Осадки декантацией

Как проводится промывание осадков декантацией В чем состоят преимущества этого способа промывания по сравнению с промыванием осадков на фильтре [c.160]

После этого осадок взмучивается небольшим количеством жидкости и переносится на фильтр. Эту операцию следует повторить несколько раз до полного перенесения осадка в конус фильтра. Хотя на отстаивание затрачивается значительное количество времени, фильтрование промывных вод через фильтр, на котором нет осадка, происходит очень быстро, к тому же отмывка самого осадка декантацией достигается значительно быстрее, чем промывка его на фильтре. [c.29]

После переведения жидкости на фильтр убеждаются, что фильтрат не содержит мути. Наличие мути лучше всего обнаружить, если круговым движением взболтать содержимое стакана и посмотреть на дно стакана сверху на фоне черного листа бумаги (или стола). При этом на дне (в центре) собирается некоторое количество осадка, который хорошо виден. Если фильтрат мутный, то его следует пропустить через тот же фильтр. Затем приступают к промыванию осадка декантацией. Для этого из промывалки по стенке прибавляют в стакан 20 — 30 мл промывной жидкости, хорошо взмучивают осадок стеклянной палочкой, дают основной массе осадка осесть и сливают мутную жидкость по палочке на фильтр. Эту операцию повторяют 2—3 раза, возможно полнее сливая жидкость с основной массы осадка. Очередную порцию промывной жидкости сливают на фильтр только после того, как предыдущая полностью пройдет через фильтр. Промывание декантацией сильно ускоряет отмывание осадка от примесей в этом случае осадок хорошо перемешивается с промывной жидкостью, в же время частицы его не забивают поры фильтра. [c.112]

Для отделения частиц твердого вещества от жидкости в простейшем случае можно использовать сливание жидкости с осадка —декантацию. Однако при этом невозможно достичь полного разделения. Если необходимо иолучить чистое твердое вещество, проводят фильтрование или центрифугирование. [c.29]

Опыт 1. Налить в пробирку 3—4 мл раствора сульфата меди. Добавить по каплям при перемешивании концентрированный раствор аммиака. Обратить внимание на первоначальное выпадение осадка основной соли и отметить ее цвет. Добавление аммиака продолжить до полного растворения осадка. Полученный темно-синий раствор (вспомнить координационное число меди) разделить на две части. К одной из них добавить раствор едкого натра, вспомнив при этом, что получится при добавлении щелочи к раствору сульфата меди к другой— добавить равный объем этанола. Отделить раствор от образовавшегося осадка декантацией, и осадок осторожно растворить в разбавленной сер- [c.220]

Для отделения твердых частиц от жидкости в простейшем случае можно слить жидкость с осадка декантация). Однако при этом невозможно достигнуть полного разделения фаз, и прн необходимости получить чистое твердое вещество следует прибегнуть к фильтрованию илн центрифугированию. [c.50]

После охлаждения смеси (лучше всего в бане со льдом) маточный раствор отделяют от твердого осадка декантацией через воронку Бюхнера чтобы осадок остался в колбе, на горло колбы можно надеть проволочную сетку. К осадку затем прибавляют раствор 150 мл концентрированной серной кислоты в 1,5 л воды. После разложения избытка азотистокислого натрия осадок переносят на воронку Бюхнера и промывают сначала водой, а потом небольшим количеством спирта. Выход сухого неочищенного трибромбензола 250—260 г (74—77% теоретич.). Красновато-коричневый продукт плавится при 112—116°. [c.468]

В соответствии с этими требованиями в настоящее время разработан и применяется в производстве кормовых дрожжей ряд конструкций инокуляторов, краткое описание которых будет дано ниже. На рис. 78 приведена одна из схем получения кормовых дрожжей с использованием гидролизного сахара. По этой схеме горячая барда гидролизно-спиртового завода или нейтрализованный гидролизат поступает в сборник 1, из которого центробежным насосом 2 перекачивается в инокулятор 6 через теплообменник 5, где охлаждается до температуры 25—30°. В этот же инокулятор пропорционально количеству поданного сахара поступают питательные соли сернокислый аммоний и растворимая в воде часть суперфосфата. Для этой цели ранее сернокислый аммоний и суперфосфат раздельно растворяли в воде и после освобождения от осадка декантацией в виде прозрачных расгво-ров подавали непосредственно в инокуляторы. Такой метод подачи питательных солей имеет серьезный недостаток, заключающийся в том, что при смешении сернокислого аммония с кальциевыми солями органических кислот гидролизата или барды протекает обменная реакция [c.340]

Применение обратного фильтрования дает возможность сочетать промывание осадка декантацией с фильтрованием. Кроме того, удобство этого способа состоит в том, что таким образом можно осуществлять фильтрование горячих или охлажденных жидкостей, не применяя специальных приспособлений для нагревания или охлаждения воронки с фильтром. Скорость фильтрования можно регулировать, изменяя длину нисходящего колена сифонной трубки. [c.111]

Ртуть из фильтрата может быть извлечена в виде окиси ртути путем прибавления избытка раствора едкого натра, промывания осадка декантацией, промывания и сушки. [c.163]

Для приготовления 0,05, 0,1 и 0,2 н. растворов едкого кали 3—3,25 6—6,5 и 12—13 г кристаллического едкого кали растворяют в 1000 мл этилового спирта, полученные растворы отстаивают не менее суток. Отстоявшиеся прозрачные 0,05 и 0,1 н. растворы отделяют от осадка декантацией в склянку для бюретки. Бюретка должна быть защищена трубкой с натронной известью или аскаритом. 0,2 н. раствор едкого кали декантируют в склянку с притертой пробкой. [c.143]

Остаточные количества основы в растворе, отделенном от осадка декантацией, достигают 0,4 г при исходной навеске 5 г и особенно велики при многократном переосаждении, которое часто необходимо для устранения сорбционного захвата примесей. Остаток основы служит коллектором примесей при упаривании раствора. Введение в концентрат новой основы при разделениях подобного типа нецелесообразно, так как учет переменного содержания основы, попадающей в концентрат в количествах, существенно влияющих на интенсивность спектральных линий примесей в новой основе, достаточно сложен [518, стр. 303]. [c.310]

Получение. Навеску соли алюминия растворить в 20-кратном количестве воды. Раствор в стакане нагреть до 70—80° и прилить его к раствору аммиака в колбе. Смеси дать отстояться, после чего раствор с осадка осторожно слить. Осадок промыть водой и промывные воды слить с осадка декантацией. Промывание осадка вести до исчезновения реакции на сульфат-ион (последние капли промывных вод не должны давать мути с раствором хлорида бария). Осадок после промывания перенести в воронку Бюхнера и отсосать промывные воды. Осадок снять с фильтра, перенести на стекло и высушить при 100—105° в сушильном шкафу, после чего взвесить и рассчитать выход продукта в процентах от теоретического. [c.184]

Работа в лаборатории должна быть организована так, чтобы во время длительных лабораторных операций (отстаивания осадков, декантации, фильтрования, кипячения и выпаривания растворов, прокаливания аммониевых солей и т. п.) можно было выполнять другую работу. [c.53]

После отмывания осадок взбалтывают с некоторым количеством воды и, не давая отстояться, переносят на фильтр. В стакане не должны оставаться частицы осадка. Промывание осадка декантацией протекает быстрее и более полно, чем при промывании его на фильтре. [c.16]

В химический стакан емкостью 100 мл помещают около 20 г рафинированного льняного масла. Стакан нагревают на песочной бане до 100—140 °С (см. прим. 1). Одновре.менно в фарфоровой ступке диаметром 5 см последовательно растирают 2,3 г плавленого резината свинца, 2,9 г резината марганца и 2,5 г резината кобальта. Измельченные сиккативы всыпают несколькими порциями в химический стакан с нагретым льняным маслом и размешивают стеклянной палочкой. Смесь нагревают в течение 20 мин до сплавления сиккативов с маслом. Далее в фарфоровый стакан емкостью 200 мл наливают 80 г льняного масла, постепенно нагревают на песочной бане (см. прим. 2) до 100— 110°С, а затем, когда вспенивание прекращается, до 150 °С. При этой температуре в фарфоровый стакан выливают сплав сиккативов с маслом. После тщательного перемешивания содержимого стакана стеклянной палочкой температуру массы повышают до 230— 240 °С и поддерживают на этом уровне около 15 мин. Затем олифу охлаждают, отстаивают в течение нескольких часов и отделяют от небольшого осадка декантацией. [c.268]

Охлажденный лак отстаивают и отделяют от осадка декантацией. [c.281]

Опыт 13. Термический распад КМп04. Пробирку с кристаллами КМПО4 нагрейте в пламени газовой горелки. Определите, какой газ выделяется. Пробирку охладите и твердый продукт растворите в растворе щелочи. Раствор отделите от осадка декантацией или фильтрованием и прилейте к нему уксусной кислоты. Объясните изменение его окраски и выпадение осадка. [c.143]

Полученный кристаллический осадок магний-аммонийфосфата оставьте до следующего занятия. Маточ ный раствор отделите от осадка декантацией, промойте осадок холодной дистиллированной водой, содержаще немного аммиака (на 100 мл воды 20—30 капель 2 раствора гидроксида аммония), сначала в стакане, затем на фильтре воронки Бюхнера. Осадок высушит между листами фильтровальной бумаги, взвесьте и рас считайте выход MgNH4P04 в процентах, исходя иа NaaHPOi. [c.224]

После завершения дназотирования (контроль по иодкрахмальной бумаге) отфильтровывают выделившиеся хлопья и фильтрат приливают при 25...30 С в круглодонную колбу с раствором СиС1, Полученный осадок разлагают путем нагревания на водяной бане с обратным холодильником до окончания выделения азота. После охлаждения жидкость сливают с осадка декантацией, остаток растворяют в 50 мл бензола и промывают водным раствором щелочи, а затем водой в делительной воронке. Бензольный раствор сушат хлоридом кальция, отгоняют бензол, а л -хлорнитробензол перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 124...125°С (при 1 кПа или 8 мм рт. ст.). [c.188]

Изосерин [36]. К раствору 20 г (0,15 моля) [1-полуамида /-яблочной кислоты в 530 мл 0,0286 н. гидроокиси бария прибавляют раствор 25 г брома в 650 мл воды. Через 5 мин. прозрачный красновато-коричневый растпор выливают в 2400 ли 0,0286 и. гидроокиси бария. При этом окраска исчезает. Через час температуру реакционной смеси постепенно повышают до 90° и поддерживают эту температуру еще час. Затем сд1бсь недолго кипятят, насыщают углекислотой и отделяют растпор от осадка декантацией. Горячий раствор обрабатывают небольшим избытком серной кислоты и кипятят в течение часа е большим количеством двуокиси свинца до тех пор, пока не закончится выделение аммиака и разложение бромистоводородной кислоты. Отфильтрованный раствор освобождают от соли свинца с помоп1ЬЮ сероводорода, упаривают до объема 50 мл, прибавляют к нему горячий этиловый спирт до появления небольшой мути и, на- [c.269]

В водный раствор ZnSO добавляют ацетат аммония до pH 2—3. Нагревая затем раствор, его насыщают HaS при перемешивании. Во время-осаждения добавляют ацетат аммония, чтобы значение pH поддерживалось-на уровне 2—3. Образовавшуюся жидкость отделяют от осадка декантацией. К осадку добавляют 2%-ный раствор уксусной кислоты, насыщенный HaS. Осадок перемешивают, дают ему отстояться и еще раз повторяют промывание. Если хотят получить препарат, свободный от примеси оксида, то-фильтрование и высушивание осадка следует проводить, исключив доступ-воздуха. [c.1119]

В круглодонной колбе емкостью 100 мл растворяют 10 г нитробензола в 25 мл концентрированной серной кислоты, погружают термометр в жидкость и нагревают ее до 80—90° С. Затем небольшими порциями прибавляют 12,5 г растертого в порошок азотнокислого натрия так, чтобы температура не повышалась выше 130° С. Соль растворяется, серная кислота мутнеет, и наблюдается слабое выделение окислов азота образующийся динитробензол всплывает в виде маслянистого слоя. Нагревание продолжают еще в течение получаса, пока все не перейдет в раствор. Содержимое колбы охлаждают до 70° С и выливают в стакан с 120—140 г толченого льда при перемешивании, при этом динитробензол выпадает в виде аморфного осадка (примечание). Кислый раствор сливают с осадка декантацией через фильтр Шотта, прибавляют к осадку 50 мл воды, нагревают до кипения при помешивании (динитробензол расплавляется), охлаждают и сливают водный раствор через тот же фильтр. Затем динитробензол промывают при нагревании насыщенным раствором соды (до явно щелочной реакции промывных вод), а после этого еще 2 раза обрабатывают только водой (по 50 мл), каждый раз сливая охлая ден-ный раствор через фильтр. Кристаллы на фильтре промывают несколько раз холодной водой, присоединяют к основной массе динитробензола, отжимают на фильтре с отсасыванием и высушивают на воздухе или в эксикаторе над хлористым кальцием. Выход сырого динитробензола 12,5 г. После перекристаллизации из этилового спирта получают 10,5 г (80% теоретического) чистого динитробензола с т. пл. 89,5° С. [c.81]

Химические стаканы мерный с носиком (с), фторопластовый (б), с шифованной верхней кромкой (в), толстостенный (г), с термостатирующей рубашкой (д), стакан-реактор с пришлифованной крышкой (е) и стакан для промывки осадков декантацией (э е) [c.61]

Затем приступают к промыванию осадка декантацией. Для этого из промывалки по стенке прибавляют в стакан с осадком 20—30 мл промывной жидкости, хорошо взмучивают осадок стеклянной палочкой, дают основной массе осадка осесть и сливают мутную жидкость по палоч1ке на фильтр. Эту операцию повторяют 2—3 раза, возможно полнее сливая жидкость с основной массы осадка. Очередную порцию промывной жидкости сливают на фильтр только после того, как предыдущая полностью профильтруется. [Промывание путем декантации сильно ускоряет отмывание осадка от примесей, так как осадок при этом хорошо перемешивается с промывной жидкостью. [c.89]

Приготовление сорбента. Быстро добавляют 540 мл фосфорной кислоты (54,2 г л) к 556 мл раствора ZrO(NOg)2 в 1 н. растворе HNOg [107 г 2г(Ы0з)2-Н20 в 1 л HNO.,]. После перемешивания в течение 10—15 мин осаждается желеобразный осадок, который промывают большими объемами дистиллированной воды. После промывания осадка декантацией не менее 5—6 раз его отфильтровывают, отмывают от следов NO3 и от избытка H -ионов и высу- [c.94]

Если исследуемый объект пе содержит смолы и масла, то пробу измельчают, переносят в микроколбу (1—20 мл), снабженную обратным холодильником, и добавляют 1 —10 мл воды. Колбочку помещают в кипящую водяную баню па 1 — 2 часа. Полученную водггую вытяжку отделяют от осадка декантацией. Осадок промывают несколько раз горячей водой. Водную вытяжку и промывные воды собирают вместе и ушарпвают на водяной бане до минимального объема. [c.155]

Декантируют жидкий апой и заливают осадок растворам сульфата аммония (1 моль), не содержащим фосфат-иона [объем раствора (N1 4)2804 равен объему декантированной жидкости] . Промывание осадка декантацией продолжают до отрицательной пробы на фосфат . Все растворы, полученные при декантации, соединяют и фильтруют на воронке Бюхнера, пользуясь фильтром для тонких осадков. [c.72]

Навеску 30 г нитрата целлюлозы загружают в химический стакан емкостью 300 мл, затем последовательно добавляют Юг этилацетата и 18 г бутилацетата. Содержимое стакана тщательно. перемешивают и после растворения нитрата целлюлозы добавляют 8 г дибутилфталата. Массу перемешивают около Ю мин, после чего к приготовленно.му раствору при непрерывном перемешивании добавляют 4 г бутанола и 30 г ксилола. Лак оставляют на несколько часов и затем отделяют от небольшого осадка декантацией (см. прим. 1). [c.252]

В круглодонную колбу емкостью 200 мл, снабженную обратным холодильником, загружают 20 г 50%-ного раствора меламино-формальдегидной смолы в бутаноле и 50 г глифталевого лака. Колбу нагревают около 1 ч на водяной бане при 90—95 °С, непрерывно перемешивая содержимое встряхиванием. Обогрев прекращают после того, как контрольная проба, отобранная на часовое стекло, приобретает после охлаждения однородность и прозрачность. Связующее охлаждают и оставляют иа одни сутки, после чего отделяют от небольшого осадка декантацией. Затем в фарфоровой ступке диаметром 25 ся в течение 15 мин растирают 30 г цинковых белил. К белилам, [c.278]

В пробирке приготовляют 2—3 мл раствора, I н. по НМОз, содержащего 0,05 г-атом/л Ри (см. работу 15.1). К нагретому на водяной бане до 80° С азотнокислому раствору, содержащему Ри , добавляют по каплям концентрированный раствор МН40Н до рН = 7—8, причем избыток его нежелателен ( ). Раствор энергично перемешивают стеклянной палочкой. Наблюдают образование осадка диплутоната аммония—(ЫН4)2Риг07, его характер (аморфный или кристаллический) и цвет. Раствор охлаждают и наблюдают дополнительное выпадение осадка. Измеряют а-активность плутония в маточном растворе, полученном после отделения его от осадка декантацией или центрифугированием, и тем самым определяют полноту осаждения Ри в виде гидроокиси. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология