Пиролиз ангидрида

Удовлетворительным методом синтеза недоокиси углерода является пиролиз ангидрида диацетилвинной кислоты. [c.440]

Наиболее убедительным доказательством образования 2,3-тиО фина, полученным к настоящему времени, являются результаты импульсного вакуумного пиролиза ангидрида (68) в присутствии ловущки арина [111]. Доказано первоначальное образование продуктов циклоприсоединения по Дильсу — Альдеру с последующим элиминированием. Более того, аналогичный 3,4-ангидрид остается неизмененным даже при 700°С. [c.267]

Согласно правилу Блана, дикарбоновые кислоты, у которых карбоксильные группы разделены одним, двумя или тремя углеродными атомами, образуют при пиролизе ангидриды, в то время как кислоты с более длинной промежуточной углеродной цепочкой образуют кетоны. Таким образом, образование ангидрида GL показывает, что кольцо А является шестичленным. [c.467]

ПИРОЛИЗ АНГИДРИДОВ кислот [c.584]

В отличие от известного в химии пиридина, лишь немного реакций диазинов можно было бы приписать образованию проме-л уточных дегидродиазинов. Браун с сотр. [114] идентифицировали в продуктах пиролиза ангидрида пиразиндикарбоновой-2,3 кислоты нитрилы малеиновой и фумаровой кислот. На этом основании они предлол<или механизм, в котором имеется стадия фрагментации промежуточного 2,3-дегидропиразина схема (48) . [c.151]

Аналогично пиролизом ангидрида о-фениленуксусной- -пропионовой кислоты получается р-тетралон с выходом 46% (Вульфсон, Иодко, 19 1).—Прим. ред. [c.68]

Пиролизом ангидрида пропионоввй кислоты получают аналогичным образом метилкетен СНзСН = СО. [c.685]

Генерация 2,3-дегидропиридина с помощью других методов. Предполагается, что образование (2а) происходит не только при обработке З-бром-2-хлорпиридина (14) амальгамой лития (см. раздел II.А), но также при пиролизе ангидрида пиридин-2,3-ди-карбоновой кислоты (23) путем пропускания смеси ангидрида и пиридина через трубку, заполненную стеклянными шариками Физическими методами было показано, что в продуктах реакции содержится хинолин (15) и пиридилхинолин (24) (общий выход 7%). Образование (15) и (24) объясняется следующей схемой [c.214]

Предполагается, что (142) участвует также и в образовании фенилпиразина (143) при пиролизе ангидрида (139) в присут- [c.238]

Следующее наиболее выгодное замыкание цикла модельной системы заключается в пиролизе ангидрида дикислоты XVII. Тетракислота XVI в тех же условиях реакции дала требуемый дикетон XIV. Суммарный выход всей синтетической цепи от имеющихся в наличии исходных материалов до конечного продукта составил 9% в расчете на убутиролактон. [c.484]

Пиролизом ангидрида пропионовой кислоты получают аналогичным образом метилкетен СНзСН = С0. [c.685]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология