Производные алифатических многоатомных спиртов

ПРОИЗВОДНЫЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ [c.584]

Производные алифатических многоатомных спиртов 585 [c.585]

Производные алифатических многоатомных спиртов 587 [c.587]

Производные алифатических многоатомных спиртов 589 [c.589]

Полимеризация высокомолекуляр-яых веществ (полученных из алифатических многоатомных спиртов или их производных) в присутствии кислорода под давлением в смазки, не содержащие взрывчатых соединений соответствующие продукты могут быть приготовлены нагреванием глицерина со щелочью или катализатором полимеризации до 250° получаемые продукты можно смешивать с гигроскопическими веществами, например раствором хлористого магния, для придания смазке нужной вязкости в других случаях к смазкам можно добавлять тальк [c.490]

Гидрирование более сложных фурановых веществ, например, продуктов конденсации фурфурола с различными кетонами и альдегидами приводит к образованию более высокомолекулярных производных тетрагидрофурана и алифатических соединений, в том числе многоатомных спиртов (20, 89). Уже указывалось, что многие из тетрагидрофурановых спиртов, полученных этим путем, а также их сложных и простых эфиров могут быть рекомендованы как пластификаторы высокополимеров (17, 18, 19). [c.233]

Сложноэфирные группы в полимерах Н—СО—ОН образованы одно- и многоатомными спиртами (гликоль, глицерин) с органическими, преимущественно алифатическими и ароматическими, кислотами и их производными. [c.103]

В состав горючих самовоспламеняющихся топлив могут входить алифатические и ароматические амины, гидразин и его алкилзамещенные производные, гетероциклические соединения, как, например, фурфуриловый спирт, многоатомные фенолы и другие вегцества. Все эти соединения бурно реагируют с азотной кислотой. [c.243]

Для получения поликонденсационных пленкообразующих в основном используют алифатические многоатомные спирты, такие, как этиленгликоль, глицерин и пентаэритрит. Широкое применение, особенно при синтезе эпоксидных смол, нашли дифенилолпро-пан, его аналоги и производные (см. ниже). Свойства некоторых алифатических многоатомных спиртов приведены в Приложении (табл. 5). [c.131]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Важной составной частью эмульсионных основ являются поверхностно-активные вещества (эмульгаторы), обеспечивающие их агрегативную устойчивость. В качестве таковых применяются мыла (водо- и маслорастворимые стабилизирующие соответственно эмульсии типа М/В и В/М), высокомолекулярные алифатические спирты и их производные (натрия лаурилсульфат, эмульгатор № 1, эмульсионные воски), циклические спирты и их производные (холестерин, ланолин, спирты шерстяного воска), эфиры многоатомных спиртов (производные глицерина и полиглицерина, производные сорбитана и высших жирных кислот, спены, твины, сорбитанолеат, пентол, жиро-сахара). [c.237]

По химическому составу в экстрактивных веществах древесины выделяют следующие основные классы соединений углеводороды (главным образом, терпеновые) спирты (многоатомные, высшие алифатические, циклические, в том числе терпеновые и стерины) свободные и связанные альдегиды и кетоны (относящиеся к терпеноидам и др.) кислоты высшие жирные и их эфиры (жиры и воски) смоляные кислоты (производные дитерпенов) углеводы (моно- и олигосахариды, водорастворимые полисахариды, полиурониды) и их производные (гликозиды и др.) фенольные соединения (таннины, флавоноиды, лигнаны, гидроксистильбены и др.) азотсодержащие соединения (белки, алкалоиды и др.) соли неорганических и органических кислот. [c.497]

Для спиртов предложены методы бумажной хроматографии как алифатических спиртов, так и циклических и гликолей. Разработаны методы для низших членов гомологических рядов первичных спиртов, для высших членов этого ряда, для инозита, инозиттетрафосфата. Определялись также ксантогенаты, у-мен-толы, многоатомные вторичные спирты, сорбит, трополоны, фи-тол. Довольно обширный раздел представляет бумажная хроматография фенолов и родственных веществ их выделяют в форме производных и определяют в растениях, животных продуктах, в виде алкилфенолов, дифенолов, галлокатехинов, полифенолов, нитрофенолов, в присадках к нефтепродуктам. Предложены методы определения флавоноидов, кумарина, хромона, флавона, аурона, антоцианинов и антоцианидинов, катехинов, лигнина. [c.200]

Из алкоксипроизводных рекомендованы оловоорганические соединения с числом —ОН-групнотодной [210—212] до четырех [213]. В патенте [213] указано, что тетраалкоксипроизводные 5п(01 )4 представляют собой полимерные продукты. Запатентовано получение и применение в качестве стабилизаторов производных олова на основе многоатомных алифатических спиртов —этиленглиголя, диэтиленгликоля, пентаэритрита и др. [214], а также производных на основе фенолов [211]. Установлено, что описанные в литературе оловоорганические алкоголяты являются полимерными соединениями [c.175]

Описываются также - отвердители для полиглицидных эфиров многоатомных алифатических спиртов, например, бутантриола. глицерина, гексантриола, триметилолпропана, пентаэритрита или смесей этих спиртов при использовании их в виде лаковых и заливочных смол, В особенности рекомендуются следующие диамино-соединения п.й -диаминодифенйлметан, л,п -диаминодифениламин. п,п -диаминодифенилдиметилметан, п,п -диаминодифенилсульфид, л,/г -диаминодифенилсульфон, окись л,и -диаминодифенила, п,п -диаминодифенилмочевина, о,о -диаминодифенилметан, а также производные этих соединений, в которых в фенильные остатки введены алкильные или алкоксильные группы, атомы галогенов или в которых ароматические кольца частично гидрированы. [c.632]

Новая группа амфотерных дубителей описана в работе [22]. Их получают щелочной или кислой ноликонденсацией формальдегида с алифатическими или ароматическими аминами и многоатомными фенолами [23]. Светостойкие дубители получают совместной конденсацией 2,2 -бис(4-окси-3-сульфофенил)пропана, карбамида и формальдегида [24] или конденсацией метилолмочевины с фенолсульфокислотой [25]. В случае использования вместо карбамида сложных эфиров карбаминовой кислоты получают дубители для лайковой кожи, превосходящие другие продукты по белизне и светостойкости [26]. Сульфированные -нафтолы могут взаимодействовать со сложными эфирами дикарбоновой кислоты и двухатомных спиртов, или с эфирами карбаминовой кислоты и глицерина, или с ацеталями гексита и формальдегида, или с метилольными производными сложных эфиров карбаминовой кислоты. Последующая обработка полученных продуктов фенолами и формальдегидом осуществляется в водном растворе кислоты. Готовые материалы представляют собой обменные дубители [27]. [c.264]

В качестве примера Sn-стабилизаторов, содержащих четыре связи Sn—С, могут быть упомянуты дибутплдифенилолово и тетраал-кидстаннаны Включение в состав ООС электроотрицательных групп (преим5тцественно двух) повышает их эффективность как стабилизаторов ПВХ Распространение получили также производные олова на основе многоатомных алифатических спиртов, фенолов и т. п. [c.207]

В французском патенте, выданном Дрейфусу 14 июля 1911 г. на получение целлулоидонодобных масс из производных целлюлозы, приведены пластификаторы, являющиеся продуктами этерификации одно-или многоатомных фенолов, или нафтолов одноатомными спиртами или фенолами. В частности, в патенте упоминаются анизол, фенетол, простые эфиры крезолов или нафтолов, диэтиловый эфир пирокатехина, причем все эти соединения могут быть замещены в ядре галогеном, нитрогрунпами или теми и другими одновременно. Кроме того, упоминаются простые дифениловый, дибензиловый и метилбензиловый эфиры. Дрейфус пытался пластифицировать и триацетат целлюлозы соединениями этой группы. Среди этих соединений имеется также ряд веществ, которые сейчас квалифицируются как растворители. Они слишком летучи, и это, по-видимому, побудило Дрейфуса предложить в дополнительном патенте применять для той же цели простые эфиры, получаемые из фенолятов и хлорзамещенных этилена или ацетилена. Недавно фирма iba разработала способ получения диэфиров при взаимодействии галогензамещенного метилового эфира алифатических спиртов с фенолами. Например эфир [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология