Кислота летучая органическая

НИЯ с атмосферным кислородом двуокиси серы и окислов азота, которые выбрасываются работающими на угле, нефти и мазуте электростанциями, металлургическими заводами, а также автомобильным транспортом. Образующиеся окислы соединяются с атмосферной влагой, давая серную и азотную кислоты. В состав кислотных дождей могут входить также летучие органические соединения алканы, олефины, ароматические углеводороды (бензол, ксилолы), альдегиды и кетоны, органические кислоты. Летучие органические соединения, в отличие от оксидов серы и азота, поступают в атмосферу главным образом из природных источников, основными из которых являются растения. Однако в городских районах загрязнения такого типа поступают в основном из антропогенных, а не природных источников. [c.191]

Для получения высокой степени осушки хлора начинают применять новые приемы, в частности молекулярные сита (см. главу IV). Однако по условиям производства жидкого хлора требования к качеству исходного хлоргаза, как будет показано далее, не ограничиваются его низкой влажностью, а значительно более многообразны. Для производства жидкого хлора высокого качества большое значение имеет также малое содержание в хлоргазе примесей серной кислоты, летучих органических соединений, треххлористого азота, брома и др. [c.39]

Для определения отдельно свободных летучих органических кислот, летучих органических кислот, связанных в соли, и суммы свободных и связанных летучих кислот, которые находятся в сульфитном щелоке, гидролизате, сусле, в сточной воде и в других водных растворах, предназначен метод, основанный на реакции нейтрализации летучих органических кислот щелочью в присутствии индикатора фенолфталеина после их отгонки из анализируемого раствора. Свободные летучие кислоты отгоняют с водяным паром. Чтобы отогнать летучие органические кислоты, связанные в соли, перед отгоном добавляют фосфорную кислоту. Соли слабых кислот вступают в обменную реакцию с фосфорной кислотой. Связанные органические кислоты становятся свободными, их отгоняют с паром и титруют. [c.134]

В ходе газофазных окислительных процессов, в которых участвуют в основном летучие органические соединения, олефи-ны и оксиды азота, образуются также органические кислоты, главным образом муравьиная и уксусная, которые также являются предшественниками кислотных дождей. [c.23]

В анаэробных условиях биологически перерабатываются твердые, полужидкие вещества и осадки сбраживаются осадки первичных отстойников и избыточного активного ила аэробных биологических систем очистки бытовых вод и их смесей с некоторыми промышленными сточными водами. Основное преимущество анаэробного сбрах<ивания — минимальное образование биологически активных твердых веществ. Из перерабатываемых органических веществ только жиры, белки и углеводы обеспечивают выход газа при анаэробной переработке. Образующиеся при сбраживании летучие органические кислоты под действием метановых бактерий перерабатываются в метан, воду и биологически активное твердое вещество. [c.105]

Освобождение газов от остатков органических растворителей и прочих летучих примесей может быть осуществлено с помощью соответствуюших поглотителей. Так, жирные и ароматические углеводороды, эфиры и спирты хорошо поглощаются парафином, силикагелем. Летучие основания эффективно улавливаются концентрированной серной кислотой, летучие кислоты — едкими щелочами. [c.168]

Состав водорастворимых летучих органических кислот, образующихся при старении масел в трансформаторах [46] [c.551]

При упаривании (под вакуумом) из пентозных нейтрализатов удаляется большая часть летучих органических кислот, которых в нейтрализате хлопковой шелухи содержится около 8—10% по отношению к РВ (редуцирующим веществам). Упаренный нейтрали-зат содержит меньше зольных элементов, так как значительная часть гипса, растворенного в нейтрализате, с увеличением концентрации раствора выпадает в осадок, который затем отфильтровывается. При упаривании нейтрализата удаляется летучих кислот при содержании сухих веществ до 15%—половина, от 15 до 25% — четвертая часть, от 25 до 35% — 12—18% и от 35 до 45% — [c.148]

Сухое озоление заключается в прокаливании образца при 500-550 °С в муфельной печи до постоянной массы. Однако при этом весьма велика вероятность потерь ряда компонентов летучих соединений некоторых галогенидов, фосфора, мышьяка, серы, ртути, кадмия и др. Некоторые элементы образуют при прокаливании стойкие оксиды, не растворяющиеся затем в кислотах. Известны органические соединения, разлагающиеся при прокаливании не до конца, - в таких случаях применяют другие способы минерализации сжигание в токе кислорода, окисление в бомбе и т.д. [c.51]

Загрязнение воздуха помещений химического кабинета может быть вызвано недостаточной герметизацией склянок с летучими органическими веществами, концентрированными кислотами, а также с бромом, иодом и водным раствором аммиака. Чистота воздуха может зависеть от исправности газовой сети, канализации и от своевременной уборки ведра с отходами после работы по химии. [c.82]

Непрерывно (или полунепрерывно) действующие установки для контактной обработки масел адсорбентами обычно включают следующие аппараты а) смесители разных конструкций для смешения масел с адсорбентами б) трубчатые печи для нагрева смеси и дополнительные устройства для поддержания продолжительного и тесного контакта между маслом и адсорбентом в) испарители для отделения водяных паров, остатка растворителей, сернистого газа (продукта разложения серной кислоты и органических сульфосоединений), летучих продуктов [c.333]

Хроматографическим методом рационально определять углеводородный состав, двуокись углерода, азот, кислород, водород, пары метанола, летучие органические кислоты, гелий, неон. [c.26]

Более глубокий вакуум (2—4 мм остаточного давления) легко достигается при помощи масляных насосов. Масляный насос необходимо защищать от попадания в него паров органических растворителей, воды и кислот. Пары летучих органических веществ поглощаются маслом, загрязняют его и [c.37]

Минеральные масла независимо от сырья, из которого они приготовлены, способа очистки, имеющихся в них присадок, а также мер, предусмотренных в конструкции смазочной системы с целью предотвращения попадания извне загрязняющих веществ, подвергаются во время работы физическим и химическим изменениям. Эти изменения вызываются прежде всего их окислением. Порча или старение масла является сложным процессом, который до настоящего времени еще полностью не изучен. При различных стадиях окисления в масле могут быть найдены органические кислоты, летучие карбониловые соединения, а также способные [c.31]

Регенерация летучих органических растворителей способствует существенному снижению затрат на сырье. В виде примера можно привести расход ацетона в синтезе аскорбиновой кислоты. В производство вводят 20 кг ацетона на 1 кг аскорбиновой кислоты, а расход ацетона вследствие эффективной регенерации его составляет 2 кг, т. е. 90% вводимого ацетона регенерируется. [c.8]

Основные летучие органические компоненты зрелой бражки можно разделить на четыре группы спирты, эфиры, альдегиды и кислоты. [c.131]

Другим необходимым условием получения эффективного сорбента для очистки водной поверхности от нефти является обеспечение гидрофобности частиц сапропеля. Сапропель органического или органоминерального типа используют в виде порошкообразного материала, высушенного до показателя консистенции не больше нуля и обработанного гидрофобным агентом [48] - раствором смеси высших жирных кислот, с числом атомов углерода не менее 14, например стеариновой, пальмитиновой, маргариновой, в летучих органических растворителях. Данные кислоты являются твердыми и легко транспортируются. Объем использованных жирных кислот непосредственно влияет на технологическую и экономическую эффективность сорбента. Результаты определения нефтеемкости сапропеля в зависимости от концентрации жирных кислот представлены в табл. 5.39. Для определения нефтеемкости сорбента использовалась нефть плотностью 865 кг/м . [c.160]

Несколько иной состав имеет черный щелок, полученный при сульфатной варке древесины лиственных пород. Он содержит значительные количества натриевых солей летучих органических кислот—10—12% сухого вещества черного щелока. Это объясняется тем, что в древесине лиственных пород содержится значительно больше ацетильных групп, входящих в основном в состав гемицеллюлоз, которые отщепляясь, образуют летучие органические кислоты. [c.25]

Летучие органические кислоты сульфитного щелока почти нацело представлены уксусной кислотой. Содержание муравьиной кислоты в их общей массе, независимо от породы древесины и варианта варки, не превышает 8—15%. Поэтому лету- [c.230]

В то же время абсолютное содержание летучих кислот в щелоке существенно зависит от указанных выше факторов. Максимальный выход летучих органических кислот при варке ели равен около 20 кг/т, а при варке березы приближается к 70 кг/т древесины. Соответственно массовое содержание летучих кислот в щелоке (по уксусной кислоте) составит 0,3—0,5 и 1,3— 1,5%. В последнем случае не исключена организация промышленного извлечения уксусной кислоты в виде товарного продукта. При биохимической переработке сульфитного щелока варок древесины лиственных пород следует учитывать достаточно высокую для этого процесса абсолютную концентрацию муравьиной кислоты, приближающуюся к 0,15 %. [c.231]

Органические кислоты сульфитного щелока даже при относительно небольшой общей кислотности проявляют сильное коррозионное действие. Особенно агрессивны летучие органические [c.232]

Слабый раствор летучих органических кислот Водная фаза 8 [c.270]

Наряду- с полимеризационными процессами лигносульфонаты при упаривании подвергаются также частичной деструкции и фрагментации, обусловленной рекомбинацией стабильных свободных радикалов. Чем выше молекулярная масса фракций лигносульфонатов, тем в большей мере их полимеризация сопровождается отщеплением функциональных групп или структурных элементов, приводящим к новообразованию летучих органических веществ, главным представителем которых является уксусная кислота. Это можно проиллюстрировать данными табл. 9.1, в которой представлены результаты специально проведенного опыта. Технический лигносульфонат натрия, из которого при его получении уже извлечены с соковыми парами летучие органические вещества, был рассироплен до содержания сухих веществ 20%, разделен путем диффузии в воду на три примерно равные по массовым долям фракции, каждую из которых вновь трехкратно упаривали при температуре 140 °С. [c.285]

Летучие органические кислоты. Их содержание в щелоке зависит от породы древесины и выхода полуцеллюлозы, состав же стабилен 10 % составляет муравьиная кислота и 90 % — уксусная. В нейтрально-сульфитно I щелоке летучие органические кислоты присутствуют только в солевой форме. Если среднее содержание ацетилов в древесине лиственных пород порядка 4%, то при выходе нейтрально-сульфитной полуцеллюлозы 75 % теоретический выход уксусной кислоты составляет 50 кг на 1т воздушно-сухой полуцеллюлозы. Чем выше величина pH варочного раствора, тем интенсивнее отщепляются ацетильные группы древесины лиственных пород. На содержание в щелоке уксусной кислоты положительное влияние оказывает предварительная выдержка древесины на воздухе. [c.324]

Определение констант ионизации летучих органических оснований [43, 44, 46, 47]. Основность летучего вещества В, как известно, может быть охарактеризована константой диссоциации сопряженной кислоты ВН+ [c.254]

Что же касается туртбулевой сини, то так называли вещество, образующееся при смешении растворов сульфата железа(П) и гексацианоферрата(Ш)калия. Последний был получен только в 1822 г. немецким химиком Л. Гмелином путем окисления К4[Ре(СК)б1 хлором, поэтому раньше Кз[Ре(СЫ)б] называли солью Гмелина или красной красильной солью. По внешнему виду турнбулева синь была очень похожа на берлинскую лазурь, и ее тоже можно было получать в виде нерастворимой и растворимой (коллоидной) формы. Особого применения этот синтез не нашел, так как Кз[Ре(СК)б] дороже K4[Fe( N)6]. Вообще следует отметить, что долгие годы эффективность способа получения кровяных солей была очень низкой. При прокаливании органических остатков азот терялся в виде аммиака, синильной кислоты, летучих органических соединений, и лишь 10-20% его переходило в продукт реакции-К4[Ре(СК)б]. Тем не менее этот способ оставался единственным в течение почти 150 лет-до 60-х годов прошлого века, когда научились выделять цианистые соединения из доменного и коксового газов. [c.66]

Для конденсации с диазониевыми солями и получения диазоаминосоединений в патентной литературе рекомендуются различные алифатические, ароматические и гетероциклические амины с карбоксильной, сульфо- и гидроксильной группами для придания растворимости полученным продуктам. Такими примерами являются глюкозамины, цианамиды, этаноламины, фурфуриламино-уксусная кислота, соли сульфоантраниловой кислоты, летучие органические основания, сульфоэтиловые эфиры аминофенолов [c.271]

Первой операцией по переработке водного слоя является нейтрализация серной кислоты путем автоматической дозировки раствора ЫаОН, регулируемой с помощью рН-метра. Нейтрализованный водный слой поступает в экстракционную колонну 4, где происходит извлечение части растворенных органических веществ с помощью свежей С4-фракции. В этой колонне водный слой освобождается от основного количества ДМД и ТМК, а также от части ВПП. Содержащую перечисленные продукты С -фракцию направляют в реактор 2. Рафинат из колонны 4 поступает в ректификационную колонну 5, где в качестве погона отбираются неиз-влеченные летучие органические вещества (ТМК, ДМД, метанол). Этот погон присоединяют к органической фазе реакционной жидкости. Кубовый продукт подают в колонну упарки 6. Назначение этой колонны — концентрирование в кубе ВПП и растворенных солей, в основном Ыа2504, и отгонка непрореагировавщего фор- [c.704]

После осветления коллактивитом гидролизат нейтрализуют з-вестковым молоком таким образом, чтобы почти полностью. нейтрализовать серную кислоту, оставляя несвязанными органические кислоты. Это достигается нейтрализацией до pH 2,8—3,0 более глубокая нейтрализация приводит к образованию растворимых кальциевых солей органических кислот, резко возрастает в нейтра-лизате содержание ионов Са2+, для удаления которых при дальнейшей очистке ксилозных растворов потребуется дополнительное количество катионообменных смол. Кроме того, при упаривании нейтрализатов удаляется значительное количество летучих органических кислот (уксусной, муравьиной), поэтому необходимо, чтобы эти кислоты при нейтрализации не переводились в их нелетучие кальциевые соли. [c.147]

Диоксиды серы и азота являются причиной выпадения так называемых кислотных дождей. Кислотные дожди значительно повыщают кислотность почвы, оказывают разрушающее действие на конструкционные материалы, влияют на урожайность сельскохозяйственных культур, здоровье человека. Вместе с воздушными массами оксиды азота и серы могут переноситься на большие расстояния. В ходе газофазных окислительных процессов, в которых участвуют в основном летучие органические соединения, олефины, продукты неполного окисления углеводородов, образуются также и органические кислоты, главным образом муравьиная и уксусная, которые также являются предшественниками кислотных дождей. Формирование кислотного дождя зависит от скорости поглощения загрязнений аэрозольными частицами. [c.330]

Данные методы предназначены для определения летучих органических хлоридов в концентрации от 10 до 100 ppm в бутан-бутеновых смесях. Амперометрическое титрование не может быть непосредственно применено в присутствии веществ, которые взаимодействуют с ионом серебра или с хлороксидными ионами в разбавленном растворе кислоты. Бромиды, сульфиды, аммиак, табачный дым и перекись водорода в количестве более 25 мкг в анализируемом растворе мешают спектрофотометрическому определению. [c.24]

Пример 3. Соединение нейтрального характера реагирует со щелочами при нагревании с образованием соли и летучего органического вещества. Качественные реакции на азот, серу и галогены отрицательные. В коротковолновой части (у > 2500 см ) ИК-спектра (рис. 1.13) имеются только полосы валентных колебаний водорода насыщенных радикалов (между 2800 и 3000 см ). Очень слабая широкая полоса при частоте 3500 см — вероятнее всего примесь воды (или спиртов), второй слабый максимум при 3450 см" — обертон очень сильной полосы при 1730 см" -. Следовательно, вещество не содержит никаких группировок ОН (а также ЫН и 5Н, но они исключаются уже данными качественных реакций), не содержит водорода при тройных связях С=С, двойных связях С=С и С=0 или ароматических кольцах. Отсутствие этих фрагментов подтверждается также исследованием области частот 1500—2500 см , в которой имеется лишь полоса 1730 см . Эта очень сильная полоса точно соответствует частоте валентных колебаний карбонила в нескольких классах органических веществ (см. таблицу характеристических частот в конце книги), но с учетом указанных химических свойств ее следует приписать сложноэфирной группировке (лактоны, имеющие те же частоты валентных колебаний С=0, не образуют летучих веществ при реакции со щелочами ангидриды карбоновых кислот имеюг в этой области две полосы и также не образуют летучих веществ при действии щелочей). Не исключена, однако, возможность одновременного присутствия кетонной группы (второго карбонила) и (или) группировки С—О—С простых эфиров. Таким образом, исследуемое вещество скорее всего является сложным эфиром какой-то кислоты предельного или [c.25]

Сотрудниками Воронежского объединения спиртовой промышленности предложена установка для непрерывного подкисления, асептирования мелассы и обогащения ее питательными солями. Установка состоит из четырех или более цилиндрических сосудов с коническими днищами, соединенных переточными трубами. Общая вместимость всех сосудов рассчитана на суточный запас мелассы. Первый сосуд, который расположен на 0,6—1 м выше последующих, предназначен для смешивания мелассы с растворами серной или соляной кислоты, антисептиков и питательных солей. В нижней части сосуда находится воздушный барботер для перемешивания, аэрации и удаления летучих органических кислот из мелассы. Для лучшего перемешивания и повышения степени использования воздуха на внутренней поверхности цилиндрической части смесителя укреплено пять-шесть винтообразных направляющих из листовой стали толщиной 5—6 мм и шириной 200—250 мм. Во втором сосуде-отстойнике происходит осаждение гипса и других взвешенных примесей. На внутренней поверхности последующих (не менее двух) сосудов-выдерживателей под углом 40—45° приварены две такие же винтообразные пластины, как и в смесителе. Они придают вращательное движение мелассе, что способствует устранению застоев около стенок. Для разделения мелассы на концах переточных труб установлены рассекатели. [c.66]

Свободные органические кислоты оказывают большее ингибирующее действие на дрожжи, чем их соли. Летучие органические кислоты даже в незначительных концентрациях подавляют размножение и ускоряют их отмирание. Наиболее сильными ингибиторами являются масляная и капроновая кислоты. Особенно чувствительны дрожжи к летучим органическим кислотам при снижении pH среды до 4. При этом через одни сутки в дрожжевой популяции наблюдается большое количество плазмолнзированных клеток и почек. [c.202]

Конденсат паров первичной барды содержит больию летучих органических кислот, альдегидов п других веществ. [c.387]

Сивушное масло. К сивушному маслу относят летучие органические вещества, выделяющиеся из бражки в процессе ее перегонки и имеющие температуры кипения более высокие, чем у этилового спирта. Многие из них имеют маслянистую консистенцию, ограниченно растворимы в воде. Поэтому они придают водно-спиртовому раствору мутный (сивый) оттенок. Независимо от сырья, идущего на приготовление сусла, количественно в сивупшом масле преобладают изоамиловый, изобутиловый и Н-пропиловый спирты. Остальные компоненты сивушного масла — уксусная и другие карбоновые кислоты, фурфурол и сложные эфиры присутствуют в существенно меньших количествах. Спирты, являющиеся основными компонентами сивушного масла, образуются из сахаров и аминокислот в процессе брожения и в силу этого в зрелой бражке из любого сырья присутствуют всегда. [c.136]

Из нитрила молочной кислоты. Нитрил молочной кислоты является а-оксинитрилом, изомерным этиленвдтангидрину. Однако при нагревании в присутствии катализатора он разлагается не на акрилонитрил и воду, а на ацетальдегид и воду. Разложение с образованием акрилонитрила проводили посредством предварительной этерификапии гидроксильной группы органической кислотой, летучей при температуре пиролиза (400—600°) [c.13]

Соединенные зфирные растворы валериановой кислоты повторно встряхивают с разбавленным раствором едкого натра, щелочной раствор отделяют и нагревают его в стакане 10— 15 мин при 100° С (для удаления примесей летучих органических веществ — продуктов побочных реакций). Затем охлаждают щелочной раствор и при охлаждении и перемешивании стеклянной палочкой осторожно подкисляют концентрированной соляной кислотой до сильно кислой реакции (по конго). Отделяют всплывший слой валериановой кислоты, высушивают ее плавленным сульфатом натрия или магния и перегоняют из колбы Вюрца, собирая фракцию с т. кип. 182—187° С . Чистая н.-валериановая кислота кипит при 187° С, выход 15 г (60% теоретического) (примечание 2). [c.327]

По Вобелю органические вещества могут быть исследованы иа содержание галоида очень просто испытуемый материал нагревают в про-бнрЕ<е с концентрированной серной кислотой и выделяющийся галоидоводород определяют при по.мощи стеклянной палочки, смоченной азотнокислым серебром или в случае фтора с помощью парафинированного часового стскла, на которо.м выцарапан крестик Летучие органические вещества, способные гореть, можно исследовать на галоид такнм образом, что их зажигают и выделяющиеся пары исследуют, как выше указано, стеклянной палочкой, с.моченной азотнокислым серебром Если исследуемое вещество само по себе не горюче, его предварительно смешивают с несодержащим галоида горючим вегцеством. По этому способу можио например легко открыть присутствие четыреххлористого углерода в бензине. [c.453]