Этилен затрудненное вращение

Большое теоретическое значение имеют работы [178, 179], в которых сравнивается экстрагирующая способность этилен-диамин-бис-ацетилацетона, цис-1,2-диаминоциклогексан-бис-ацетилацетона и транс-1,2-диаминоциклогексан-бис-ацетил-ацетона . В последнем хеланте из-за стерических препятствий, вызванных взаимодействием метильной группы ацетил-ацетонового остатка с метиленовой группой циклогексанового кольца, затруднено копланарное размещение донорных атомов этот экстрагент наиболее избирателен. Наименее избирателен этилендиамин-бис-ацетилацетон, в котором имеется свободное вращение вокруг связей С—С и С—N. [c.345]

БВ вокруг связей, находящихся по соседству с тройной связью, близки к нулю, т.е. вращение практически свободно. Наоборот, вращение вокруг кратных связей очень затруднено, например, вращение вокруг двойной связи в этилене, аллене и аналогичных молекулах имеет барьер порядка (170 + 40) кДж/моль. Поэтому производные от этих молекул существуют в виде устойчивых геометрических изомеров. [c.69]

О—СН—О— происходит при более низкой температуре. Аналогичные эффекты усреднения анизотропных взаимодействий наблюдались также в тефлоне при 20° С в нем начинается вращение сегментов, резко меняющее параметры спектров ЭПР фторалкиль-ных (серединных) и перекисных радикалов. В полихлортрифтор-этилене, политрифторэтилене и т. д. вращение цепей затрудняется и сужение спектра проявляется при более высоких температурах. В области температур около 150° С в тефлоне происходит дальнейшее сужение линий, обусловленное, вероятно, конформационными колебаниями Данные о частотах внутренних движений, полученные методом ЭПР, согласуются с результатами, полученными другими физическими методами (ЯМР, диэлектрическая и механическая релаксация и т. п.) [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология