Арильные соединения переходных металлов платины

Переходные металлы с незаполненными -электронными уровнями не образуют прочных алкильных и арильных производных (исключение составляет платина). В этом отношении особое место занимают металлы 2-й подгруппы I группы —медь, серебро, золото. Они завершают длинные периоды, их -уровни уже заполнены, но -электроны еще способны участвовать в химических превращениях. Образуемые ими металлоорганические соединения примыкают к соединениям переходных элементов. Медь и серебро способны образовывать крайне неустойчивые алифатические производные КСи и RAg, которые получаются при дей- [c.415]

Как уже отмечалось, переходные металлы (за исключением платины и в какой-то мере титана) не образуют устойчивых алкильных и даже арильных соединений, если только не заполнить тем или иным путем их свободные -электронные уровни. В этом случае алкильные или арильные соединения (обычно все же относительно малоустойчивые) получаются. [c.416]

Для органических полупроводников исследовались те же реакции, а также распад N26, окисление кумола и других алкил арильных соединений и т. д. Температуры катализа и удельные скорости, отнесенные к 1 см поверхности, в ряде случаев оказались того же порядка, что и при катализе соединениями переходных элементов, но не достигают активности таких вы-даюш,ихся катализаторов, содержащих переходные металлы, как каталаза или металлическая платина. [c.19]

За исключением соединений платины (IV) и золота (III), стабильные органические производные переходных металлов, содержащие а-связи, получены недавно многие из наиболее поразительных успехов достигнуты после 1955 г. Хотя большая часть переходных металлов реагирует, например, с алкильными и арильными гриньяровскими реагентами и литийорганическими соединениями, но при обычных условиях зачастую не удается получить металлоорганических соединений, которые можно было бы выделить в чистом виде. Действительно, реакция между различными галогенидами переходных металлов и арильными гриньяровскими реагентами обычно применялась для получения биарилов. Хорошо известно, что попытка использовать эту реакцию для получения дициклопентадиенила из циклопента- диенилмагнийбромида и хлорида железа (III) привела к одному из двух независимо друг ог друга сделанных открытий ферроцена. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология