Арильные соединения

Алкильные и арильные соединения золота (I), в которых оно координационно связано с третичным фосфином, были получены реакцией [c.519]

СТАБИЛЬНОСТЬ АЛКИЛЬНЫХ И АРИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИИ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.45]

Естественно, что увеличение электроотрицательности а-связан-ного лиганда способствует упрочнению а-комплекса, что подтверждается большей прочностью арильных соединений переходных металлов по сравнению с алкильными (5р2-гибридизация в ароматическом ядре способствует его большей нуклеофильности, чем 5р -гибридизация в алканах). [c.103]

Другим удобным методом получения арильных соединений ртути является термическое или фотохимическое декарбоксилирование карбоксилатов ртути(П) [159, 173]. Реакции этого типа применимы для синтеза как симметричных, так и несимметричных соединений [174] (схемы 78, 79). [c.77]

Производные моно- и диалкильных и арильных соединений галлия и индия в растворах обычно димерны, причем связь в этих [c.133]

Что касается арильных соединений алюминия, то достигнутый в этой области прогресс сравнительно невелик, и поэтому в данной главе им не отводится специального раздела все необходимые замечания, касающиеся этих соединений, будут сделаны при описании соответствующих алкильных соединений. [c.231]

Алкильные и арильные соединения переходных металлов [c.490]

Обработка белка бифункциональными арильными соединениями (например, 4, 4 -дифтор-3, З -динитродифенилсульфатом) [c.371]

ГЛ. 19) при действии электрофршов иа арильные соединения лития, магния, алюмршия, ртути, олова и других металлов происходит замещение металла, а не атома водорода. [c.1040]

Еслн прямое меркурирование ароматических соединений не приводит к желаемому тпомеру нлн дает смесь изомеров, то для синтеза арильных соединений ртути используют катализируемое медью разложение комплексов HgX2 с солями диазония. Эта реактщя получила названне диазометода А.Н.Несмеянова. [c.1525]

Алкильные, алкенильные и арильные соединения тяжелых металлов, например, ртути, таллия, олова, являются плохими донорами карбанионов, так как катионы этнх металлов имеют (мягкие кислоты Льюиса) высокое сродство к карб анионам (мягким основаниям Льюнса) к ноэтому перенос карбаниоиа к электрофильному углеродному центру молекулы субстрата термодинамически менее выгоден, чем в случае соединений лития и магния. [c.1545]

Более перспективны, в частности для вскрытия продуктивных горизонтов, добавки ПАВ и водорастворимых солей. Промывка водой с ПАВ как неионогенными, типа оксиэтилированных алкил-арильных соединений, так и анионогенными, типа алкиларилсульфонатов (сульфонол), позволяет зачастую уменьшить вредное воздействие воды на продуктивный пласт. Можно также ожидать, что добавки некоторых ПАВ смогут улучшить буримость, усиливая адсорбционный эффект понижения твердости. [c.324]

Третья группа. Бор, алюминий, галлий, индий й таллий образуют три типа мономерных алкил-(и арил-) производных КМХг, КгМХ и КзМ. Из этих соединений производные бора и алюминия представляют большой практический интерес и очень широко используются в научно-исследовательской практике и химической промышленности. В отличие от перечисленных элементов скандий, иттрий и все лантаноиды алкильных и арильных соединений [c.579]

Галогениды алкильных и арильных соединений легко реагируют с металлодисилазанами 111, 112] [c.167]

Алкильные и арильные соединения таллия (I), связанные в основном ковалентной связью, постулировались в качестве промежуточных соединений ряда реакций, но выделены не были. Исключение составляет вполне стабильный циклопентадиенилталлий(1), легко образующийся при добавлении циклопентадиена к суспензии сульфата таллия(I) в разбавленном растворе гидроксида калия (схема 174). Это соединение используется в качестве мягкого реагента для получения циклопентадиенильных производных переходных металлов. [c.141]

Реакция, по-видимому, протекает с первоначальпым образованием соответствующих диалкильных (арильных) соединений, которые диспропорционируют сначала до соответствующих дисвинцо-вых производных, а затем до соединений 1 4РЬ и металлического свинца (схемы 292—294). [c.206]

Реакция Ульмана (см. разд. 15.6.3.5) с участием о-галоген-арилиминов протекает с высокими выхода.ми и в мягких условиях, причем промежуточными продуктами этих реакций являются арильные соединения меди. Реакция, по-впдимому, ускоряется за счет дополнительной координации меди с соседним атомом азота иминиой группы (схема 529) [569]. [c.384]

Атомы галогена во всех положениях пиридина и изохинолина можно заместить, используя каталитические реакции, обычно при применении палладия(О) в качестве катализатора (подробное обсуждение в см. разд. 2.7). Реакции сочетания галогенопроизводных пиридинового ряда с алкенами (реакция Хека), алки-нами, алкенильными и арильными соединениями олова и бора существенно дополняются реакциями сочетания металлоорганических (чаще оловоорганических) производных пиридина, хинолина и изохинолина с алкенил- или арилгало-генидами и трифлатами. Эта синтетическая методология черезвычайно полезна и позволяет в одну стадию проводить такие превращения, успешное осуществление которых другими методами, если и возможно, то весьма затруднительно. Два примера использования этой методологии приведены ниже [c.101]

Из данных, представленных в таблице, видно, ято без учета металлорганических соединений образование ипсо-комплекса наименее выгодно как для электронодонорных, так и для электроноакцепторных заместителей. Однако для металлорганических соединений наиболее энергетически выгоден именно ипсо-комгогекс. Это хорошо согласуется с известными экспериментальными данными (см. гл. 19) при действии электрофилов на арильные соединения лития, магния, алюминия, ртуги, олова и других металлов Гфоисходит замещение металла, а не атома водорода. [c.415]

Чисто ароматические гидроперекиси до сих пор не получены. Попытки использовать для этого метод Уоллинга и Баклера и провести аутоокисление эфирных растворов арильных соединений Гриньяра привели лишь к получению фенолов с выходом 43—46%, хотя при проведении этой реакции были обнаружены следы промежуточных перекисных соединенийПри аналогичном окислении моно- и дилитийантрацена образуются перекись водорода и следы гидроперекиси 9, Ю-дигидроантрацена [c.107]

Алкильные и арильные соединения платины отчетливо делятся на два класса производные платины (II), в которых металл четырехковалентен йзр -съязя), и производные платины (IV), в большинстве которых, если не во всех, платина шестиковалентна. В первую очередь мы опишем производные платины (IV), которые известны уже более 50 лет органические производные платины (II) представляют собой сравнительно новую группу веществ. [c.507]

Интересная реакция протекает при взаимодействии полихлор-арильных соединений лития с ароматическими нитрилами. Первоначально образующийся Ы-литийкетимин реагирует со второй молекулой нитрила с образованием амидина, который в результате внутримолекулярной конденсации превращается в 2,4-диарил-(полихлор)-хиназолин например [c.241]

Наиболее удобными растворителями являются алкилбензолы (например, толуол) [96]. Очень широкое применение для внутреннего счета тритиевой воды и различных водных растворов получил двухкомпонентный растворитель, представляющий раствор нафталина в п-диоксане [51]. Лучшими первичными и вторичными растворенными веществами являются поли-арильные соединения, состоящие из линейно связанных друг с другом ароматических колец [например, л-терфенил и 2, 2 -п-фенилен-бис-(5-фенилоксазол) (РОРОР)] [97, 98]. Растворение анализируемого образца в сцинтилляционном растворе обеспечивает высокую эффективность счета благодаря хорошей геометрии и слабому поглощению анализируемого вещества. [c.28]

Полимеризация может также инициироваться различными алкилами или арильными соединениями щелочных металлов. Одним из первых был применен литий-2-фенилизопропил [266], который индуцировал образование нолибутадиена в эфирном растворе. [c.263]

Г. А. Разуваев создал способы синтеза ценовых арильных соединений четырсхвалентных металлов — титана, циркония, ванадия —и трехвалентного титана. [c.697]

Гибридный хромато-атомно-абсорбционный метод использован также для раздельного определения алкильных и арильных соединений цинка в смазочных маслах [395]. Связаны жидкостный хроматограф высокого давления Перкин-Элмер , модель 601 с пламенным атомно-абсорбционным СФМ Перкин-Элмер , модель 603 Длина колонки 25 см, давление элюента 14 МПа, скорость потока жидкости 4 мл/мин. Пробу растворяют в дн-хлорметане, в качестве элюента используют метанольно-водную смесь (50—100%). Разделение длится 10 мин. Элюат проходит через ультрафиолетовый детектор, затем поступает распылитель СФМ. Используют ацетилено-воздушное пламя, аналитическая линия 2п 213,9 нм. При атомно-абсорбционном детектировании получают более сильные и четкие сигналы, значительно меньше помех, чем при ультрафиолетовом детектировании. В этой же работе кратко описаны гибридные методы определения ртути, селена, хрома и меди в сточных водах, растительных и клинических материалах. [c.275]

В последующих работах [9,6 11,6 12, а] было исследовано отношение некоторых арильных соединений бора к кислороду. Установлено, что трифенилбор [9,6] н три-/г-толилбор [ Л, 6] очень легко окисляются иа во.1-духе, в то время как три-а-нафтилбор медленно реагирует с кнслородом [12,а]. [c.98]

В другой работе [И, в] было ироведепо более тщательное исследование окисления арильных соединений лития и магния. Установлено вполне надежно, что реакция фенилмагиийгалогенидов с кпслородом в серной эфире даже при —120° С протекает с образованием только неперекисных соедпнени11. Окисление антранил-9-лития в сильно разбавленном растворе при —75° С со- [c.248]

Вначале рассматривается природа химической связи металл-углерод с привлечением метода молекулярных орбит, а также устойчивость металлоорганических соединений переходных металлов в жирном и ароматическом рядах. Основная часть книги посвящена методам получения и реакциям таких соединений, как винильные металлоорганические, борорганические, органокремнин-металлические, алюминийорганические и др. Особо следует выделить главу, в которой рассматриваются алкильные и арильные соединения переходных металлов, поскольку удовлетворительных обзоров по этим соединениям до сих пор не было. Необходимо отметить также обзор по карбонилам металлов, так как эти соединения играют важную роль в каталитических реакциях, осуществляемых в огромных промыщленных масщтабах. [c.4]

Позиция, занимаемая по отношению к дальнейшему получению и выделению нормальных алкильных и арильных соединений переходных металлов, может быть вкратце изложена следующим образом. Нынешнее стремление к синтезу смешанных производных должно, по-видимому, быть наиболее полезным. При выборе лигандов для кондиционирования металла следует тщательно учитывать эффекты -связывания. Если с/тг-орёиты металла почти заполнены, то следует рассмотреть лиганды с преимущественно п-акцепторными свойствами если же тг-орбиты почти вакантны, то следует отдать предпочтение %-донорным лигандам. Этот эффект и-связывания должен быть наибольшим для и-акцепторных лигандов в случае, если металл нейтрален (или несет парциальный отрицательный заряд), а для тг-донорных лигандов, если металл заряжен положительно. Кроме того, данные, приведенные, например, Чаттом и Шоу, указывают, что стабильность больше во втором и третьем ряду переходных металлов. Наконец, что очень важно, серьезное внимание следует уделить кинетическим аспектам стабильности, соответственно регулируя электронные и стерические факторы с тем, чтобы свести к минимуму последующие реакции разложения образовавшегося металлоорганического соеди нения. [c.52]

Алкильные и арильные соединения платины (IV). Самые первые опыты [94, 95] по изучению реакции между хлоридом платины (IV) и метилмагнийиодидом привели к получению желтого кристаллического вещества — иодистой триметилплатины [c.507]

Известны алкильные и арильные соединения всех трех элементов этой группы — меди, серебра и золота однако для большей части этих соединений из-за их низкой термической ста бильности подробных сведений о структурах не имеется. Между органическими соединениями меди (I) и серебра имеется боль щое сходство. У золота известны соединения, где металл как одно-, так и трехвалентен. Оба ряда органических соединений золота образуются лищь в том случае, если металл находится в координационной связи с молекулой соответствующего донора координационное число для производных золота (I) соста вляет два, а для золота Ш) —четыре. Органические соединения меди (И) не известны. При взаимодействии соли меди (И) и гриньяровского или другого подобного реагента всегда в первую вз редь происходит восстановление меди до одновалентного состояния. ....... [c.513]

Все известные алкильные или арильные соединения серебра представляют собой окращенные в желтый, оранжевый или коричневый цвет твердые вещества, термически малостабильные. Сведений об их строении и о характере содержащихся в них связей не имеется. Эти вещества обычно получают взаимодействием тетраалкил- или тетраарилсвинца с азотнокислым серебром в спиртовом растворе при достаточно низкой температуре [6, 104] [c.515]

Значительно меньше известно об арильных соединениях золота арильные гриньяровские реагенты, очевидно, не реагц- [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология