Амины из изонитрилов

Изонитрильная проба. Растворяют 50 мг амина или его соли в 1 мл этилового спирта. Добавляют 2 мл разбавленного раствора едкого натра и несколько капель хлороформа. Быстро нагревают до кипения. Сильный неприятный запах указывает на образование изонитрила и наличие в исследуемом веществе первичной аминогруппы. [c.125]

Кроме того, первичные, как алифатические, так и ароматические, амины можно обнаружить по появлению неприятного запаха изонитрила прн действии на исследуемое вещество хлороформом и щелочью [c.228]

Образующийся изонитрил характеризуется отвратительным запахом и высокой токсичностью. Данная реакция используется в качественном анализе для обнаружения первичных аминов (изонитрильная реакция). [c.121]

Реакцию используют для качественного обнаружения аминов. Характерный интенсивный запах изонитрила ощущается даже при очень малом количестве первичного амина. [c.148]

Свойства аминов жирного ряда были рассмотрены выше (см. опыты Ю9 и ПО). В данном опыте образуется лишь первичный амин. Реакция образования изонитрила (опыт Б) при действии хлороформа и едкой щелочи характерна именно для первичных аминов (ср. опыт 209) и протекает по схеме [c.178]

Таким образом, с помощью азотистой кислоты можно легко отличить третичные амины от вторичных и первичных. В свою очередь первичные амины можно отличить от вторичных по образованию изонитрила. [c.226]

Для проведения этой реакции в этиловом спирте растворяют 0,05—0,07 г амина (или его соли), добавляют 1—2 мл разбавленного раствора едкого натра, несколько капель хлороформа и смесь нагревают. Сильный и неприятный запах изонитрила указывает на присутствие первичного амина. Реакцию следует проводить в вытяжном шкафу и после окончания реакции разлагать изонитрил концентрированной соляной кислотой. [c.313]

Одну каплю (или 0,05 г твердого образца) исследуемого вещества растворяют в спирте, добавляют 1—2 мл разбавленного раствора гидроксида натрия и несколько капель хлороформа, смесь нагревают до кипения. Появление сильного неприятного запаха изонитрила указывает на присутствие в образце первичного амина. По окончании опыта к изонитрилу следует прилить концентрированный раствор соляной кислоты для его разрушения. [c.207]

Первичный амин реагирует с хлороформом и избытком щелочи с образованием изонитрила [c.266]

Выполнение опыта (в вытяжном шкафу). В пробирке смешать 1 каплю амина с 2 каплями хлороформа и 10 каплями спиртового раствора щелочи. Запах изонитрила появляется после непродолжительного нагревания пробирки на водяной бане. Сразу же прекратить реакцию, прилив в пробирку 2 н. раствор серной кислоты. [c.122]

Можно познакомить учащихся еще с одной качественной реакцией для обнаружения анилина и других первичных аминов — ароматических и алифатических. При взаимодействии первичных аминов с хлороформом и гидроксидом натрия образуются изонитрилы, обладающие резким неприятным запахом. Нужно показать учащимся приемы вьшолнения этого анализа. В пробирку помещают 0,05-0,07 г анализируемого амина, 1-2 мл этилового спирта, 1—2 мл раствора гидроксида натрия, 2—3 капли хлороформа, перемешивают и слегка подогревают. Появление запаха изонитрила указы- [c.183]

Примечание. Так как изонитрил очень ядовит, после проведения опыта его разлагают. Пробирку с изонитрилом помещают в стакан с разбавленной серной или соляной кислотой. Изонитрил быстро гидролизуется с образованием соли амина и муравьиной кислоты [c.120]

ЗОЛОТООРГЛНЙЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат связь Аи—С. Известны для золота в степенях окисления I и III. Светочувствительны, термически нестойки (разлагаются при нагр. с выделением металлич. Аи). Устойчивость повышается при введении стабилизирующего лшанда-фос-фина, амина, изонитрила, арсина и др. [c.173]

Изонитрилы гидролизуются в кислой среде с образованием первичного амина и муравьиной кислоты. Напишите уравнения реакций гидролиза следующих изо-нитрилов этилизонитрила, изонитрила, бутилизонитрила. [c.74]

Этот продукт, вероятно, получается по реакции между карбоновой кислотой, изонитрилом и имином, образующимся из альдегида или кетона и аммиака или первичного амина. Использование в качестве кислотной компоненты N-замещенной аминокислоты или пептида и (или) изонитрила, содержащего С-за-щищенную карбоксильную группу, позволяет применять эту реакцию в синтезе пептидов [631]. [c.429]

Первичные ароматические амины можно обнаружить получением неприятно пахнущего изонитрила. Для этого к 1—2 каплям амина прибавляют 1 см 0,5 М спиртового раствора NaOH и [c.285]

Фенилизоцианид (или изонитрил)—ядовитая жидкость с резким характерным запахом, напоминающим запах синильной кислоты. Так как образование его нз ничтожных количеств анилина может быть обнаружено по запаху, то эту реакцию применяют в качестве пробы на анилин и вообще на первичные амины (изонитрильная реакция). [c.252]

Аминоакриловой кислоты эфир из изонитрила и кетона Р-16 Аминов оксиды М-86 Аминокислот галогенангидриды Р-23а Аминокислот синтезы Р-14-Р-17 Аминокислот эфиры из аминокислот [c.675]

Метод Уги можно рассматривать как комбинацию реакции Пассерини с конденсацией Манниха. Для получения пептидных фрагментов проводят в одну стадию, без выделения промежуточных продуктов, взаимодействие N-ациламинокислоты (I), замещенного амина (II), альдегида (III) и изонитрила (IV) (производного аминокислоты или пептида). Сначала из четырех компонентов образуется неустойчивый продукт присоединения V, который спонтанно и очень быстро перегруппировывается внутримолекулярно по реакции 1-го порядка через пятичленный промежуточный цикл в N-замещенное производное пептида VI. После отщепления R, получают желаемый пептид VII. [c.163]

Проба на изонитрилы по Гофману. Первичный амин нагревают в пробирке с небольшим количеством хлороформа и едкого кали. Немедленно появляетсн характерный отвратительный запах изонитрила. Приведенная реакция является очеиь чувствительным способо(м открытия как первичных аминов, так и хлороформа [c.67]

Небольшое количество остатка (по испарении хлороформенного извлечения) кипятят с алкогольным раствором едкого натра и несколькими каплями хлороформа ощуш,ается запах изонитрила (реакция первичного амина-анилина). [c.212]

Для первичных аминов характерна так называемая изонитри-льная реакция при нагревании первичных аминов с хлороформом в присутствии едкого кали образуются изонитрилы, которые обнаруживаются по неприятному запаху [c.231]

Первичная аминогруппа доказывается но запаху изонитрила, образующегося при действии щелочи и хлороформа. Первичная ароматическая аминогруппа диазотируется и купелируется с солью —К. Нитросоединения восстанавливаются и идентифицируются в виде первичных аминов. [c.13]

Характерная особенность смешанных карбонил-нитрозильных комплексов заключается в том, что при взаилюдействии с фосфином, амином или изонитрило м замеидению в них всегда подвер- [c.145]

XV. 12. 1) Амин А не дает положительной пробы на изонитрил и имеет в ИК-спектре только одну полосу vn-h при 3450 сл . При обработке NaNOa в кислой среде он дает соединение Б, окрашенное в бледно-желтый цвет. Нагревание последнего в эфире при 30° в присутствии НС1 приводит к образованию двух продуктов хлоргидрата 3,5-диметил-4-нитрозо-Ы-метиланилина и 3,5-диметил-2-нитрозо-М-метиланилина. [c.373]

В колбе с обратным холодильником смешивают первичный амин, лороформ, спирт и едкое кали. Реакционную смесь нагревают на водя- ой бане (под тягой) в течение нескольких минут при этом появляется арактерный неприятный запах изонитрила, для ознакомления с которым одержимое колбы разливают в пробирки и передают в аудиторию. [c.209]

Как было отмечено выше, изонитрилы также могут выступать в качестве окислительных субстратов нитрогеназы [140—142]. Они восстанавливаются в углеводороды, содержащие атом углерода изонитрильной группы, и первичные амины, образующиеся из фрагмента R—N. Изонитрилы, так же как и азот, присоединяются к атомам переходных металлов концом молекулы. При восстановлении связанного метилизонитрила в качестве основного продукта шестиэлектронной реакции образуется метан, тогда как при восстановлении некоординированной молекулы изонитрила процесс идет в основном до диметиламина — продукта пятиэлектронной реакции. Такое сочетание свойств делает изонитрилы превосходным субстратом при изучении как биологических нитрогеназ, так и модельных систем. При использовании в качестве катализатора комплекса молибден — цистеин состава 1 1 основными продуктами восстановления изонитрила борогидридом натрия являются этилен и этан [137]. Как и в случае ацетиленовых субстратов, экспериментальные данные согласуются с каталитической активностью мономерных молибденовых комплексов. Восстановление слабо ингибируется молекулярным азотом и более эффективно подавляется окисью углерода. Опыты с N2 показали, что азот как ингибитор этой реакции восстанавливается до аммиака и что молекулы N2 и RN связываются одними и теми же центрами, по-видимому, атомами молибдена. Кроме того, азот и окись углерода — конкурентные ингибиторы восстановления изонитрилов нитрогеназой, что убедительно показывает наличие у молибдена свойств, необходимых для связывания и восстановления субстратов. На рис. 49 [c.318]

Между прочим, неспособность нитрамина и фенилнитрамина давать мочевины с изоцианатами считают одним из доказательств существования этих нитрамииов в таутомерной форме изонитр-аминов, [c.286]

Д 9.38 При изучении строения изонитрила было установлено, что омыление его дает тот же самый амин, который образуется при восстановлении нитрила изомасляной кислоты. Какое строение имеет изонитрил [c.81]

Смесь нитрила и изонитрила была подвергнута восстановлению металлическим натрием в спиртовом растворе, причем в качестве продуктов восстановления были выделены два амина изобутиламин и метил-изопропиламин. Напищите формулы нитрила и изонитрила, входивщих в состав смеси. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология