присоединение аминами

Подтверждением является недавнее наблюдение, что при низких температурах колшлекс, образовавшийся в результате присоединения амина к трехфтористому бору, может присоединять второй моль трехфтористого бора [58]. [c.438]

Для получения производных гуанидина обычно пользуются реакцией присоединения аминов к цианамиду [c.290]

Катализированное щелочами присоединение амина по карбонильной группе [c.127]

Присоединение аминов к альдегидам и кетонам. [c.340]

Присоединение аминов к изоцианатам. N-Гидро-С-алкиламино-присоединение [c.347]

Присоединение аминов к сероуглероду и диоксиду углерода. [c.348]

Внутримолекулярное присоединение аминов к карбонильным группам (циклические имины) [c.422]

Присоединение аминов или амидов к альдегидам или кетонам 16-31. Реакция между альдегидами или кетонами, цинком и галогеноами-дами [c.423]

Присоединение аминов к алкинам [c.427]

Присоединение аминов к сероуглерод - [c.428]

Присоединение аминов к олефинам [c.428]

Присоединение аминов к тройным связям [c.429]

Присоединение аминов к изоцианатам или изотиоцианатам [c.434]

Отверждение полиаминами производят при комнатной температуре при взаимодействии с эпоксидными группами происходит присоединение аминов по концам макромолекулы, а взаимодействие с гидроксильными группами приводит к образованию пространственного полимера. [c.196]

Присоединение аминов к 1а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям [c.204]

Общая методика присоединения аминов к винилогам карбонильных соединении (табл. 136). [c.204]

Присоединением аминов к а. -ненасыщенным карбонильным соединениям II 204 [c.384]

Присоединение аминов к ненасыщенным соединениям происходит с трудом, за исключением тех случаев, когда олефин имеет электроотрицательный заместитель. Тем пе менее при высокой температуре и в присутствии различных катализаторов простые олефины при- [c.523]

Фотохимическое присоединение аминов, содержащих вторичные алкильные группы, к ненасыщенным сложным эфирам приводит к образованию другого продукта [78] [c.532]

В разд. Г и Д частично рассмотрено присоединение аминов или анионов аминов (КN1-1) к ненасыщенным системам как в присутствии кислотных катализаторов, так и без них. Разд. Е посвящен в первую очередь присоединению электронодефицитных (или групп- [c.543]

Э. СОПРЯЖЕННОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ АМИНОВ [c.1289]

Синтез Пааля — Кнорра. Реакции аммиака или первичных аминов с 1,4-дикарбонильными соединениями приводят к получению пирролов. При этом происходят нуклеофильное присоединение амина к двум карбонильным атомам углерода и последующее отщепление двух молекул воды [c.239]

Присоединение аминов, например бутиламина, к олефинам идет при 200° над катализатором, содержащим натрий. Например, этилен и бутиламин дают 4HJN( 2H5)2 с выходом 48% [40]. [c.380]

В результате аминной вулканизации протекает процесс, который включает стадию отщепления фтористого водорода от молекулы фторполимера и присоединение аминов по образующимся двойным связям [17] [c.505]

Присоединение аминов к полиэпоксидам не сопровождается выделением каких-либо побочных продуктов. Действие алифатических и ароматических ди- и полиаминов на полиэпокснды существенно различно.. Алифатические амины легко вступают в реакцию с полиэпоксидами при комнатной температуре, образуя редко сшитые полимеры,. Для улучшения термической устойчивости полимера и повышения его твердости, реакцию присоединения амина стремятся провести до образования возможно более высокомолекулярного соединения. Для этого реакцию проводят при 80— 100°. Повышение температуры увеличивает реакционную способность макромолекул и вторичных водородных атомов амина. [c.412]

В разделе рассмотрены главным образом нуклеофильные реакции присоединения аминов к ненасыщенным (разд. Г.1) и карбонильным соединениям (разд. Г,2) и образование самых разнообразных аддуктов формальдегида и амина, получаемых по реакциям типа реакции Манниха (разд. Г.З и Г.4), а затем присоединение аминов к сопряженным соединениям (разд. Г.6 и Г.7). Обсуждаются также реакции присоединения к эпокисям и этилениминам (разд. Г.5), Заметным достижением является применение тетракис-(рдметнл-амино)титана для получения геминальных диаминов или енаминов (разд. Г.2) и использование обратимости реакций присоединения акрилонитрила к аминам для получения чистых вторичных аминов (разд. Г.7, пример б./). В разд. Д и Е также рассматриваются реакции присоединения первый из них посвящен реакциям металлоорганических соединений, а второй — электрофильным и свободно-р ади кальнымТреакциям. [c.523]

Небольшие гетероциклы, содержаш ие кислород или азот, могут быть раскрыты при присоединении аммиака или амина. В литературе рассмотрены такие реакции присоединения для эпокисей [491 и этилениминов [50]. Присоединение аммиака к эпокисям обычно проводят под давлением [51—64], что не столь важно при присоединении аминов [55, 56]. С аминами выходы гораздо выше и иногда достигают 90% [52, 53, 55]. Метод пригоден для получения 2-диал-киламиноэтанолов [57, 58] и 1-диалкиламино-2-пропанолов [55], поскольку окиси этилена и пропилена легкодоступны. Другие эпокиси, такие, как окиси изобутилена [59], стирола [53] и стильбена [54], ведут себя аналогичным образом. [c.530]

Присоединение аминов к ненасыщенным сопряженным соединениям происходит легко, за исключением, пржалуй, ароматических [c.531]

Выходы р-метиловых эфиров N-алкиласпарагиновой кислоты, получаемых из монометилового эфира малеиновой кислоты, составляют 55—85%. Ранее применявшиеся методы присоединения аминов к t,P-ненасыщенным нитрилам требовали применения давления [81], однако применение таких катализаторов, как моногидрат ацё-тата меди(II) 182], позволило проводить эту реакцию при обычном давлении. [c.533]

Эти методы включают алкилирование (разд. Д.1), оксиалкили-рование (разд. Д.2) амидов или имидов, 1,4-присоединение аминов к а,р-ненасыш.енным соединениям (разд. Д.З), присоединение реактивов Гриньяра к изоцианатам и ненасыщенным амидам (разд. Д.4) и расщепление кетонов амидами (разд. Д,5). [c.421]

Механизм реакции Маппиха не установлен. Было высказано предположение, что первая стадия реакции заключается п присоединении амина к формальдегиду. [c.402]

В 6-К-1,2,4-триазин-4-оксидах, где есть два незамещенных и активных для нуклеофильной атаки положения (С и С атомы), изменение условий окислительного аминирования позволяет регулировать направление нуклеофильной атаки и избирательно получать как 5-амино- 32, так и 3-аминопроиз-водные 36 1,2,4-триазин-4-оксидов. Такую региоселектив-ность можно объяснить, рассматривая ключевую стадию реакции - конкурентное присоединение амина, ведущее как к С [c.121]

Осуществление реакции присоединения амина (/)1-аспара-гиновой кислоты) по двойной связи итаконовой кислоты привело к получению комплексона на основе дикарбоновой кислоты— Н-(2,3-дикарбоксипропил)аспарагиновой кислоты [43, с. 37] (схема 1.1.33). [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология