диметил Гексанол

Напишите структурные формулы спиртов а) 2,3-диметил-3-гексанола, б) 2,3,4-триметил-3-пентано-ла, в) 2,4,4-триметил-2-пентанола, г) 2,2,4,4-тетраметнл- [c.16]

Какой галоидный алкил получится при замещении гидроксила на хлор в 2,4-диметил-З-гексаноле [c.93]

Какое соединение нужно прогидратировать, чтобы получить 2,3-диметил-2-гексанол [c.101]

Получите гидратацией соответствующих этиленовых углеводородов следующие спирты 3,3-диметил-2-бу-танол 2-метил-2-пентанол 3-метил-2-гексанол. [c.65]

Предскажите стереохимический результат гидролиза R, / )-4-хлор-3,4-диметил-3-гексанола. [c.42]

Используя неорганические реагенты, напишите схемы получения следующих соединений а) триэтилкарби-нол б) 3,4-диметил-3-гексанол. [c.69]

Диметил-З-пентанон 1,399 Гексанол 1,416 [c.354]

Получите гидратащ1ей соответствующих этиленовых углеводородов следующие сшфты 3,3-диметил-2-бутанол 2-метил-2-пентанол З-метил-2-гексанол. [c.25]

Диметил-2-бутанол 845 844 2-Гексанол 911 905 [c.169]

Указать, восстановлением каких альдегидов или кетонов можно получить следующие спирты а) пентанол-1, б) изобутиловый, в) метилизопропилкарбинол, г) гексанол-3, д) 2,2-диметил-гексанол-6. Написать уравнения реакций. [c.172]

Не обращаясь к таблицам, расположите следующие соединения в порядке уменьшения температуры кипения а) гексанол-3 б) к-гексан в) диметил- -пропилкарбииол [c.499]

Пропандиол и полученный из него 2,2-диметил-1,3-диоксан реагируют с бензолом, давая одинаковые смеси продуктов, основным компонентом которых является циклогексилбензол. Кроме того, обнаружены 4-метил-2-пентил-1,3-диоксолан, 1-гексанол, 1,1-дифенилбу-тан. Образование этих веществ представляется весьма неожиданным, так как ни одно из них не может получиться при прямом взаимодействии бензола с диолом или диоксаном. Вероятно, первоначально образующиеся карбкатионы претерпевают определенные превращения до атаки ароматического субстрата. [c.46]

Г ексаметиленфос-форамид Гексан Гексанол Гептан Глицерин Диацетоновый спирт 1, 2-Дибромэтан Диизобутилкетон Диметила цетамид Диметил диэтиленгликоль Диметилсульфоксид [c.186]

Окись циклопентена и ее гомологи не изомеризуются [55, 56]. Изомеризации окиси циклогексена можно избежать, если пользоваться диметил-или диэтилмагнием, причем образуется транс-2-метил- или 2-этилцикло-гексанол [57[. [c.315]

По имеющимся сведениям [22, 62, 63], во всем мире вырабатывается около 25-10 кг жирных спиртов методом оксосинтеза, из них около 12-10 кг в США (преимущественно спирты С.8—Сю). Они являются смесью изомеров. Типичный состав оксо-спирта Са а) 3,4-диметил-1-гексанол — 20% б) 3,5-диметил-1-гексанол — 30% в) 4,5-диметил-1-гексанол — 25% г) метил-1-гептанол и 5-метил-1-гептатол— 15% д) другие изомеры — 10%. При получении спиртов оксосинтезом имеют место побочные реакции, обусловливающие получение побочных продуктов — эфироспиртов, например, СН(СН20Н)СН20СвН17. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология