Гексанолы

Рис. 1,3. Теплоты образования нормальных первичных пропа-нола (1), бутанола (2), пента-нола (.3) и гексанола (4) в интервале от 273 до 1000 К.

Гексанол-1 (гексиловый спирт) СНз(СН2)бОН [c.151]

Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

Гексиловый спирт (гексанол-1 Бензойный альдегид (бенз [c.971]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Бензиловый спирт 2-Метил-гексанол-2 [c.59]

Дегидратация первичных спиртов проводилась при 400°, вторичных — при 300°. Из 1-гексанола при 400° был получен нродукт, содержавший 1-гексен н 2-гексен в отношении 2 1. Перемещение положения двойной связи не имеет значения, если конечной целью является синтез парафинов путем гидрирования олефпнов. [c.413]

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Для получения циклогексанона образовавшийся при окислении цикло-гексанол возвращается в процесс. Циклогексанон является исходным материалом для производства капролактама, превращаемого полимеризацией в перлон. Таким образом, как найлон, так и перлон (найлон 6) получают из циклогексана. [c.271]

На 1-й колонне происходит осушка гидрогенизата. Влага удаляется в виде азеотропов с бутиловым спиртом и углеводородами. На 2-й колонне по ходу потока выделяется и возвращается на гидрирование 2-этилгексеналь. На третьей колонне выделяется 2-этил-гексанол-ректификат, который должен содержать не более 0,02 — [c.129]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Комплексообразование с карбамидом зависит от химической природы класса соединений. Карбоновые кислоты, например гомологи до пропионовой кислоты включительно, не способны образовывать соединения с карбамидом. Низшим первичным спиртом, способным образовывать комплекс с карбамидом, является гексанол. Из ке-тонов карбамид может образовывать комплекс, начиная с ацетона. [c.31]

Никелевый Циклогексанол, п-изопропилцикло-гексанол, небольшие количества 2,2-бнс-(4 -оксициклогекснл)-про-пана и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-оксифенил)-пропана 34 [c.14]

Уитекер [159] нашел, что молекулярная структура полиалкилфе-нолов определяет (в связи со стерическими препятствиями), какие продукты могут быть получены прямым гидрированием при отсутствии деструкции. Этот ряд соединений идет от полностью насыщенных цикло-гексанолов к ненасыщенным циклогексанонам, когда в реакцию вводится лишь 1 моль водорода. Фенолы не могут быть частично восстановлены. Добавлением 2 или 3 молей водорода можно замедлить процесс гидрирования. Особенно большое препятствие может быть достигнуто путем добавления 1 или 2 молей, но не 3. [c.464]

Указанная закономер,ность во взаимодействии углетодоро-дов и кислородсодержащих веществ может быть исполЬ 30вала для разделения смесей последних также путем азеотропной ректификации. Примером такого процесса является разделение смесей спиртов и кетонов, таких, как метанол и этанол, цикло-гексанол, циклогексанол и др. 1337]. Разделяющими агентами являются ароматические углеводороды с температурой кипения не более чем на 30° ниже и на 20° выше температур кипения разделяемых веществ. В виде дистиллата отгоняются азеотропы спиртов и углеводородов, а чистые кетоны остаются в кубе. [c.285]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

Вьрполнение условия д не обязательно означает, что диаграмма синтеза будет деревом. На рис. У-2 приводится диаграмма синтеза гексанола-3, (07) из ацетальдегида (01), в которой имеется цикл вследствие того, что одно и то же вещество (ацетальдегид) исцользуется в двух различных реакциях для получения различных промежуточных продуктов. Сдвоенная ветвь означает, что в левой части реакции 1 фигурируют две молекулы ацетальдегида, причем [c.191]

Для систем ироланол—вода—трихлорэтилен, аллиловый спирт—вода—гексан, изопропанол-вода—нитрометаи и гексанол—вода—бензол автором были экспериментально определены составы азеотропных смесей [100] (табл. 19). [c.105]

Эффективность блоксополимеров на основе диметилцикло-гексанола выше, чем соединений на основе метилциклогексанола, т. е. наличие двух метильных групп в исходном соединении улучшает деэмульгирующие свойства реагентов. Наличие молекулы азота у дицикломинов заметно не улучшает деэмульгирующие свойства. Так, дицикломин 157 и ЦЛ 157 практически одинаково разрушают [c.128]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.61 , c.63 , c.65 , c.218 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.30 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.436 , c.539 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.123 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология