Гексанол

Рис. 1,3. Теплоты образования нормальных первичных пропа-нола (1), бутанола (2), пента-нола (.3) и гексанола (4) в интервале от 273 до 1000 К.

Гексанол-1 (гексиловый спирт) СНз(СН2)бОН [c.151]

Метанол, этанол, пропанол-1, пропанол-2. бутанол-1, бутанол-2, 2-метилпропанол-1, 2-метилпропанол-2, пентанол-1, пентаиол-2, 2-метилбутанол-1, З-метилбутанол-1, 2-ме-тилбутанол-2, З-метилбутанол-2, циклогек-санол, гексанол-1, 4-метилпентанол-2, 2-этил-бутанол-1, 2-метилциклогексанол, 3-метил-циклогексанол, 4-метилциклогексанол, геп-танол-2, н-октиловый спирт [c.17]

Гексиловый спирт (гексанол-1 Бензойный альдегид (бенз [c.971]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Бензиловый спирт 2-Метил-гексанол-2 [c.59]

Дегидратация первичных спиртов проводилась при 400°, вторичных — при 300°. Из 1-гексанола при 400° был получен нродукт, содержавший 1-гексен н 2-гексен в отношении 2 1. Перемещение положения двойной связи не имеет значения, если конечной целью является синтез парафинов путем гидрирования олефпнов. [c.413]

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Для получения циклогексанона образовавшийся при окислении цикло-гексанол возвращается в процесс. Циклогексанон является исходным материалом для производства капролактама, превращаемого полимеризацией в перлон. Таким образом, как найлон, так и перлон (найлон 6) получают из циклогексана. [c.271]

На 1-й колонне происходит осушка гидрогенизата. Влага удаляется в виде азеотропов с бутиловым спиртом и углеводородами. На 2-й колонне по ходу потока выделяется и возвращается на гидрирование 2-этилгексеналь. На третьей колонне выделяется 2-этил-гексанол-ректификат, который должен содержать не более 0,02 — [c.129]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Комплексообразование с карбамидом зависит от химической природы класса соединений. Карбоновые кислоты, например гомологи до пропионовой кислоты включительно, не способны образовывать соединения с карбамидом. Низшим первичным спиртом, способным образовывать комплекс с карбамидом, является гексанол. Из ке-тонов карбамид может образовывать комплекс, начиная с ацетона. [c.31]

Никелевый Циклогексанол, п-изопропилцикло-гексанол, небольшие количества 2,2-бнс-(4 -оксициклогекснл)-про-пана и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4"-оксифенил)-пропана 34 [c.14]

Уитекер [159] нашел, что молекулярная структура полиалкилфе-нолов определяет (в связи со стерическими препятствиями), какие продукты могут быть получены прямым гидрированием при отсутствии деструкции. Этот ряд соединений идет от полностью насыщенных цикло-гексанолов к ненасыщенным циклогексанонам, когда в реакцию вводится лишь 1 моль водорода. Фенолы не могут быть частично восстановлены. Добавлением 2 или 3 молей водорода можно замедлить процесс гидрирования. Особенно большое препятствие может быть достигнуто путем добавления 1 или 2 молей, но не 3. [c.464]

Указанная закономер,ность во взаимодействии углетодоро-дов и кислородсодержащих веществ может быть исполЬ 30вала для разделения смесей последних также путем азеотропной ректификации. Примером такого процесса является разделение смесей спиртов и кетонов, таких, как метанол и этанол, цикло-гексанол, циклогексанол и др. 1337]. Разделяющими агентами являются ароматические углеводороды с температурой кипения не более чем на 30° ниже и на 20° выше температур кипения разделяемых веществ. В виде дистиллата отгоняются азеотропы спиртов и углеводородов, а чистые кетоны остаются в кубе. [c.285]

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

Вьрполнение условия д не обязательно означает, что диаграмма синтеза будет деревом. На рис. У-2 приводится диаграмма синтеза гексанола-3, (07) из ацетальдегида (01), в которой имеется цикл вследствие того, что одно и то же вещество (ацетальдегид) исцользуется в двух различных реакциях для получения различных промежуточных продуктов. Сдвоенная ветвь означает, что в левой части реакции 1 фигурируют две молекулы ацетальдегида, причем [c.191]

Для систем ироланол—вода—трихлорэтилен, аллиловый спирт—вода—гексан, изопропанол-вода—нитрометаи и гексанол—вода—бензол автором были экспериментально определены составы азеотропных смесей [100] (табл. 19). [c.105]

Эффективность блоксополимеров на основе диметилцикло-гексанола выше, чем соединений на основе метилциклогексанола, т. е. наличие двух метильных групп в исходном соединении улучшает деэмульгирующие свойства реагентов. Наличие молекулы азота у дицикломинов заметно не улучшает деэмульгирующие свойства. Так, дицикломин 157 и ЦЛ 157 практически одинаково разрушают [c.128]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.183 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.53 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.844 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.372 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.2 , c.42 , c.45 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.2 , c.42 , c.45 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.372 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.3 , c.135 , c.604 ]

Ингибиторы коррозии (1977) -- [ c.145 ]

Интерпретация масс-спекторов органических соединений (1966) -- [ c.50 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.398 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.68 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.363 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.96 , c.99 , c.100 , c.346 , c.377 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.3 , c.630 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.64 , c.65 , c.67 , c.69 , c.170 , c.172 , c.175 , c.219 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.264 , c.347 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.295 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.3 , c.108 ]

Этилен (1977) -- [ c.72 , c.75 , c.136 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.39 , c.119 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.253 , c.257 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.2 , c.285 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.49 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология