Индолкарбоновая кислота

Какие алифатические и ароматические соединения нужно использовать для получения фурфурилового спирта, 2,4-диметилхинолина, 2-индолкарбоновой кислоты [c.171]

Напишите строение соединений a) 2,5-диметилфуран б) а-бром-тиофен в) а, а -диметилпиррол г) 2-аминопиридин д) -пиридин-сульфокислота е) 4-индолкарбоновая кислота. [c.180]

СИНТЕЗ Р-ИНДОЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.8]

Получают 22.8 г (18,5 ) ) теории) (см. примечание 2 1 Р-индолкарбоновой кислоты, т. пл. 217—218°, что соответствует литературным данным [8]. [c.9]

Независимо от положения карбалкоксильной группы в гетероциклическом кольце алкиловые эфиры пиррол- и индолкарбоновых кислот претерпевают распад, типичный для алкиловых эфиров бензойных кислот [c.249]

Пики образующихся ионов наряду с пиками М+ являются наиболее интенсивными в масс-спектрах алкиловых эфиров р-пир-рол- и р-индолкарбоновых кислот. При переходе к алкиловым эфирам а-пиррол- и а-индолкарбоновых кислот значительными, а иногда и максимальными становятся пики ионов [М—НОН] + [c.249]

В растениях с относительно высоким содержанием ауксинов во фракциях свободных и прочно связанных фенольных соединений наряду с фенолкарбоновыми оказываются также индолкарбоновые кислоты. [c.42]

Напишите формулы строения следующих соединений а) 2 5-диметилфуран б) 2,5-диметил-2,5-дигидрофу-ран в) а-бромтиофен г) а, а -диметилпиррол д) 2-ами-нопиридин е) р-пиридинсульфокислота ж) 5-изохиноли-нол з) 4-индолкарбоновая кислота и) 2,2-дифурилкетон. [c.161]

По литературным данным, р-индолкарбоновую кислоту получают сплавлением р-мегилиндола с едким кали [1], окислением нндол-Р-альдегида щелочным раствором перманганата калия [2, 3], действием двуокиси углерода на йодистый индо-лил-магнии [4, о, 6, 7], карбоксилированием индола [ 8, 9, 10]. [c.8]

Раствор натриевой соли (3-индолкарбоновой кислоты нейтрализуют до pH 8 разбавленной (1 1) соляной кислотой с таким расчетом, чтобы кислота пс выпала в осадок, прибавляют 5 г активирозсжного угля, нагревают прн 70 15 минут и фильтруют. Из фильтрата выделяют иодкислением соляной кислотой до pH -4 р-индолкарбоновую кислоту. Выпави1ие кристаллы отсасывают, тщательно отжимают, дважды промывают дистиллированной водой (по 20 мл) и сушат в эксикаторе над едким натром. Выход 29 г (23,5% теории), т. ил, 208— 210", [c.9]

Таблица 8.1. Интенсианости характеристических пиков ионов (в % от интенсианости максимального пика) в масс-спектрах индолкарбоновых кислот (15)

Индолальдегид был синтезирован с выходом 53,5% в результате реакции индола с Ы-метилформанилидом и хлорокисью фосфора наилучший ВЫХОД ЭТОГО альдегида (70%) получен по следующей реакции в этиловый эфир 2-индолкарбоновой кислоты (IV) с помощью Ы-метилформанилида и хлорокиси фосфора вводят в положение 3 формильную группу [192], затем получают анил и последний декарбоксилируют в кипящем диметиланилине [185, 193]. [c.31]

Фуран и тиофен. Единственными производными тиофена и фу-рана, для которых определены р/Са, являются карбоновые кислоты. Следует отметить, что здесь, так же как и для индолкарбоновых кислот, Р кислоты слабее, чем а-кислоты. Это свидетельствует об индуктивном влиянии гетероатома, увеличивающем кислотность. Подходящими эталонами для сравнения служат бензойная (р/Са = 4,18) и муравьиная (р/(а = 3,75) кислоты. 2-Фуранкарбоно-вая кислота (р/(а = 3,16) по силе превосходит муравьиную и может рассматриваться как циклический аналог угольной кислоты. [c.58]

Заслуживает внимания фотосинтез индолкарбоновой кислоты (XXXIX) из хинолин-3,4-хинон-3-диазида (XXXVIII). В этом случае реакция под действием света протекает особенно гладко уже во время облучения водно-кислотного раствора выпадает продукт реакции — индол-З-карбоно-вая кислота [21] [c.307]

Во фракциях свободных и прочно связанных фенольных соединений при систематическом анализе могут одновременно присутствовать фенол- и индолкарбоновые кислоты Индольные соединения на хроматограмме можно обнаружить, используя комплекс цветных )еакций Сальковского, Эрлиха, Прохазки и нитритный реактив [c.47]

Смотреть страницы где упоминается термин Индолкарбоновая кислота: [c.8] [c.307] [c.267] [c.57] [c.1034] [c.258] [c.350] [c.441] [c.20] [c.283] [c.433] [c.11] [c.545] [c.637] [c.299] [c.300] [c.301] [c.49] [c.53] [c.11] [c.545] [c.341] [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология