Кальций, амальгама

Хотя альдегиды и кетоны в настоящее время обычно восстанавливают до первичных и вторичных спиртов каталитическим гидрированием или с применением гидридов металлов, можно применять и другие восстановители, особенно для восстановления кетонов. Так, например, бензофенон восстанавливают до дифенилкарбинола амальгамой натрия, кальцием или магнием и этиловым спиртом, цинком, алюминием или натрием в сильнощелочных растворах, а также фотохимически в растворе изопропилата натрия. Эти восстановители эффективны, поскольку при их применении получают хорошие выходы, но не обладают той специфичностью, которая свойственна некоторым современным восстанавливающим агентам. [c.230]

Окись кальция (СаО) применяется обычно для высушивания спиртов, обладающих низким молекулярным весом. Действие окиси кальция может быть усилено предварительным нагреванием окиси до 700—900°. Окись кальция и образующийся гидрат окиси кальция не растворимы в высушиваемой жидкости, устойчивы к нагреванию и практически не летучи, а потому нет надобности отделять осушитель перед перегонкой. Окись кальция (из-за ее сильной щелочности) нельзя применять для высушивания кислых соединений и сложных эфиров последние претерпевали бы омыление. Спирты, высушенные перегонкой над натронной известью или окисью кальция, все же не вполне сухи последние следы влаги из них можно удалить перегонкой над металлическим кальцием, амальгамой магния или алюминия, или обработкой небольшим количеством натрия и высококипя-щим сложным эфиром (см. стр. 48—52). [c.37]

Г. Дэви посредством электролиза солей и щелочей впервые получил калий, натрий, барий, кальций, амальгаму стронция и магний. [c.636]

Рис. 184. Зависимость скорости разложения амальгам лития (/, 4, 5), кальция (2) и стронция (3) от концентрации металла в амальгаме

Амальгама кальция. В фар- + г-1 /Г зга ггз— форовую чашку или стакан наливают 30—40 г ртути, которую сверху заливают 70—100 мл насыщенного раствора хлорида кальция (рис. 48). К ртути электрический ток подводят по платиновой или медной проволоке, которая от электролита изолирована стеклянной трубкой. Анодом служит угольный стержень. [c.165]

Раньше считалось, что вредными примесями являются ионы Са + и Mg2+, которые, разряжаясь на катоде, образуют амальгамы и на них интенсивно выделяется водород. В настоящее время эти примеси считают безвредными, если в электролите содержится магния до 0,1 г/л и кальция до 1,5 г/л. Вместе с тем оказалось, что ничтожные количества солей хрома, ванадия, молибдена, тантала, титана и германия очень резко снижают выход по току. Повышенное содержание SOi в электролите ускоряет сгорание анодов так же, как и в ванне с твердым катодом. Образующиеся при сгорании кусочки графита падают на амальгаму и являются катодными участками с малым перенапряжением для выделения водорода. Таким образом, это приводит к снижению катодного выхода по току. Кроме того, к катоду конвекцией переносится растворенный в [c.402]

На процесс электролиза значительное влияние оказывают некоторые примеси, присутствующие в рассоле, поэтому их содержание в рассоле регламентировано. Так, содержание кальция в рассоле может быть не более 1 г, магния — 0,005 г/л. При более высоком содержании ионов этих металлов образуются гидроксиды, которые осаждаются на ртутном катоде, экранируя часть его поверхности. Участки катода, свободные от нерастворимых гидроксидов, работают при высоких плотностях тока и на них образуется концентрированная амальгама, разлагающаяся в электролизере с высокой скоростью с образованием щелочи и водорода. [c.164]

В 1825 г. алюминий был впервые получен Эрстедом, до 80-х годов прошлого столетия он был редким и дорогим металлом. Алюминий получали из расплавленных голей алюминия путем вытеснения металла кальцием, натрием или амальгамой щелочного металла. В середине 80-х годов начал применяться электролитический способ получения алюминия. Появление мощных источников постоянного тока обусловило перелом в [c.451]

Органические жидкости, не образующие с водой азеотропных смесей, иногда удается высушить фракционной перегонкой на эффективной колонке. Условием успешного высушивания является достаточно большая разница температур кипения осушаемой жидкости и воды. Этим путем можно получить почти сухой метанол. Следы воды, остающиеся в метаноле после перегонки, удаляют при помощи металлического кальция или амальгамы алю- миния [22]. [c.580]

Изобутиловый спирт. . 108,0 Свежепрокаленная окись кальция Безводная окись бария Безводный углекислый калий Безводная сернокислая медь Металлический магний Металлический кальций Амальгама алюминия Фракционированная перегонка [c.1060]

Научные работы в области химии относятся к неорганической химии и электрохимии, основоположником которой он является. Открыл (1799) опьяняющее и обезболивающее действие закиси азота и определил ее состав. Изучал (1800) электролиз воды и подтвердил факт разложения ее на водород и кислород. Выдвинул (1807) электрохимическую теорию химического сродства, согласно которой при образовании химического соединения происходит взаимная нейтрализация, или выравнивание, электрических зарядов, присущих соединяющимся простым телам при этом чем больше разность этих зарядов, тем прочнее соединение. Путем электролиза солей и щелочей получил (1808) калий, натрий, барий, кальций, амальгаму стронция и магний. Независимо от Ж. Л. Гей-Люссака и Л. Ж- Тенара открыл (1808) бор нагреванием борной кислоты. Подтвердил (1810) эле,меитарную природу хлора. Независимо от П- Л. Дюлонга создал (1815) водородную теорию кислот, Одно-времеино с Гей-Люссаком доказал (1813—1814) элементарную природу иода. Сконструировал (1815) безопасную рудничную лампу. Открыл (1817—1820) каталитическое действие платины и палладия, Получил (1818) металлический литий. [c.180]

Жидкости, не образующие с водой раздельно кипящих (азеотропных) смесей, часто удается осушить фракционной перегонкой на эффективной колонке. Условие успешного проведения осушения — достаточно большая разница температур кипения осушаемой жидкости и воды. Этим методо.м, например, можно получить почти сухой метиловый спирт, доосушение которого достигается с помощью химических осушающих средств (металлический кальций, амальгама алюминия) и на цеолите КА. [c.229]

Этиловый спирт. ... 78,4 Свежепрокаленная окись кальция Металлический магний Металлический кальций Металлический натрий Амальгама алюминия Азеотропная перегонка с этиловым эфиром, дихлорметйном, бензолом, 2,2,4-триме тилпентаном, хлорпарафинами [c.1059]

Пропиловый спирт. . . 97,8 Свежепрокаленная окись кальция Металлический натрий Амальгама алюминия Азеотропная перегонка такая же, как для этилового спирта [c.1060]

Изопропиловый спирт Свежепрокаленная окись кальция Хлористый кальций и окись бария Металлический магний Амальгама алюминия [c.1060]

Вагнер и Трауд [1] осуществили важный эксперимент, подтверждающий электрохимический механизм коррозии. Они измеряли скорость коррозии разбавленной амальгамы цинка в подкисленном растворе хлорида кальция, а также катодную поляри зацию ртути в этом электролите. Обнаружилось, что плотность тока, соответствующая скорости коррозии, равна плотности тока, необходимой для поляризации ртути до коррозионного потенциала амальгамы цинка (рис. 4.10). Другими словами, атомы ртути в амальгаме, составляющие большую часть поверхности, действуют как катоды (водородные электроды) , а атомы цинка — как аноды коррозионных элементов . Амальгама анодно поля- [c.63]

Неблагоприятно влияет на выход амальгамы содержание в рассоле значительных количеств солей кальция и магния. В присутствии солей кальция и магния на ртутном катоде осаждается пленка гидроокисей этих металлов, которая экранирует часть катодной поверхности, благодаря чему на катоде возникают участки, работающие с высокой плотностью тока. На этих участках обра- [c.160]

С 1825 г., когда алюминий был получен Эрстэдом, и до 80-х годов прошлого столетия он был редким и дорогим металлом. Алюминий получали из расплавленных солей алюминия путем вытеснения металла кальцием, натрием или амальгамой щелочного металла. В середине 80-х годов начал применяться электролитический способ получения алюминия. Появление мощных источников постоянного тока — динамомашин обусловило перелом в производстве алюминия оно неуклонно возрастало при соответствующем снижении стоимости металла и достигло в настоящее время многих миллионов тонн в год. [c.476]

Электролиз ведут при силе тока 1,5—2 А и напряжении в несколько вольт. При резком увеличении напряжения, которое возникает при образовании вблизи платиновой проволоки или на сс новер.хности твердой амальгамы кальция, ртуть нужно перемешать для более равномерного распределения кальция. [c.165]

При электролизе на аноде выделяется хлор, поэтому электролиз ведут под тягой. Раствор хлорида кальция сливают с амальгамы, промывают ее спиртом, затем эфиром и высушивают филЕ тровальной бумагой. Хранить амальгаму кальция нужно в закрытой скляпке. [c.165]

Один из наиболее эффективных методов получения О-рибозы заключается в следующем [53]. Глюкозу окисляют в щелочном растворе при температуре 40—48° С в избытке мелкораспыленного воздуха под давлением. Полученный О-арабонат калия переводят в арабонат кальция обменной реакцией с хлористым кальцием. Арабонат кальция подвергают эиимери-зации в присутствии пиридина или гидрата окиси кальция в рибонат кальция. Последний в результате лактонизации иод вакуумом ири нагревании переходит в О-рибоно- -лактон, который восстанавливают амальгамой натрия в О-рибозу. Реакцию получения О-рибозы можно изобразить следующей схемой [c.113]

Из сопоставления двух вариантов синтеза рибофлавина видно, что вариант II, который 15 лет назад [75] уступал варианту I как по числу стадий (12 вместо 7), так и по расходу химикалиев (160,3 вместо 76,5), в настоящее время по эффективности значительно превзошел вариант I как по расходу химикалиев (56,3 вместо 81,9), так и по стоимости сырья (100% вместо 248) и по выходу (4,5 в пересчете на D-глюкозу, вместо 3,4% — на глюконат кальция). Объясняется это значительным усовершенствованием как самого синтеза, так и технологии производства (получение o-4-ксилидина из о-ксилола вместо параформа, непрерывный процесс восстановления О-рибоно- -лактона амальгамой натрия и др.). Это способствовало резкому снижению расхода химикалиев и увеличению выхода рибофлавина по варианту II. [c.131]

Кетоны дают почти количественные выходы эфиров -хлор- -оксикислот. Алифатические альдегиды, которые с эфирами -хлорзамещенных кислот дают лишь небольшие выходы глицидиых эфиров, по этому методу дают эфиры -клор-р-оксикислот с выходами 40—68%. Эфир дихлоруксусной кислоты можно заменить эфиром дибромуксусной кислоты, точно так же, каК амальгаму магния — амальгамой кальция или цинка, а применяемый в реакции в качестве растворителя эфир — бензолом [16]- [c.333]

Бензгидрол может быть получен восстановлением бензофенона амальгамой натрия металлическим кальцием и спиртом водородом в присутствии катализатора цинком, алюминием или натрием в сильно щелочных растворах , цинковой пылью и спиртовым раствором едкого кали , электролитическим путем , магнием и абсолютным спиртом , магнием и хлористым аммонием в 95%-ном спирте , изопропиловым спиргол с небольшим количеством изопро-пилата натрия и изопропилатом алюминия . [c.83]

Для абсолютирования низших спиртов употребляют также металлический кальций и амальгаму алюминия. Обычно их применяют для окончательного высушивания спиртов, предварительно подсушенных окисью кальция или бария [43]. Амальгаму алюминия для абсолютирования метанола приготовляют нагреванием алюминиевой фольги с раствором хлорида ртути(И) в метаноле [22]. Способ осушения спиртов по методу Лунда и Бьеррума [29] заключается в приготовлении этилата магния из амальгамированного магния и небольшого количества абсолютного этанола. Этилат магния затем используют в качестве эффективного осушающего реагента, так как он разлагается водой на этанол и нерастворимую гидроокись магния. (Об обезвоживании спиртов см. гл. XXII.) [c.575]