Жидкости адсорбция переохлаждение

С помощью уравнения (XIX.19) можно объяснить влияние на кристаллизацию добавок посторонних веществ, с помощью которых изменяют скорость кристаллизации и выбирают необходимую для кристаллизации величину переохлаждения. Нерастворимые примеси, находящиеся в жидкости в мелкодисперсном состоянии, обычно понижают работу Лкр, необходимую для образования кристаллического зародыша, и служат центрами кристаллизации. Даже ничтожное количество растворимых примесей при их адсорбции на поверхности зародышей может заметно уменьшить величину коэффициента поверхностного натяжения а и сильно увеличить о . Иногда наблюдается противоположный эффект, который объясняется затруднением процесса доставки молекул вещества через слой адсорбированной примеси к поверхности кристаллического зародыша. Растворимые примеси, влияющие на скорость кристаллизации, называются модификаторами. Применение модификаторов позволяет регулировать процесс кристаллизации и облегчает получение твердых веществ заданной структуры и с необходимыми свойствами. [c.265]

Введение растворимых примесей в жидкость может привести и к обратному эффекту, т. е. к увеличению переохлаждения. Такое влияние обусловлено тем, что добавка концентрируется на поверхности возникшего центра кристаллизации вследствие адсорбции или из-за нерастворимости в твердой фазе и тем самым замедляет обмен молекулами между зародышем и переохлажденной жидкостью. [c.396]

Метод откачки паров криогенных жидкостей приводит к их существ, переохлаждению (напр., для жвдкого О2 с т. кип. 90,2 К до 54,361 К - т-ры тройной точки), а также позволяет получать разл. смеси льда и жвдкости из одного и того же в-ва, напр. Н2. Метод де-сорбционного охлаждения заключается в изотермич. адсорбции активным углем рабочего газа (Не, N6) с отводом теплоты процесса в жидкий Н2 (N2) и послед, адиабатич. десорбции газа, при к-рой т-ры хладагента и адсорбента снижаются при То = 14 К (т-ра начала десорбции) достигается охлаждение до = 4 К (т-ра конца десорбции). [c.306]

Было бы наивно предполагать, что в работе РНК тоже все держится на простой адсорбции,— уж очень сложна эта молекулярная фабрика, на которой разделение труда весьма развито. РНК вовсе не ловит нужные ей аминокислоты собственноручно — их доставляют специальные транспортные агрегаты. Однако при точной их стыковке с поверхностью матрицы важную роль в числе прочего играют и силы адсорбции. Как видите, старин- ный и простой прием очистки вещества — перекристаллизация — оказывается и весьма тонким по механизму, и способным конкурировать с методами, для которых нужны дорогие приборы — целые щкафы, начиненные электроникой. Для химика в совершенстве овладеть искусством перекристаллизации — одна из высших ступеней мастерства. Ведь никакая электроника не подскажет, какой растворитель наилучший и сколько его брать — больше или меньше, быстрее охлаждать или медленнее, потирать палочкой или бросать затравку... Несмотря на то, что обычно первым из раствора выпадает тот компонент смеси, который плавится при более высокой температуре, можно подобрать и такой растворитель, который особенным, специфическим образом задержит его в растворе, и тогда выкристаллизуется совсем другое вещество. Поскольку многие органические соединения плавятся при довольно низкой температуре и вдобавок хорошо растворимы друг в друге, то при неудачно выбранных условиях кристаллизации нередко выпадает масло — вязкая переохлажденная жидкость, напоминающая глицерин без зародышей. Примесей в ней может быть и не так много, однако превратить масло в кристаллы часто бывает весьма трудно. Иногда достаточно дать ему постоять на [c.92]

Средние мольные объемы предельно адсорбированных паров V являются частными из деления вычисленных объемов больших полостей цеолитов уб на предельные величины адсорбции йо- В табл. 5 вычисленные средние значения мольных объемов предельно адсорбированных веществ V сравниваются с мольными объемами нормальных жидкостей и для температур опытов. Для аргона при —196° мольный объем и отвечает переохлажденной жидкости. [c.10]

Если из криогенного блока газоразделительной установки отдельные продукты разделения выводятся в жидком виде, то появляется дополнительная статья расхода холодопроизводительности Q . Для -го продукта разделения, получаемого в жидком виде, Qn = G, (кц — hot), где G, - массовый расход -го криопродукта, получаемого в жидком виде, кг/с Йц - энтальпия криопродукта при давлении р= 0,098 МПа и расчетной температуре исходной смеси на входе в криогенный блок, кДж/кг hoi энтальпия криопродукта при давлении р = 0,098 МПа в состоянии насыщенной жидкости в случае переохлаждения (рис. 24) подставляется энтальпия жидкости в переохлажденном состоянии на выходе из переохладителя. Кроме рассмотренных основных холодопотерь в криогенной установке могут иметь место дополнительные холодопотери бдоп> которые включают в себя возможные потери холода вследствие конденсации и вымораживания водяных паров или других примесей, удаляемых из исходной смеси, выделение теплоты адсорбции и т. п. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология