Периленовые красители

По методам производства и свойствам антрахиноновые пигменты разделяются на ряд групп. Красители кубовый синий О (индантрен синий РС), кубовый голубой К (индантрен голубой БЦ), кубовый желтый Ж (индантрен желтый Г) относятся к группе индантрона и флавантрона (антрахиноназины) кубовый темно-синий О (виолантрон), кубовый ярко-зеленый С (индантрен зеленый Б), кубовый ярко-фиолетовый (индантрен фиолетовый Р)— к группе бензантрона перинон оранжевый и периленовые красители красного, ярко-красного, бордового и каштанового цвета — к группе периона и перилена (производные нафталинтетракар-боновой и перилентетракарбоновой кислот) в особую группу [c.597]

Антрахиноновые, индигоидные и родственные им пигменты, главным образом кубовые пигменты , т. е. специальные выпускные формы кубовых красителей, применяющиеся как пигменты. Представители этого класса имеют различные оттенки. В последнее время разработано несколько новых и очень прочных пигментов, например периленовые красные. [c.289]

Как и бензантрон, соединения (II) и (1П) переходят при сплавлении с едкой щелочью в синие кубовые красители, содержащие периленовую группу. [c.650]

Выше рассматривались кубовые красители, в структуре которых можно легко различить остатки антрахинона. Наряду с ними важную группу кубовых красителей составляют производные антрона (47, Н = Н), в молекуле которых антроновые остатки представляют собой часть многоядерной ароматической системы, содержащей пиреновые и периленовые фрагменты. Типичными красителями этой группы являются дибензопиренхи-ноны (или дибензохризены) (48) и антантроны (49). Первые [c.382]

Ключевым полупродуктом в синтезе ценных кубовых красителей, содержащих периленовый скелет, является бензантрон (51, К = Н). Это соединение легко получается из антрахинона путем его обработки чугунной стружкой и глицерином в серной кислоте. На первой стадии антрахинон восстанавливается в ан-трон, а глицерин превращается в акролеин. Затем оба вещества взаимодействуют между собой по механизму конденсации через оксикетон 47 [К = СН (ОН) СН —СНг], который далее претерпевает дегидратацию и циклизацию в бензантрон, или по механизму а,р-присоединения антрона к акролеину с получением промежуточного продукта 47 (К = СНгСНгСНО), который циклизуется, первоначально образуя дигидробензантрон. Сплавление бензантрона со щелочью дает дибензантрон (52, Н = Н) промежуточным продуктом этой реакции является 4,4 -дибенз-антронил. [c.383]

Полярность определяют, к примеру, по степени гидрофиль-ности по Цеттлемойеру [14] для фталоцианинового синего она составляет приблизительно 6% и для периленового красного — около 40%. Разная степень гидрофильности ведет к тому, что молекулы красителя в кристаллической решетке располагаются послойно друг над другом [15], причем функциональные группы, располагающиеся на периферии красителя, выходят и на поверхность кристалла. [c.95]

Однако стойкость пигментов была еще на низком уровне. Требовались пигменты не только красных, но и других оттенков. Синие и зеленые были представлены лишь фталоцианинами. Поэтому в качестве пигментов было предложено использовать кубовые красители. Некоторые из них (индиго, индантрон, флавантрон) применялись в этих целях и раньше. Большинство кубовых красителей обладают превосходной прочностью, однако широкому применению препятствовали их высокая цена и плохая выпускная форма. Были предприняты попытки улучшения пигментов на основе кубовых красителей, и в 1955—1960 гг. многие из них поступили потребителям. Разработано несколько новых кубовых красителей, специально предназначенных для использования в качестве пигментов, например периленовые красные и тетрахлортиоиндиго. [c.281]

Как и в случае моноазопигментов, по сравнению с большим числом антрахиноновых красителей имеется лишь сравнительно немного данных по их рентгеноструктурному анализу. Примеча-тельно, что за исключением периленовых производных, выделенных в отдельную группу, почти все из исследованных производных антрахинона проявляют полиморфизм. [c.280]

В молекуле многих кубовых красителей, отнесенных к группе производных антрона, содержится пиреновая и периленовая кольцевые системы. Пиреновая структура встречается в дибензопиренхи-нонах, антантронах и пирантронах, а периленовая структура — в виолантронах и изовиолантронах [c.1085]

Дибензантроны. Строение дибензантрона подтверждается получением красителя циклизацией 4,4 -дибензоил-1,1 -динафтила (VII). Дибензантрон может быть, кроме того, получен щелочным плавлением как 3,3 -, так и 4,4 -дибензантронила (VIII и IX). В приведенной схеме периленовая кольцевая система в молекуле дибензантрона выделена жирным шрифтом. [c.1102]

Этот краситель представляет интерес не только потому, что является периленовым производным, полученным из нафталинового полупродукта, но и потому, что отличается по строению от антрахиноновых кубовых красителей. Подлежат исследованию кубовые свойства [c.1360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология