Индантрен синий

Индантрен синий РС (кубовый синий О) из ( -аминоантрахинона [c.287]

Индантрен синий для печати Р (новый) имеет следующее строение [c.473]

При использовании литиевых мыл в качестве загустителей для пластичных смазок на базе силоксановых масел могут быть получены продукты, применяемые при температурах до 200 °С. Для высокотемпературных пластичных смазок, предназначенных к применению при температурах вплоть до 370 °С, в качестве загустителей должны применяться технический углерод, фталоцианины, политетрафторэтилен, индантрен синий или арилзамещенная мочевина. По реологическим свойствам эти пластичные смазки сходны [c.153]

Индантрен синий для печати Б может быть получен по следующей схеме 68. [c.472]

Из бензантрона получаются также красители, не содержащие в молекуле ни группировки перилена, ни пирена. В качестве примера можно привести индантрен сине-зеленый ФФБ (VI) [c.639]

Окислением азотной кислотою или двуокисью марганца в концентрированной серной кислоте индантрен сине-зеленый ФФБ переводится (вероятно, в результате образования оксигрупп) в зеленый краситель — цибанон зеленый Б. [c.639]

Из Р-аминоантрахинона сплавлением его со щелочью и последующим окислением получают прекрасный кубовый краситель индантрен синий I [c.233]

К, N -дигидро-1,2, Г,2 -антрахиноназин= индантрен синий РС (кубовый синий О) [c.287]

Известны также синие, коричневые и черные красители этой группы, как, например индантрен синий для печати Б и алголь коричневый ЗР [c.411]

По методам производства и свойствам антрахиноновые пигменты разделяются на ряд групп. Красители кубовый синий О (индантрен синий РС), кубовый голубой К (индантрен голубой БЦ), кубовый желтый Ж (индантрен желтый Г) относятся к группе индантрона и флавантрона (антрахиноназины) кубовый темно-синий О (виолантрон), кубовый ярко-зеленый С (индантрен зеленый Б), кубовый ярко-фиолетовый (индантрен фиолетовый Р)— к группе бензантрона перинон оранжевый и периленовые красители красного, ярко-красного, бордового и каштанового цвета — к группе периона и перилена (производные нафталинтетракар-боновой и перилентетракарбоновой кислот) в особую группу [c.597]

Индантрен сине-зеленый ФФБ имеет следующее строение [c.507]

Как видно из формулы строения, индантрен сине-зеленый ФФБ содержит два остатка бензантрона. Кроме того, в состав его молекулы входят два связанных между собой остатка тиофена, по три углеродных атома которых входят в молекулу бензантрона. [c.507]

Из группы индантрона и флавантрона наибольшее значение имеют красители индантрен синий, получивший у нас техническое название кубовый синий О, дихлориндантрен, известный под названием кубовый голубой К, и флавантрен, выпускаемый под названием кубовый желтый Ж. [c.678]

Как уже упоминалось выше, первый кубовый антрахиноновый краситель, названный индантреном синим РС, был получен Р. Боном в 1901 г. при сплавлении 2-аминоантрахинона с едким кали при 200—250° в присутствии калийной селитры в качестве окислителя. Как показали исследования, при этой реакции из двух молекул 2-аминоа1нтрахинона образуется N. М-дигидро- 1, 2, 2, Г-антрахиноназин (индантрон) [c.220]

Первый кубовый антрахиноновый краситель — индантрен синий РС был получен Боном в 1901 г. сплавлением 2-аминоантрахи-нона с едким кали при 200—250 °С в присутствии калиевой селитры [c.278]

Гидросульфитнопатронный куб синего цвета хлопок окрашивается при 50— 60 или при обычной температуре в живой голубой цвет с зеленоватым оттенком (самый живой голубой тон среди индантренов синего цвета). [c.290]

Этот же самый краситель (повидимому, в смеси с некоторыми изомерами) образуется при сплавлении 2-метилбензантрона с серой при 200—220°2-зб. Продукт сплавления с серой ранее выпускался под названием индантрен сине-зеленый Б. [c.639]

Напри1мер, индантрен синий для печати Г получается при конденсации 5-хлор-7-метокси-4-метилизатин-2-хлорида с 1-хлор-4-нафтолом [c.426]

Индантроны. Первый практически важный кубовый краситель был открыт Рене Боном в 1901 г. Он пытался синтезировать дифталоилин-диго (5) щелочной плавкой антрахинона (4) (схема 5.1). Однако вместо ожидаемого соединения он получил ярко-синий краситель с исключительно высокими прочностями. Позднее была установлена его структура 6. Бон назвал свой краситель Индантреном (от слов индиго и антрацен ), затем этот продукт выпускался фирмой ВА8Р под названием Индантрен синий К (С.1. Кубовый синий 4). Впоследствии краситель был назван Индантроном, что позволило избежать употребления торгового названия и одновременно указывало на наличие хиноидной структуры. [c.222]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.445 ]

Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.124 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.276 , c.289 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.254 , c.255 , c.355 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.209 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.186 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология