Поли аминостирол

Нами предлагаются проверенные способы проведения блочной поли- и сополимеризации п-аминостирола [2]и метод гранульной сополимеризации его с различными мономерами. [c.22]

Сополимер винилацетата с другими эфирами Поли-ж-аминостирол [c.186]

Поли-К-нитрозо-Ы-ацетил-ге-аминостирол [c.31]

У П полимеризуется при 80°С в течение 5 ч IV — при 120 С в течение длительного времени. Поли-п-амино-стирол получают также нитрованием полистирола в мягких условиях с последующим восстановлением нитрогрупп. Аминостиролы сополимеризуются со стиролом, дивинилбензолом, акрилонитрилом, метилакрилатом и др. [c.55]

Следовательно, электронное состояние полимеров существенно влияет на их электростатическое поведение. Однако имеются отклонения от этого правила. Так, поли-л-аминостирол с порошком железа заряжается положительно, с порошком никеля — отрицательно [25]. [c.14]

Синявский, Кошечкина и Романкевич [201в] синтезировали хелоновую смолу с полистирольной матрицей, сшитой дивинилбензолом, бензольные ядра которой в л-положении несут амино-, аминоуксусные и иминодиуксусные группы. Авторы исходили из сшитого л-поли-аминостирола и обрабатывали его хлорацетатом. [c.29]

Блазиус и Брозио [16а] описали фиксирование пиридин-2,6-ди-карбоновой кислоты на трех различных матрицах и сравнили свойства синтезированных хелоновых смол относительно разделения кальция и стронция авторы описали также получение гранульного /г-поли-аминостирола. [c.30]

Оптимальной температурой азосочетания диазотированного поли-аминостирола является 2—5° С. Увеличение щелочности среды несколько понижает степень азосочетания в связи с тем, что в таких условиях идет разложение диазотированного полиаминостирола [11]. Степень азосочетания зависит также от природы рас- [c.54]

Хан и Фишер [55] применили полифункциональные макро-молекулярные N-нитpoзo-N-aцeтилapилaминo- и диазоамино-соединения из поли-и-аминостирола и его сополимеров с метил-метакрилатом для получения нерастворимых графтсополимеров. [c.36]

A. п. (V) — желтоватые прозрачные хрупкие в-ва их темп-ры размягчения колеблются в широких пределах в зависимости от способа получения. А. п.растворимы в к-тах поли-и-диметиламиностирол — в бензоле, поли-jK- и поли-и-аминостиролы —в пиридине и диметилформамиде. А. п.— слабоосновные анионообменные смолы. Они интенсивно окисляются на воздухе при 140—170 °С. Полимер аналогичные превращения А. п. открывают широкие возможности для синтеза специальных типов ионообменников, твердых нерастворимых ферментов, а также светостойких недиффундирующих (полимерных) пигментов и др. [c.56]

ПОЛИ-4-ВИНИЛ-2, 5 -диоксидифе-нил (производное полистирола) Поли-3,4-диоксистирол (производное поли-п-аминостирола) . . . [c.217]

Путем потенциометрического титрования поли-п-карбоксисти-рола и поли-п-аминостирола, полученных из атактического, изотактического и привитого полистирола, было показано [296], что кислотность возрастает в ряду полимеров привитойСатактический Сизотактический. Для анализа поли-/г-Ы,Ы-диметил-аминостирола применяли [297, 298] пиролитическую газовую хроматографию. Методом гель-проникающей хроматографии на поверхностно модифицированном кремнеземе с использованием компьютерной программы обработки данных были изучены [299] сополимеры а-метилстирола с метакрилонитрилом. [c.505]

Сансони и Зигмунд [104] присоединили ферроцен (дициклопентадиенилжелезо) к диазотированному поли-4-аминостиролу. Образовавшийся в результате полимер был окрашен в грязно-коричневый цвет при Ре(П1) и в более светлый при Ре(П). Кажущийся нормальный потенциал смолы 0,415 в, а емкость 5,4 мэкв/г. Сансони [102] сообщил, что смола практически не проявляет катионообменных свойств в любом цикле, но в случае Ре(III) она обладает анионообменными свойствами. Анионообменная емкость, которую необходимо измерять, тщательно удалив кислород, в значительной мере зависела от типа аниона. [c.215]

Описывается получение поли(б-винилизатина), поли(б-винилиндирубина) и поли[6-вини-линдол-3-)] тионафтена-(2) из линейного и сшитого поли-(ж-аминостирола). Конечные продукты oбv aдaют редокс-свойствами и могут быть использованы для получения перекиси водорода. [c.255]

Диазогруппы (—N=N01). Их введение — весьма широко применяемый способ активации носителей, содержащих аминогруппы в ароматических радикалах. В качестве примера можно назвать п-аминобеизилцеллюлозу, поли-п-аминостирол, наиболее часто активируемые этим путем. К аминопроизводным также относятся ароматические аминопроизводные шелка, шерсти, хитина, частично гидролизованный полиамид и др. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология