Свойства катионообменных смол

Сводные таблицы важнейших свойств И. с. различных марок приведены в статьях Анионообменные смолы и Катионообменные смолы. [c.435]

Глава III СВОЙСТВА КАТИОНООБМЕННЫХ СМОЛ [c.30]

СВОЙСТВА КАТИОНООБМЕННЫХ СМОЛ 33 [c.33]

СВОЙСТВА КАТИОНООБМЕННЫХ СМОЛ 35 [c.35]

Таким образом, качественно анионообменные смолы, невидимому, ведут себя совершенно аналогично катионообменным смолам. В физическом отношении они представляют собой совершенно такие же однофазные системы, обладающие структурой геля и содержащие активные ионные группы, жестко связанные с пространственной молекулярной сеткой. Важнейшие свойства таких систем должны определяться совершенно такими же законами, какие мы рассмотрели при изложении свойств катионообменных смол. Мы будем иметь возможность применить законы концентрированных растворов к фазе смолы и гипотезу Доннана к равновесию между фазой смолы и фазой внешнего раствора. [c.72]

Катионообменные смолы (катиониты)—гетерополикислоты, состоящие из высокомолекулярной матрицы и катионогенных групп (чаще всего 50зН, СООН, РО3Н2, АзОзНг) и обладающие каталитическими свойствами [17]. Основой в большинстве случаев является полистирольная матрица, которую получают суспензионной полимеризацией с последующим сульфированием серной кислотой (в случае присутствия сульфокислотной группы). В зависимости от условий образуются гелеобразные либо макропористые полимеры, а при использовании полистирола с полипропиленом — формующиеся катализаторы. Наряду с поли-стирольной основой применяют и другие, например, силоксано-вые и фторопластовые. Активность катализатора определяется как свойствами полимерной основы, степенью сульфирования, так и размерами зерна катализатора, степенью его пористости, термической стабильностью и кислотностью. [c.26]

Настоящим сообщением мы ставим перед собой цель познакомить читателей с характерными свойствами катионообменных смол, разработанными авторами данной статьи (СДВ-3, СБС, КМ, КМД, КМГ), и дать некоторые указания о работе с ними. [c.118]

Твердая лигносульфоновая кислота — это высокополимер со свободными сульфокислыми группами, действующий, как катионообменная смола. Эти свойства лигносульфоновой кислоты были использованы для определения содержания лигнина (как лигносульфоновой кислоты) в сульфированной древесине при катионообмене. Для этого выделенную лигносульфоновую кислоту нужно было превратить в нерастворимую форму. [c.411]

В принципе в качестве тонкого слоя может быть использована любая ионообменная смола. В настоящее время уже началось опытное производство анионообменных пластинок со смолой, близкой по своим свойствам к смоле дауэкс 2x8. Как и для катионообменных пластинок, в данном случае используется сверхтонкая сферическая смола в ацетатной форме. [c.261]

За последние три года появился ряд работ, книг и обзоров, посвященных синтезу, изучению свойств и применению поливинилового спирта а также обзоры по получению синтетических волокон из поливинилового спирта 22- ° и других материалов 31-34, предложено проводить реакцию омыления поливинилацетата в присутствии моноэтаноламина, диметилсульфата, катионообменных смол зз-4о [c.570]

Основные свойства синтетических катионообменных смол [3002]. [c.482]

Хроматография на ионообменных смолах возникла сравнительно недавно отчасти из-за того, что промышленное производство подходящих смол нельзя было начать, пока не были определены требования, предъявляемые к свойствам таких смол. В настоящее время доступен целый ряд смол это катионообменные смолы с сильно- или слабокислыми свойствами и анионообменные смолы с сильно- или слабоосновными свойствами. Областью их применения является вытеснительное проявление или проявительный анализ. Большинство смол применяют в виде шариков одинакового размера. Если смола не имеет форму шариков, то необходимо просеять ее, чтобы получить фракцию, содержащую частицы желательного размера. Перед набивкой в колонку смолу рекомендуется подвергать циклированию , т. е. последовательной обработке в стакане кислотой и щелочью. Набитую колонку необходимо регенерировать перед употреблением. Количество регенерирующей жидкости всегда зависит от скорости течения и от используемой смолы [16]. Для всех смол регенерирующая жидкость должна быть вытеснена из колонки прежде, чем начнется разделение. Для этого достаточно небольшого количества дистиллированной воды за промывкой можно следить по индикаторной бумаге. При работе со смолами основного характера должна отсутствовать двуокись углерода. Поскольку колонки ведут себя как фильтры, любое вещество, выделяющееся из раствора, будет осаждаться на колонке, ухудшая или даже останавливая течение жидкости. [c.313]

О.-в. п., содержащие систему бензохинон/гидрохи-нон, обладают недостаточной химстойкостью более химстойкие О.-в. п. получают при использовании хинонов, в к-рых реакционноспособные атомы водорода замещены метильными группами. Для повышения способности О.-в. п. к набуханию, а следовательно, для увеличения скорости реакции окисления — восстановления синтезированные продукты сульфируют. При этом они приобретают дополнительно свойства сильнокислотных катионитов (см. Катионообменные смолы). [c.216]

Такие смолы, обладающие сильными кислыми свойствами, используются как катионообменные смолы. [c.524]

Лосев и Тевлина [208] при исследовании восстановительных свойств катионообменных смол установили, что возникновение этих свойств обусловлено нарушением структуры макромолекул в процессе синтеза с образованием по месту разрыва цепи альдегидных групп. Описано [209] получение фенолформальдегидной смолы, содержащей соединения ртути и применяемой для количественного извлечения меркаптанов. [c.582]

Общие соображения об основных свойствах катионообменных смол могут служить наделшой основой при рассмотрении анионообменных смол. Требование физической и химической устойчивости пространственной молекулярной сетки является одинаково обяза- тельным для катионитов и анионитов. Анионообменные смолы образуются при полимеризации мономерных аминов совершенно таким же путем, как и катионообменные смолы, и представляют собой гели, являющиеся однородными ионными растворами молекулярной сетки полимерного амина в воде. [c.67]

На восстановительные свойства катионообменных смол (в том числе сульфофенольных катионитов) уже давно было обращено внимание. Высказывались предположения [16], что восстановительная способность фенолальдегидных катионитов зависит от присутствия в них значительного количества альдегидных групп. Этот взгляд согласуется с приводимой здесь схемой гипотетического распада макромолекул промежуточных продуктов при синтезе сульфокатионитов. По предположениям некоторых авторов, процессы отвердения фенолальдегидных смол сопровождаются образованием карбонилсодержащих продуктов, возникающих при окислении хинонметидов [14]. В модельных опытах отвердения фено-лоспиртов [17] были выделены небольшие количества кристаллических возгонов, которые оказались соответствующими диалкоголями и диальдегидами. [c.93]

Изменение свойств катионообменной смолы достигается введением в ее состав различных кислотных групп. Широкую известность приобрели смоляные катионообменные сорбенты, содержащие в своей структуре сульфогруппы или карбоксильные группы. В настоящее время предложены новые смоляные сорбенты, содержащие фосфорнокислые, мышьяковисто-кислые и селеновокислые группы. [c.101]

Значительные трудности представляет разделение смеси соединений различных РЗЭ. Эти элементы всегда встречаются вместе, и их соединения очень похожи по свойствам. Раньше для разделения их применяли дробную кристаллизацию (основанную на различии в растворимости). Чтобы получить чистые препараты, приходилось проводить тысячи операций по выделению кристаллов. В настоящее время соедннения РЗЭ разделяют, пропуская раствор солей РЗЭ через колонну, заполненную катионообменной смолой (в виде гранул). Данный метод основан на различной способности ионов РЗЭ к комплексообразованию, что связано с различием их ионных радиусов r , уменьшающихся при переходе от La к Lu вследствие лантаноидного сжатия. С уменьшением возрастает прочность комплексов Э+ с HjO, поэтому смола хуже адсорбирует находящие в водном растворе гидратированные ионы тяжелых лантаноидов. Степень разделения можно улучшить добавлением в раствор комплексообразователей. Для разделения РЗЭ используют также экстракцию. [c.603]

Свойства и ограничения катионообменных смол. Лабораторные исследования цеокарба-225 [1279]. [c.277]

Катионообмениые свойства фенолформальдегидных смол и влияние на них природы кислотной группы [2124]. [c.299]

По предварительным оценкам (основанным на систематике свойств изотопов трансурановых элементов) ожидали, что период полураспада нового изотопа будет около одного часа. Так что падо было спешить. Кюриевую мишень быстро растворили, раствор пустили в хроматографическую колонку с катионообменной смолой Дауэкс-50 и стали промывать смолу элюентом — альфа-оксиизобутиратом аммония. [c.428]

При выборе метода выделения фенола, встречающегося в природе, необходимо учитывать не только свойства соединения, как упоминалось выше, но также и химический состав биологического источника. Растительный материал состоит в основном из нерастворимой целлюлозы и лигнина, а в свежем виде может содержать также большое количество (70—80%) воды. Кроме того, могут присутствовать хлорофилл, воски, жиры, терпены, сложные эфиры, растворимые в воде соли, гемицеллюлозы, сахара и аминокислоты. Из свежего или сухого материала, как правило, сначала выделяют с помощью неполярного органического растворителя (например, петролейного эфира, гексана, бензола, хлороформа или эфира) нефенольные, неполярные вещества. Фенольные соединения можно затем выделить путем экстракции ацетоном, этанолом, метанолом или водой, причем выбор растворителя определяется числом гидроксильных групп и остатков сахара в молекуле. В некоторых случаях растительные материалы подвергаются непосредственной экстракции щелочью, но это не всегда приводит к хорошим результатам. Фенолы из растительного материала затем очищаются путем ряда экстракций и осаждений. С этой целью сырой материал переносят в несмешивающийся растворитель, такой, как эфир, бутанол или этилацетат, и смесь последовательно экстрагируют разбавленными растворами оснований в порядке возрастания активности сначала ацетатом натрия (для удаления сильных кислот), а затем бикарбонатом натрия, карбонатом натрия и едким натром. Водные экстракты, содержащие искомые продукты, подкисляют и вновь экстрагируют бутанолом, эфиром или этилаце-татом. Процедуру повторяют до получения кристаллического продукта. Подобное фракционирование в настоящее время осуществляется путем автоматической подачи несмешивающихся растворителей по принципу противотока (Хёрхаммер и Вагнер [9]). Фенолы можно отделять от других продуктов, содержащихся в растениях, путем осаждения с помощью нейтрального или основного ацетата свинца. Этим методом до некоторой степени отделяются о-диоксисоединения (дают осадок) от монозамещенных соединений (не дают осадка). Соли свинца разлагают серной кислотой, сероводородом или катионообменными смолами и свободные с )енолы элюируют из неорганических солей спиртом. [c.36]

В изомеризации 2-метил-1-пентена изучена [600] связь каталитической активности с кислотными свойствами поверхности. Ряд активности изученных катализаторов в расчете на 1 поверхности катионообменная смола КУ-1 > Н3РО4, нанесенная на кизельгур >> [c.184]

Большинство хелатообразующих реагентов также обменивают свой водород при образовании и экстракции соответствующих комплексов однако знстракционные свойства и селективность этих соединений обязаны в осиовном именно их способности к образованию хелатного цикла, и поэтому соединения этого типа обсуждаются в отдельной главе. Экстракционное поведение фосфорорганических соединений- прежде всего напоминает катионообменные смолы, несмотря на то что при взаимодействии с металлами также имеет место циклообразование. [c.116]

SOзNa и последующим обменом Ка+ на Н+ иолучают катионообменные смолы. Изменяя чиспо сульф-гидриЛьных групп, обеспечивают нужные гонообмен-ные, электрич. и механич. свойства смолы. [c.398]

НОСТЬЮ вследствие стабилизации образующихся карбоксилатных ионов. Кислотные свойства карбоксилсо-держащих полимеров используют в катионообменных смолах. [c.507]

S0зNa и последующим обменом Na+ на Н+ получают катионообменные смолы. Изменяя число сульф-гидрильных групп, обеспечивают нужные ионообменные, электрич. и механич. свойства смолы. [c.398]

Подгруппа Illa включает в себя лантаниды. Среди продуктов деления имеется очень много представителей этой подгруппы, включая иттрий и редкоземельные элементы от лантана до диспрозия. Кроме небольших различий в окислительно-восстановительных свойствах, эти элементы в химическом отношении очень похожи друг на друга. До начала осуществления программы исследований по атомной энергии известные мето.ды разделения этих элементов были очень медленными и утомительными. Практически радиоактивные изотопы, период полураспада которых меньше нескольких месяцев, распадаются до того, как закончится разделение. Используя различия в стойкости комплексов этих элементов, не сорбирующихся катионообменной смолой, можно разделить смесь ионов редкоземельных элементов в колонке со смолой. Они селективно элюируются раствором, содержащим анион лимонной кислоты или другой комплексообразующий анион, в порядке убывания атомного номера. [c.77]

Лосев И. П., Т ев л ина А. С., Восстановительные свойства катионообменных синтетических смол. Труды ксмиссии по аналитической химии, вып. 6, Изд. АН СССР, 1955, стр. 326. [c.256]

Бауман, Эйхгорн. Основные свойства катионообменной синтетической смолы. В сб. Хроматографический метод разделени i ионов. М., Изд-во иностр. лит-ры, 1949, с. 292—309. Библ. 6 назв. 829 [c.39]

Катализатором в большинстве наших опытов служил крупнопористый безвольный уголь из фенол-формальдегидной смолы, активированный в токе углекислого газа при 900—1000° С до обгара приблизительно 50% массы угля и затем окисленный кислородом воздуха при 450° С (образец ОУ). В отдельных случаях использовали также обеззоленный технический уголь ВАУ, окисленный концентрированной азотной кислотой при 80° С [12]. Ионообменные свойства приготовленных указанными способами образцов полностью соответствовали данным работ [5—7]. Для сравнения изучалось также каталитическое действие исходных неокисленных углей, катионообменных смол КУ-2 и КБ-4П-2 и гомогенного катализатора — НС1 (в виде 10 — 10 N растворов). Все остальные использованные в настоящей работе вещества предварительно тоже подвергались тщательной очистке. Каталитические исследования проводили в водных растворах обычным статическим методом [13]. Навески воздушно-сухих катализаторов т изменялись в отдельных сериях опытов от 0,3 до 1,0 г, объем исследуемого раствора V — от 10 до 15,6 мл, длительность эксперимента I — от получаса до 10 час. Опыты большей частью ставились при 25, 50 и 75° С, пинаколиновая перегруппировка изучалась при 110 и 130° С (в запаянных ампулах). Содержание инвертного сахара в растворе определяли по методу Офнера [14], концентрацию карбоновых кислот — путем титрования щелочью, анализ пинакона осуществляли иодометрическим способом [11] pH исследуемых растворов измеряли стеклянным электродом. [c.32]

Ионообменные смолы по своему строению представляют собой гигантскую молекулярную сетку или решетку, которая образуется в результате поликонденсации, например, фенола СеНбОН или мочевины СО(ЫН2)2 с формальдегидом СН2О. В состав такой смолы входят цепи атомов углерода и группы, способные к ионному обмену, например сульфогруппа — ЗОзН, гидроксильная группа —ОН, карбоксильная группа —СООН. Присутствие этих групп в смоле обеспечивает ее ионообменные свойства. Такие смолы называются катионообменными, или катионитами. Смолы, содержащие аминогруппы ННз или замещенные аминогруппы NHR и способны к анионному обмену. Их называют анионообменными смолами, или анионитами (рис. 29, 30). [c.156]

Манекке [123] описал приготовление и свойства смол, полученных конденсацией гидрохинона, пирогаллола, резорцина или пирокатехина с фенолом и формальдегидом. К другому типу окислительно-восстановительных смол относятся материалы, полученные введением в катионообменные смолы [124] ионов Ре ", Си" и 5п" и в анионообменные — метиленового синего, сульфита и гидрохинона. Церрай и Теста [125] получали колонки из порошкообразного Ке1-Р (пористое органическое вещество) и тетрахлоргид-рохинона с обменной емкостью 1,6 мг-экв/г. Анионообменная смола в 3 М соляной кислоте сильно удерживает как 5п", так и Зп (см. рис. 25-1). Колонка с анионообменником, содержащим 8п", может быть использована в качестве редуктора [126]. [c.351]

Тростянская Е. Б. и Тевлина А. С. О свойствах некоторых катионообменных смол и возможности их применения в медицине и пищевой промышленности. В сб. Исследования в области ионообменной хроматографии. М., 1957. [c.554]

Большая аналогия между лантаноидами и актиноидами наблюдается в их ионообменных свойствах. На рис. 2.13 (см. стр. 51) приведены кривые вымывания трехвалентных ионов лантаноидных и актиноидных элементов с катионообменной смолы а-оксиизобутиратом аммония. Интервалы между аналогичными элементами обоих рядов неодинаковы, но совершенно очевидно их явное подобие. В ряду актиноидов повторяется, в частности, разрыв между кривыми вымывания кюрия и берклия, такой же, как и между кривыми вымывания гадолиния и тербия в ряду лаптаноидоь. Причина подобия ионообменного поведения лежит в одинаковом характере изменения ионных радиусов и в сходстве сил взаимодействия катионов с комплексообразователем. [c.390]