Анионообменные слабоосновные

Процессы ионообменной очистки сточных вод осуществляются в фильтрах периодического или непрерывного действия. Стадия очистки (сорбции) в периодических фильтрах чередуется со стадией регенерации (десорбции). В непрерывных фильтрах ионит движется по замкнутому контуру, последовательно проходя стадии сорбции, регенерации и промывки. Для предварительной задержки взвешенных веществ на установках ионообменной очистки применяют механические фильтры, а для частичного удаления органики — угольные. Таким образом, в полной технологической схеме ионообменной очистки сточных вод используются пять соединенных последовательно фильтров механический, угольный, катионообменный, анионообменный слабоосновный и анионообменный сильноосновный. Кроме того, предусматриваются узел приготовления и дозирования регенерационных растворов, узел обработки элюатов (концентрированных растворов, полученных в результате регенерации ионообменных фильтров) реагентным или ионообменным способом, а также отдельные ионообменники для утилизации ценных веществ. [c.119]

Таким образом, в полной технологической схеме процесса ионообменной очистки сточных вод используются пять соединенных последовательно фильтров механический, угольный, катионообменный, анионообменный слабоосновный и анионообменный сильноосновный. Кроме этого, предусматривают узел приготовления и дозирования регенерационных растворов, узел обработки элюатов (концентрированных растворов, по- [c.229]

Выбор анионитов для систем безотходной деминерализации сточных вод более ограничен. Анионообменные смолы должны реген рироваться как сильными щелочами, так и растворами слабых оснований, в частности, водным раствором аммиака или карбоната аммония. В последнем случае возможна утилизация вытесненных из анионита анионов в виде аммонийных солей — азотных удобрений. К тому же применение слабоосновных анионитов позволяет значительно сократить расход обессоленной воды на собственные нужды установки (т. е. на приготовление регенерационных растворов и отмывку ионита после регенерации). [c.215]

Свойства и строение слабоосновных анионообменных смол [3184]. [c.485]

Хроматография на ионообменных смолах возникла сравнительно недавно отчасти из-за того, что промышленное производство подходящих смол нельзя было начать, пока не были определены требования, предъявляемые к свойствам таких смол. В настоящее время доступен целый ряд смол это катионообменные смолы с сильно- или слабокислыми свойствами и анионообменные смолы с сильно- или слабоосновными свойствами. Областью их применения является вытеснительное проявление или проявительный анализ. Большинство смол применяют в виде шариков одинакового размера. Если смола не имеет форму шариков, то необходимо просеять ее, чтобы получить фракцию, содержащую частицы желательного размера. Перед набивкой в колонку смолу рекомендуется подвергать циклированию , т. е. последовательной обработке в стакане кислотой и щелочью. Набитую колонку необходимо регенерировать перед употреблением. Количество регенерирующей жидкости всегда зависит от скорости течения и от используемой смолы [16]. Для всех смол регенерирующая жидкость должна быть вытеснена из колонки прежде, чем начнется разделение. Для этого достаточно небольшого количества дистиллированной воды за промывкой можно следить по индикаторной бумаге. При работе со смолами основного характера должна отсутствовать двуокись углерода. Поскольку колонки ведут себя как фильтры, любое вещество, выделяющееся из раствора, будет осаждаться на колонке, ухудшая или даже останавливая течение жидкости. [c.313]

Водородный цикл катионообмена с последующим слабоосновным анионообменом. Для этого процесса используется двухслойный ионообменник со слабоосновной смолой, в котором все катионы (менее нескольких тысячных частей) заменяются водородным ионом и удаляются все сильные кислоты, В воде остается растворенная двуокись углерода в количестве, эквивалентном исходному количеству карбонатов. Кремневая кислота не удаляется. [c.137]

Водородный цикл катионообмена с последующим сильноосновным анионообменом. В этом случае при ионообмене удаляются двуокись углерода и кремневая кислота. Все катионы заменяются ионами водорода, а все анионы — гидроксильными группами. Иногда, ло экономическим соображениям, до обработки воды сильноосновным анионитом проводят обработку слабоосновной ионообменной смолой и перед заключительным анионообменом механически удаляют из воды образовавшуюся двуокись углерода. Вода, обработанная этим методом, широко используется для питания котлов и других целей. [c.137]

Анионит АН-1к — слабоосновная анионообменная смола, продукт поликонденсации меламина с формальдегидом. Выпускают в сернокислой форме активная форма — гидроксильная. [c.434]

Молекула третичного амина может реагировать только с одной хлорметильной группой, поэтому дополнительных поперечных связей при синтезе сильноосновных анионообменных смол реакцией между хлорметилированной смолой и третичным амином не возникает. Кроме того, предполагают, что сильноосновные смолы монофункциональны, за исключением незначительных отклонений, которые будут обсуждаться в следующем разделе. Во многих сильноосновных смолах найдено относительно небольшое количество слабоосновных групп. Краус и Мур [33] доказали присутствие в дауэксе-1 слабоосновных групп в количествах, меньших 0,3% общего числа анионообменных групп, что, возможно, является результатом незначительного разложения смолы согласно реакции (26). [c.21]

Обозначения водн. и орг. показывают, что вещества находятся в водной или органической фазе. По аналогии с сорбцией кислот слабоосновными анионообменными смолами наблюдается увеличение выхода экстракции различных кислот с увеличением констант ионизации. Сходство между аминами, как анионообменниками, и смолами проявляется в следующих реакциях [c.301]

Несколько лет спустя начали изготавливать хроматографическую бумагу, содержащую около 45 вес. % ионообменных смол. В настоящее время выпускается четыре вида бумаги с ионообменной смолой SA-2, содержащая сильнокислотную катионообменную смолу в Ыа+-форме SB-2, содержащая сильноосновную анионообменную смолу в СГ-форме WA-2, содержащая карбоксильную смолу в Н -форме, и WB-2, содержащая слабоосновную смо- [c.323]

Слабокислотные катионообменные смолы могут содержать во внутренней структуре такие активные группы, как карбоксильные (—СОО Н+). Наиболее популярная анионообменная смола—сильноосновной полистирольный сополимер с четвертичными аммонийными обменными группами [—СНг +(—СНз)зС -]. Слабоосновные ионообменники имеют такие функциональные группы, как -№Н(К2)С1-. [c.213]

В большинстве случаев удовлетворительные результаты могут быть получены с одним из наиболее общих типов смол, таким, как сульфированная катионообменная смола или анионообменная смола с четвертичными аммонийными группами. Слабокислотные и слабоосновные смолы редко используются в хроматографии неорганических вешеств, однако они полезны при разделении органических соединений. [c.220]

Для получения обессоленной воды содержание ионов Na- в воде, поступающей на ОН -фильтр, загруженный слабоосновной смолой, должно быть менее 0,2 г-экв/м . Слабоосновные смолы поглощают двухзарядные ионы S04 значительно сильнее, чем однозарядные анионы хлора. Поэтому при работе анио-ннтового фильтра до проскока анионов SO4 в слое анионита последовательно протекают два процесса. На первой стадии, за-поршающейся проскоком анионов хлора в фильтрат, в смоле осуществляется обмен ОН -ионов на анионы S04 " и С1 . На второй стадии, начинающейся после проскока анионов С1 , фронт сорбции иопов S04 перемещается по слою ионита в результате вытеснения ранее сорбированных ионов хлора, т. е. >па этой стадии протекает обмен между ионами S04 и С1 . В результате ионы Н+, находящиеся в Н+-катионированной воде, не нейтрализуются и фильтрат содержит свободную соляную кислоту. Таким образом, Н+-катионированную воду можно фильтровать через анионит только до завершения стадии ОН -обмена, т. е. до тех пор, пока pH фильтрата не начнет падать. При работе двух последовательно включенных ОН -филь-тров, фильтр I ступени может работать до проскока ионов S04 , а фильтр II ступени — до проскока С1 -ионов, т. е. до тех пор, пока фильтрат остается нейтральным. Такое разделение смеси анионов 504 " и С1 целесообразно, так как позволяет использовать более высокую обменную емкость анионообменных смол при поглощении сульфатов и при регенерации анионитовых фильтров создает возможность утилизации отрабо-та1шых растворов, содержащих практически индивидуальные соли —сульфат аммония (или натрия) и хлорид, которые более выгодны для утилизации. [c.224]

Смолы, содержащие кислотные остатки серной кислоты, имеют своих.анионообменных двойников — сильн00с110вные смолы, у которых функциональные группы в полимерной решетке представлены положительно заряженными производными четвертичного аммония, а обменными группами являются группы ОН" или другие анионы. Кроме того, существуют слабоосновные и слабокислотные ионообменники, у которых диссоциация незначительна, конечно за исключением тех случаев, когда они находятся в кислых и основных растворах соответственно. Слабоосновные анионообменники (аниониты) содержат третичные аминогруппы, а слабокислые катиониты обычно содержат либо карбоксильные группы (диссоциируют при pH >7), либо фенольные группы (не диссоциируют при рН<12). Бифункциональные катиониты, такие, как фенолсульфопроизводные смолы, имеют два типа функциональных групп — одна сильнокислая, другая — обменивающаяся только в щелочных растворах. [c.14]

Адипиновая кислота очищается углем от примесей минеральных кислот при пропускании ее водных растворов (20—50% ных) через анионообменную смолу в ОН-форме при 90 С [228]. Для очистки от примесей азотистых соединений растворы адипи- новой кислоты пропускают при 70 °С через катионит КУ-2 в Н форме в течение 30 мин [229] или через силикагель при темпера- туре 25—40 С [230]. По данным [231], необходимо водный рас -твор адипиновой кислоты в течение 1 ч обрабатывать слабоосновной анионообменной и сильнокислотной катионообменной смолами, а затем в течение 1 ч активированным углем. От примесей мине-рального и органического характера адипиновую кислоту можно очистить, пропуская ее водный раствор через иоцообменные смолы при 60—80 С со скоростью 5—10 м/ч, вначале через анионитовый фильтр (АВ16 Г), а затем через смесь анионита АВ-17 и катионита аУ-2, взятых в соотношении 1 1 (по массе) [232]. [c.115]

Руф [248а] описал хроматографическую систему со слабоосновной анионообменной смолой в качестве неподвижной фазы и элюентом, содержащим органическую кислоту и алифатический спирт. В условиях жидкостной хроматографии высокого давления такая система оказалась пригодной для анализа фтористого водорода, содержащего 1—3% воды. Такой метод особенно полезен для анализа продукта, получаемого при алкилировании с использованием фтористого водорода в качестве катализатора. Таким образом была разделена смесь, содержащая 92% фтористого водорода, 2% воды, 2% масел, растворимых в кислотах, и 4% легких углеводородов. Элюентом служил 1,5 М раствор муравьиной кислоты в метаноле, колонка была наполнена анионообменной смолой типа полиалкиламина. [c.297]

Ионообменные сорбенты минерального происхождения. Сорбенты минерального происхождения представляют собой слабокислотные катиониты или слабоосновные аниониты. К ним относятся для катионообменной сорбции окись алюминия, щелочной силикагель, фосфат циркония и другие природные алюмосиликаты. Для анионообменной сорбции можно использовать окись алюминия или гидрат окиси циркония. [c.313]

Алр дольную шнденсацию можно осуществить в присутствии смол со слабоосновными свойствами, например амберлита Щ-4В или деацидита [7311. Эти смолы являются активными катализаторами конденсации даже в присутствии органических кислот. Анионообменные смолы с сильными основными свойствами, например амберлит 1НА-400 или дауэкс-1, могут быть использованы только в некоторых конкретных случаях, например в случае ацетона. [c.202]

Анионообмен. Различают два главных типа анионито-вых смол слабоосновные и сильноосновные. Слабоосновные смолы (здесь под этим термином понимаются также смолы, которые иногда называют среднеосновные ) действуют как адсорбенты сильных кислот. Таким, образом, вода, которая была декатионизирована и освобождена от растворенных газов, при прохождении через такую смолу может быть деионизирована . Аниониты регенерируют раствором едкого натра, а в некоторых случаях кальцинированной содой или аммиаком. [c.135]

При разделении лигнинсульфокислот на ионообменных смолах в удерживание, кроме ионного обмена, определенный вклад вносит молекулярная сорбция [44]. Наиболее подходящим для сорбционного разделения является слабоосновный анионообменник леватит (Ье аШ) МР-60. Сорбция указанных кислот является на нем частично необратимой. Наиболее эффективным средством для десорбции являлся 2М раствор хлорида натрия совместно с 1,5 М раствором гидроокиси натрия. Анионообменные смолы с микропористой или заметно пористой структурой одинаково эффективны. [c.57]

Свободные сахара удерживаются в колонке, если применять сильную анионообменную смолу в форме гидроокиси, например амберлит ЩА-400 [IOS], Было показано, что слабоосновный амберлит IR-45 (ОН -форма), напротив, способен деионизовать водные, содержащие сахара элюаты без удерживания какого-либо сахарида [109]. В работе [ПО] описана обратимая реакция между D-ксилозой и этой смолой, в результате которой образуется шиффово основание и гликозиламин. [c.92]

Для разделения смесей моно- и дихлоруксусной кислот Андерсон 62] использовал колонку со слабоосновной анионообменной смолой в хлоридной форме. К образцу добавляли сернистую или другую кислоту, константа ионизации которой находится между константами ионизации моно- и дихлоруксусной кислот, а затем образец пропускали через колонку. Разделяемые кислоты затем вытесняли 1 н. раствором соляной кислоты. Мо-нохлоруксусная кислота элюировалась первой, за которой следовали сернистая и затем дихлоруксусная кислоты. Кислоты разделялись не полностью, однако сложные циклические процессы могут улучшить разделение. [c.178]

Первые промышленные анионообменные смолы принадлежали к слабоосновному типу. Так, вофатит М — слабоосновно анионит, получаемый копдепсациеп ж-фенилендиамина и полиэтилен-имина с формальдегидом. Аниониты этого типа выпускаются промышленностью и в последние годы. Способы их получения описаны Топпом и Пеппером [123]. [c.32]

Адсорбция на поверхности зерен ионита некоторых высокомолекулярных веществ, например протеинов, может быть использована для целей хроматографического разделения. Чтобы увеличить поверхностную адсорбцию, следует применять ионит в тонко измельченном виде. Наилучшие результаты, достигнутые в экспериментах с товарными ионитами, получены на слабоосновном катионите марки амберлит ШС-50. Целый ряд ионообменных сорбентов для протеинов может быть получен из целлюлозы [117]. Эти сорбенты имеют большую емкость. Иониты с такими же свойствами получены путем покрытия смолой частиц инфузорной земли (целит 545). Бордман [8] описал получение катионита с карбоксильными группами (стирол—дивинилбензол — метакриловая кислота) и сульфированного стирол-дивинилбензольного катионита, относящихся к тому н<е типу. На основании тех же принципов могут быть получены и анионообменные смолы. [c.41]

Опубликованный экспериментальный материал по выходным кривым для анионообменных колонок весьма скуден. Исследования Сюсмепа, Находа и Вуда [36] показали, что выходные кривые для анионообменных колонок имеют в общем тот же характер, что и для катионообменных колонок. Были получены кривые, характеризующие поглощение ионов хромата, ванадата, молибдата, ферроцианида ж хлорплатината слабоосновными анионитами в l-форме. Для всех кривых характерен несколько размытый фронт, что можно объяснить низкой скоростью реакций на анионитах этого типа, особенно на крупнозернистых анионитах. На примере хрома-тов установлено, что емкость до проскока для анионита, насыщенного SO 4-ионами, примерно вдвое ниже, чем для анионита в С1-форме. [c.107]

Количественное отделение щелочных металлов от фосфат-ионов с помощью слабоосновных анионитов впервые осуществили Клемент и Дмитрук [102]. Впоследствии Габриэльсон и Самуэльсон [64] установили, что сильноосновные аниониты менее чувствительны к изменению условий разделения. Было проведено 18 опытов с анионитом в С1-форме при различных значениях pH (в интервале 6—9) максимальная относительная ошибка составляла 0,4%. В этой работе изучалось также онределение калия в виде перхлората после удаления ионов сульфата и фосфата. При условиях, применявшихся в этой работе, ионообменное разделение занимало 40—50 мин. При работе со щелочными растворами использование ионитов, содернхащпх слабоосновные группы, может приводить к потерям. Проведение ионного обмена в слабокислой среде облегчает полное удаление щелочных металлов на стадии промывки. Анионообменный метод нри-менялся для определения калия в удобрениях [6 ]. Было получено превосходное совпадение с другими методами, но время разделения, по всей вероятности, может быть значительно уменьшено путем изменения условий (в частности, путем уменьшения размера зерен ионита). [c.262]

Пламенная спектрофотометрия — быстрый и удобный метод определения щелочных и щелочноземельных металлов. Этот метод широко применяется в серийных анализах. Определениям мешают фосфаты, сульфаты и некоторые неэлектролиты. Для уменьшения ошибок, обусловленных присутствием этих веществ, можно вводить поправки в результаты анализа или добавлять некоторые вещества в раствор (ср. [216]). Лучше, однако, удалять мешающие вещества с помощью ионитов этот метод получил широкое распространение. Если помехи обусловлены только анионами с низким молекулярньш весом, то наиболее быстрое их удаление достигается с помощью анионитов. Для быстрого определения калия в удобрениях Герке с сотрудниками [67, 68] применили статический метод, причем со слабоосновным анионитом в N0 з-форме (Амберлит Ш-4В) они получили лучшие результаты, чем с сильноосновными анионитами. Анализируемая проба раствора должна иметь pH около 5 (кислая реакция по метиловому красному). Раствор встряхивают с избытком анионита в течение 5—15 мин. Для более точных оиределених применяют динамический метод. Описан также метод определения натрия, калия, магния и кальция в пищевых продуктах после мокрого сжигания [184]. Другие применения анионообменного метода связаны с определением натрия в минеральных водах [92], кальция в растительных веществах [3, 45, 159], стронция в моче после осаждения родизонатом [83] и способных к обмену катионов в почвах ]163]. [c.263]

В связи с тем, что борная кислота принадленотт к числу слабых, ее можно легко отделить от сильных кислот и от кислот средней силы, которые селективно поглощаются анионитом. Борная кислота в принципе не должна поглощаться слабоосновным анионитом в ОН-форме, но фактически малые количества борной кислоты очень прочно удерживаются некоторыми анионитами (амберлит Ш-4В, де-ацидит [65 ] и диаион А [42]). При работе с другими анионитами (например, с амберлитом 1К-45) осложнений такого рода не возникает, и борная кислота удаляется при промывании водой. Согласно экспериментальным данным, полученным в лаборатории автора, различные партии одного и того же анионита могут вести себя по-разному (ср. [6 ]). Поэтому при использовании новых партий анионитов следует проверять, не поглощают ли они борную кислоту. Катионы, первоначально присутствующие в анализируемом растворе, удаляются с помощью сульфокатионита либо до анионообменного разделения, либо путем применения смешанного слоя катионита и анионита [8, 65 ]. При использовании смешанного слоя катионы и анионы Ре (III), Зп (IV), Р0 , АзОд", 30 , М0О4", МпО , СгаО - и другие поглощаются в одну стадию. Вытекающий раствор содержит силикаты в коллоидном состоянии, по их присутствие не мешает при потен- [c.395]

Полученный раствор пропускали через колонку со слабоосновной анионообменной смолой АН-2ф (35 хЗ,2 см, в СНзСОО -фор-ме, 50—100 меш) со скоростью 80—100 л./г/чос, после чего колонку промывали 2,5 л дистиллированной воды. Вытекающая из колонки жидкость не давала положительной реакции на шикимовую кислоту с перйодатно-перманганатным реактивом (Lemieux, Bauer, 1954). Проба на нелетучие кислоты (несколько капель элюата наносили на бумажный фильтр, который затем выдерживали в течение 5—7 мин над кипящей водяной баней и после подсушки опрыскивали раствором бромкрезолового зеленого) также была отрицательна. [c.122]

A. п. (V) — желтоватые прозрачные хрупкие в-ва их темп-ры размягчения колеблются в широких пределах в зависимости от способа получения. А. п.растворимы в к-тах поли-и-диметиламиностирол — в бензоле, поли-jK- и поли-и-аминостиролы —в пиридине и диметилформамиде. А. п.— слабоосновные анионообменные смолы. Они интенсивно окисляются на воздухе при 140—170 °С. Полимер аналогичные превращения А. п. открывают широкие возможности для синтеза специальных типов ионообменников, твердых нерастворимых ферментов, а также светостойких недиффундирующих (полимерных) пигментов и др. [c.56]

Если наши соображения верны, то для анионитов с гораздо более слабыми основными группами, чем группа бензилтриметиламмония, энергия электростатического взаимодействия должна быть значительно больше. Разности этих энергий также должны резко возрасти. Тогда с ростом напряженности поля будет повышаться роль электростатического взаимодействия в явлениях селективности и для наиболее сильных полей мы должны получить ряд С1 > Вг >- 1 > СЮ , который может быть назван полностью обращенным рядом, так как порядок анионов в нем в точности противоположен порядку, которого следовало бы ожидать на основании значений энергии гидратации. Для групп с промежуточной напряженностью поля можно ожидать частично обращенных рядов сродства, занимающих промежуточное положение между нормальным рядом С10"> 1 >- Вг > С1 (т. е. таким рядом, который наблюдается в тех случаях, когда селективность определяется энергиями гидратации) и полностью обращенным рядом С1"> Вг > 1 > СЮ . Чтобы проверить это предположение, автор определил ряд селективности для этих ионов на трехосновном сульфате свинца. Будучи амфотерпым, это вещество проявляет свойства как слабоосновного анионита, так и слабокислотного катионита [85]. Но при встряхивании этого вещества с раствором натриевой соли любого из указанных выше анионов pH раствора возрастает, что указывает на преобладание в этом случае анионообменных свойств. Проводя эксперименты в одинаковых условиях (0,1 г ионита и 10 ли 1 н. раствора) и измеряя конечное значение pH раствора, можно получить ряд селективно- [c.168]

Функциональными группами, придающими материалу смолы анионообменные свойства, являются различные аминогруппы (=Н, =ЫН, —МНа) и группы четы-рехзамещенного аммония (—ККзОН). При присоединении первых трех групп образуются слабоосновные аниониты, а группа —НРзОН придает аниониту сильноосновный характер. Аминогруппы сорбируют ионы водорода с образованием комплексов — МНз> =МН [c.64]

ИЗ воды кремнекислоты. До последнего времени обескремнивание воды путем непосредственной сорбции H2S1O3 при помощи анионитов было невозможно вследствие слабоосновных свойств известных анионообменных смол. [c.562]

Таким образом, полимерная сетка оказывается положительно заряженной и действует как слабоосновной анионообменник. Обменная емкость возрастает с понижением pH. В щелочном растворе полимер приобретает отрицательный заряд из-за сорбции гидроксильных ионов и ведет себя как слабокислотный катионообменник, емкость которого возрастает с увеличением pH. Для многих гидроокисей перекрываются пределы значения pH для анионообменной и катионообменной областей. Гидроокись циркония обладает заметной ионообменной способностью в отношении катионов и анионов в интервале pH 5—8. Для гидроокиси олова этот интервал pH равен 4—7. Каждый тип гидроокиси отличается характерной для него изозлектрической точкой, в которой обменная способность одинакова для катионов и анионов (например, для гидроокиси циркония при pH 6,7 и для гидроокиси олова при pH 4,8). [c.286]

Дальнейшие исследования по ионитной очистке рассола от микропримесей показали, что извлечение ванадия, молибдена и хрома происходит эффективно как в кислой, так и в щелочной среде на анионите АВ-17 до остаточного содержания 0,003—0,007 мг/дм каждой примеси [372]. Изучена также очистка от ванадия на других катионо- и анионообменных смолах. Только смола КБ-4П2 частично адсорбирует ванадий, а при использовании анионитов лучшие результаты получены с помощью слабоосновной смолы АН-2Ф, отличающейся высокой механической прочностью. Максимальное поглощение происходит при pH = 2,5—3,5 [373]. Очистку от германия предложено-[374] проводить на ионообменных смолах AM, АМП и ЧФО [c.237]

Этими группами определяются тип и активность обменника. Ионообменные смолы подразделяются на катионо- и анионообмеи-ные в зависимости от того, какого рода сродство они проявляют к катионам или анионам. Более того, каждую из этих групп можно разделить на сильно- и слабокислотные катионообменные смолы, сильно- и слабоосновные анионообменные смолы. Вышеуказанные свойства ионообменников придают им различные активные группы. Наиболее важные сильнокислотные катионообменные смолы содержат сульфогруппы (—ЗО Н" ) (см. таблицу). [c.212]

Тип смолы /—слабоосновная анионообменная 2—слабокнслотная катионообменная 3—сильноосновная анионообмен-иая 4—сильнокислотная катионообменная. [c.216]