Полистирольные матрицы

Таким образом, можно говорить о приложении современного направления по иммобилизации катализаторов к катионным системам. В качестве носителей катализаторов может быть использован широкий круг соединений, в том числе применяемых в промышленности и для других целей (цеолиты, силикагель, окислы и др.). Универсальным носителем служат полимеры и сополимеры стирола, так как, с одной стороны, для них легко регулируются физические параметры носителя (проницаемость, механическая прочность, стабильность), с другой стороны, они насыщены лигандами, позволяющими вводить весь спектр кислотных агентов. С использованием полистирольных матриц осуществлена иммобилизация всех типов кислот - как индивидуальных кислот Бренстеда и Льюиса, так и комплексных кислот, причем в различных с химической точки зрения вариантах. Механизм инициирования катионных процессов иммобилизованными катализаторами сводится в большинстве случаев к перераспределению протона в системе кислота - подложка - субстрат и в итоге - к акцептированию его субстратом. Поэтому проблема иммобилизованных катионных катализаторов, свою очередь, сводится к анализу проблемы физико-химии связанного протона, один из возможных подходов к которой продемонстрирован в настоящей работе. [c.67]

Изопористые полистирольные матрицы [c.25]

Аниониты Сильноосновные аниониты полистирольная матрица) [c.407]

S-1, S-2, ESB, ES, А 3000, SK, SKB — сильноосновные аниониты с полистирольной матрицей [c.690]

Ударопрочный полистирол — многокомпонентный гетерогенный материал, состоящий из жесткой полистирольной матрицы с высокой температурой стеклования, дискретной каучуковой фазы с более низкой температурой стеклования и привитого на каучук полистирола. Не рассматривая совместимость полистирольной и каучуковой фаз и влияние на совместимость привитого полимера (эти [c.159]

Привитой сополимер распределяется на границе раздела фаз, выступая в роли эмульгатора полимер-полимерной эмульсии и способствуя созданию термодинамически устойчивой системы. Эмульгирующая способность привитого сополимера, а также совместимость полистирольной и полибутадиеновой фаз во многом определяются молекулярной массой и ММР привитого полистирола и полистирольной матрицы. [c.165]

Молекулярная масса полистирольной матрицы Слабо влияет [c.168]

Рис. 7-в. Зависимость A g M — М 1 Ац для полистирольной матрицы образцов ударопрочного полистирола, синтезированных блочно-суспензионным и-3, в, 7) и блочным (4, 5 методами

Таким образом, если эластомерный блок мал по сравнению со стеклообразным, то образуются однородные сферические частицы диаметром в несколько сотен ангстрем, распределенные в полистирольной матрице. С возрастанием длины эластомерного блока сферические частицы не увеличиваются в диаметре, а трансформируются в однородные цилиндрические структуры. При определенной, еще более высокой доле эластомерного компонента, цилиндры превращаются в ламелярные образования. Композиции, содержащие 40—60% каждого компонента, состоят из чередующихся слоев стирола и бутадиена. При дальнейшем увеличении содержания эластомерный компонент (на рис. 4.3 не показано) становится непрерывной фазой, при этом структура доменов жесткой фазы претерпевает аналогичные изменения, но в обратной последовательности. Соотношение компонентов, при котором домены жесткой полистирольной фазы превращаются в короткие цилиндры или сферы, соответствует появлению нового класса эластомерных материалов (см. разд. 4.4). Можно обнаружить значительное сходство в структуре фаз, приведенных на рис. 4.3, и структуре сплавов металлов (см. приложение I к гл. 2). [c.119]

Таким образом, для стабильности а в р необходимо, чтобы знак а был положительным, что выполняется, если а имеет большую молекулярную массу. Эксперименты с полиметилметакрилатом различной молекулярной массы в полистирольной матрице подтверждают это предсказание. Если молекулярная масса дисперсной фазы больше, чем молекулярная масса матрицы, то [c.244]

В дальнейшем речь пойдет почти исключительно о модификации хлорметилированного полистирола. Для обозначения полистирольной матрицы, включая метиленовые группы боковой цепи, будет использован символ . Этот символ будет далее использован также и для обозначения других матриц. Таким образом, он используется автором для фиксации любых функциональных групп как для комплексообразующих групп, так и для комплексов, которые образуются с этими группами. [c.51]

Смола дауэкс А-1 является первой хелатообразующей смолой производимой в промышленном масштабе. Эта иминодиуксусная смола состоит из сшитой полистирольной матрицы с фиксированными на ней функциональными группами иминодиуксусной кислоты, однако данные относительно степени однородности функциональных групп отсутствуют. Автор пытался сравнить синтезированную им монофункциональную иминодиуксусную смолу с образцами смолы дауэкс А-1 (желтый продукт выпуска 1960 г. и белый продукт выпуска 1964 г.) отметим, что в 1964 г. продукт выпускали в двух формах чисто белый (Н-форма) и прозрачный бесцветный продукт (щелочная форма). [c.77]

Рис. 1. Ультратонкий срез ударопрочного ПС (механическая смесь), показывающий отчетливые каучуковые частицы, диспергированные в полистирольной матрице [15]. Рис. 2. Ультратонкий срез ударопрочного ПС (полимеризация стирола в присутствии каучука), показывающий ячеистую структуру каучуковой фазы [15].

Катионообменные смолы (катиониты)—гетерополикислоты, состоящие из высокомолекулярной матрицы и катионогенных групп (чаще всего 50зН, СООН, РО3Н2, АзОзНг) и обладающие каталитическими свойствами [17]. Основой в большинстве случаев является полистирольная матрица, которую получают суспензионной полимеризацией с последующим сульфированием серной кислотой (в случае присутствия сульфокислотной группы). В зависимости от условий образуются гелеобразные либо макропористые полимеры, а при использовании полистирола с полипропиленом — формующиеся катализаторы. Наряду с поли-стирольной основой применяют и другие, например, силоксано-вые и фторопластовые. Активность катализатора определяется как свойствами полимерной основы, степенью сульфирования, так и размерами зерна катализатора, степенью его пористости, термической стабильностью и кислотностью. [c.26]

Первым общим методом синтеза этих соединений было восстановление соответствующих галогенидов алюмогидридом лития (схема 155) этот метод не утратил своего значения до настоящего времени. Широкое распространение оловоорганических гидридов в качестве реагентов для восстановления органических соединений привело к разработке более удобных методов нх получения в настоящее время эти соединения обычно синтезируют взаимодействием соответствующих оксидов с полиметилгидроснлоксаном при комнатной температуре (схсмы 156, 157) [126]. Имеющие практическое значение моно- и дигидриды бутилолова выделяют перегонкой в вакууме либо применяют для восстановления без выделения. Дальнейшее развитие методов восстановления привело к получению макромолекулярных восстанавливающих реагентов путем введения оловоорганических гидридных единиц в полистирольную матрицу (схема 158) [127]. [c.186]

Большое распространение получили катиониты с полистирольной матрицей. В случае сульфокатионитов термической деструкции сначала подвергается ионогенная сульфогруппа, а в случае фосфорнокислотных— макромолекуляриая цепь. [c.114]

Согласно второму подходу, распознавание оптических изомеров происходит непосредственно в хроматографической колонке за счет образования ими лабильных комплексных соединений с расщепляющим агентом — оптически активной аминокислотой (лигандообменная хроматография). Этот метод получил применение в анализе аминокислот и, в меньшей степени,— других аминов. Существуют различные варианты реализации метода. Например, в качестве сорбента можно использовать алкилсиликагель, а ионы комплексообразователя и расщепляющий агент вводить в подвижную фазу. Согласно другому варианту расщепляющий агент химически связывается с поверхностью силикагелевой либо полистирольной матрицы. Ионы комплексообразователя являются компонентом подвижной фазы и служат в качестве связующего звена между сорбентом и сорбатом. [c.331]

ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ. Большинство продажных И. с. ПМ0ЮТ полистирольную матрицу, сшитую 3—5% дивиннлбеизола. Катионные И. с. обычно содержат сульфогрупны, введенные сульфированием, а анионные И. с. — четвертичные аминогруппы, введенные хлорметилированием с последующим аминированием. [c.62]

Рис. 8.19. Значения температуры Гмакс (по Хофману, Пассаглиа, Уильямсу), прп которой наблюдается максимум механических потерь при частоте 1 Гц, для ус-про-цесса в монокристаллических матах полиэтилена (для сравнения приведены также данные, относящиеся к низкотемпературному процессу, наблюдаемому для -парафинов в полистирольной матрице)

Полистирольная матрица (сетка), содержащая ами-нодиацетатные группы, которые проявляют особенно сильную селективность к меди, никелю, кобальту и трехвалентному железу 2. [c.524]

Полистирольная матрица, пропитанная раствором трибутилфосфата в перхлорэтнлене [c.524]

Полистирольная матрица, восстановленная и нитрованная для получения структуры, аналогичной гекса-нитродифениламинату, который обладает избирательностью к калию в присутствии натрия (по данным Скогсейда, цитируется по Кунину ). [c.524]

Q, -RS, 50D — ионит (полистирольная матрица с сульфокислотными группами) [c.690]

В ряде работ [302—305] показано, что молекулярная масса и ММР полистирольной матрицы и привитого полистирола определяют морфологию образующегося ударопрочного полистирола и, следовательно, его эксплуатационные свойства. Так, уширение ММР полистирольной матрицы за счет низкомолекулярных фракций (менее 100 000) приводит к падению значений относительного удлинения и ударной вязкости [303]. Уменьшение Молекулярной массы привитых цепей полистирола может играть существенную роль в снижении стабильности системы на стадии форполимериза-ции и приводить к изменению морфологии диспергированных частиц каучука. [c.165]

Вследствие гетерогенности реакционной системы и предпочтительной сольватации инициатора той или иной фазой молекулярная масса и ММР привитого полистирола и полистирольной матрицы могут различаться на всем протяжении реакции. Для случая Фермойнициированной полимеризации влияние температуры и кон- [c.165]

Полистирольная матрица образцов ударопрочного полистирола, полученная блочно-суспензионным методом (образцы 1—5), характеризуется более узким ММР по сравнению с образцами, синтезированными блочным способом (образцы 4, 5). Кроме того, на ММР оказывают влияние тип и концентрация инициатора. Так, для образца 2, полученного на системе бензоилпероксид — грег-бутилпербензоат Mz/Mw — M-w/Mn = 2,6), функция ММР хорошо аппроксимируется нормально-логарифмическим распределением. При инициировании алкилпероксидом (образцы 6, 7) кривая ММР из-за возрастания Mw/Mn (3,8 и 4,3 соответственно) является асимметричной, причем с повышением концентрации пероксида (образец 7) асимметричность кривой ММР увеличивается и функция ММР по форме приближается к у-Р спределению, Это связано с особенностью протекания реакции гетерогенной полимеризации при высоких конверсиях, а также температурно-конверсионными и рецептурными отличиями блочного и блочно-суспензионного процессов полимеризации. [c.175]

Готовить полимерные смеси проще всего вальцеванием или экструзией двух полимерных компонентов, находящихся в расплаве [593] этим методом получают ударопрочный полистирол. Как правило, такие материалы содержат от 5 до 20% каучука, обычно полибутадиена, диспергированного в полистирольной матрице. Метод электронной микроскопии позволяет визуально наблюдать в образцах, прокращенных тетраоксидом осмия, четкие нерегулярные частицы каучука (диаметром 1 — 10 мкм) в полистироле. Домены эластомера на рис. 3.1 выглядят темными, поскольку они преимущественно окрашиваются тетраоксидом осмия (см. разд. 2.4). [c.77]

Для больших органических ионов это далеко не так. Смоляной -обменник с полистирольной матрицей сильно сорбирует органические ионы с ароматическими кольцами. Особого внимания заслуживает сорбция бензиламмониевого катиона СвНвСНзЫНз сульфополистирольными смолами [281, а также поглощение толуол-сульфонатных ионов СНзСвН430з полистирольными анионообменниками. Катионы, подобные 1,10-фенантролину, сорбируются сульфополистирольными смолами так сильно, что практически их невозможно потом извлечь из смолы. Эти явления можно отнести к взаимодействию между я-электронами. При отсутствии ароматических колец в структуре смолы поглощение ароматических соединений более слабое. [c.69]

Адсорбционное взаимодействие с полистирольной матрицей анионита тина Дауэкс 1 весьма существенно и для пуриннуклеоти-дов почти в три раза сильнее, чем для пиримидиннуклеотидов [19]. [c.327]

Синявский, Кошечкина и Романкевич [201в] синтезировали хелоновую смолу с полистирольной матрицей, сшитой дивинилбензолом, бензольные ядра которой в л-положении несут амино-, аминоуксусные и иминодиуксусные группы. Авторы исходили из сшитого л-поли-аминостирола и обрабатывали его хлорацетатом. [c.29]

В качестве примера возьмем сильнокислую ионообменную смолу с сульфокислотными фиксированными группами и полистирольной матрицей. Сравнение свойств фиксированной группы —ЗОзН или даже свободной серной кислоты со свойствами низкомолекулярных бензол- или толуолсульфокислот позволяет предположить существенно более селективные свойства сульфокислотной смолы по сравнению с ее низкомолекулярным аналогом — толуолсульфокислотой, лежащей в ее основе. [c.87]

Лоевеншусс и Шмуклер [152] пытались пойти еще дальше, предположив, что в соответствии с данными фирмы-изготовителя [59,59а] смола дауэкс А-1 состоит из полистирольной матрицы, на которой только определенная часть бензольных ядер в п-положении связана через метиленовые мостики с группами иминодиуксусной кислоты (ср. разд. 4.3). Это при обработке экспериментальных данных должно привести к неправильному толкованию поэтому автор воздерживается от интерпретации приведенных в работе результатов. [c.203]

При взаимодействии карбонилсодержащих полимеров с P I3 [52] получены иониты, содержащие группы а-гидрокси-фосфоновых кислот. Синтез проводили как на алифатических полимерных кетонах (сополимер метилвинилкетона и дивинилбензола) [63], так и на ацилированных полистирольных матрицах [64]. [c.93]

В последнем случае [64] обработкой треххлористым фосфором полистирольной матрицы, ацилированной хлорангидри-дом пропионовой кислоты или ангидридом фталевой кислоты, с последующим гидролизом ледяной уксусной кислотой, получены смолы с группировкой Res—С(ОН) (R)P(O) (ОН)2 (тип Z), в которых Й = СгН5 или а-карбоксифенил. [c.93]

Аквапак —макропористый полистирольный гель, выпускаемый фирмой Waters Asso iates, — предназначен для работы с водными растворами. Полистирольная матрица до определенной степени сульфируется, и в результате гель приобретает [c.356]

Модифицированное уравнение (3.5) было использовано для расчета вязкоупругих свойств гетерогенных композиций с целью выявления влияния фазовой морфологии эластичной дисперсной фазы в эластифицированных термопластах на величину максимума механических потерь [40]. Исследуемые композиции состояли из полистирольной матрицы с полибутадиен-нолистирольной дисперсной фазой, содержащей, в свою очередь, включения полистирола. Предполагалось, что полистирол находится в стеклообразном состоянии в области исследуемых температур и частот, а для бутадиен-стирольного каучука использовали обобщенную кривую динамических механических свойств, приведенную в работе [41]. Сначала определяли предельные значения показателей динамических механических свойств частиц эластичной фазы со стеклообразными включениями, а затем использовали полученные результаты для расчета предельных значеннй этих свойств композиции в целом по модифицированному уравнению (3.5). Верхние предельные значения для частиц эластичной фазы использовали в расчетах верхних предельных значений для композиции в це- [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология