Диазоамино-соединения

Слабоосновные амины, например п- и о-нитроанилин, соли которых гидролизуются в растворах разбавленной соляной кислоты и легко образуют диазоамино-соединения, диазотируются следующим образом. 1 моль амина и 2,5 моля соляной кислоты нагревают до растворения и раствор тонкой струей выливают в смесь воды с мелко измельченным льдом при сильном перемешивании н температуре 0° сразу добавляют 1 моль сухого нитрита натрия или соответствующее количество его концентрированного раствора. Раствор должен постоянно иметь небольшой избыток азотистой кислоты. Затем реакционную смесь перемешивают еще около [c.456]

Обычно однако введение фтора в органические вещества происходит почти всегда непрямым путем или при реакции двойного обмена хлор-, бром- или иодпроизводных со фтористыми металлами (главным образом со фтористым серебром), или при действии фтористого водорода на диазосоединения или диазоамино-соединения, [c.305]

Этот метод, дающий обычно, правда, максимум 50% выхода, может всегда применяться в тех случаях, когда соответствующее диазоамино-соединение выделяется в твердой форме и может быть получено в чистом виде без значительных потерь. [c.307]

При действии же избытка минеральной кислоты диазоамино-соединення распадаются на соль диазония и соль амина [c.245]

Первичные амины сочетаются аминогруппой с образованием диазоамино-соединений, которые можно изолировать, но которые легко перегруппировываются в аминоазосоединения. [c.371]

У формазанов наблюдается таутомерия, аналогичная таутомерии диазоамино-соединений и амидинов (том I) соединения I и И, полученные различными путями, не изомерны, а тождественны (Пехман, 1894 г.). Внутримолекулярный перенос протона, несомненно, облегчен тем, что формазаны имеют хелатное строение III [c.78]

Еще один пример. Мы синтезировали ряд своеобразных диазоамино-соединений типа [c.416]

Интересными соединениями являются триазоны. При растворении в щелочи триазоны расщепляются с образованием диазоамино-соединений. [c.117]

Аналогично, когда растворителем является диметиланилин, получается и-диметиламиноазобензол. Таким образом, реакция протекает в две последовательные стадии сначала кислота расщепляет диазоамино-соединение на диазониевую соль и анилин [c.595]

Соли диазония реагируют не только с третичными, но и с первичными и вторичными аминами. В этих случаях вначале образуются так называемые диазоамино- соединения — вещества непрочные, которые очень легко, иногда уже при стоянии растворов, изомеризуются в аминоазосоединения. Так, при взаимодействии соли диазония с анилином происходят реакции [c.413]

Так, они способны к сочетанию с фенолами и аминами с образованием азокрасителей из них можно получить диазоамино-соединения Ацилнитрозамиды реагируют с бензолом, тиофеном, [c.160]

Хан и Фишер [55] применили полифункциональные макро-молекулярные N-нитpoзo-N-aцeтилapилaминo- и диазоамино-соединения из поли-и-аминостирола и его сополимеров с метил-метакрилатом для получения нерастворимых графтсополимеров. [c.36]

В катионе диазония значительный положительный заряд сосредоточен ва р-атоме азота (см. разд. 19.2), к которому легко присоединяются С-, N-, 5-нуклеофилы. Реакция С-азосочетания с ароматическими субстратами с образованием азосоедннений (диазенов) и сопутствующая ей при взаимодействии с ариламинами реакция Л -азосочетания с образованием диазоамино-соединений (триазенов) рассмотрены в разд. 3.3. Помимо ароматических соединений к С-азосочетанию с солями диазония способны алифатические СН-кислоты, реагирующие в виде карбанионов в щелочной среде [1194 J [c.551]

Амин, служащий стабилизатором, должен обладать достаточной пассивностью для того, чтобы он не мог образовать с выделившимся диазосоединением азосоединения. Соблюдение этого условия позволило осуществить вьшуск широко применяемых в ситцепечатании так называемых рапидогеновых красителей (рапидогепов), или диазаминолов, представляющих собой смеси стойких диазоамино-соединений с азотолами, которые после разрушения диазоаминосоединения быстро вступают в реакцию сочетания с выделившимся диазосоединением и образуют на ткани азокраситель. Амин, служивший стабилизатором, легко удаляется при промывке. [c.89]

Следующим шагом вперед было появление смесей диазоамино-соединений с нафтолами, способных к азосочетанию в нейтральной среде, при обработке нейтральным паром. Пассивную форму диазосоединения получают взаимодействием соли диазония с растворимыми в воде аминами, имеющими слабоосновные свойства, например Л -фенилТлицин-о-карбоновой кислотой [c.97]

Разбирая механизм этой реакции, следует иметь в виду, что диазоамино-соединения образуют два рода солей — отвечающие анти- и син-форме з . Соли син-формы в больщинстве случаев ок,рашены в красный цвет им приписывают внутрикомплексное строение, налример [c.77]

В слабощелочной среде сочетание проводят лишь с теми аминами, которые не образуют диазоаминосоединений к ним относятся некоторые аминонафталинсульфокислоты. В подавляющем же большинстве случаев сочетание с аминами проводят в слабокислой среде (pH 3,5—7). Здесь используется то обстоятельство, что ионизация (протонирование) ароматических аминов начинается при рН б и что, следовательно, они активны к сочетанию и в слабокислой среде, в которой образование диазоаминосоединений исключено или затруднено. Однако некоторые аминопроизводные (анилин, о- и п-толуидины, о-анизидин, сульфаниловая и антраниловая кислоты и др.) и в этих условиях образуют диазоаминосоединения. Диазоамино-соединения расщепляются лишь при длительном нагревании в кислой среде при 30—35 °С. Чтобы избежать получения диазоаминосоединений, в таких случаях практикуется предварительная обработка аминов формальдегидом и бисульфитом. Образующаяся при этом ш-метансульфокислота (23) нормально сочетается с диазосоединением, после чего сульфометильную группу удаляют гидролизом в щелочной среде (схема 22). [c.320]

Аминоантрахинон, 1,4-диаминоантрахинон, 1, 4, 5, 8-тетрааминоантрахипоп непосредственно используют для крашения ацетатного шелка. А. являются с.яа-быми основаниями, их соли гидролизуются водой диазотируются в конц. H2SO4 или смеси последней с ледяной уксусной к-той, но не образуют диазоамино-соединений с диазосоединениями. Все А. окрашены, окраска а-замещенпых глубже, чем у -замещенных. [c.88]

Б. А. Пучков, Исследование в области превращений диазоамино-соединений в дпариламины, Автореф. канд. дисс., Московский гор. пед. институт, 1960. [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология