Способы активации

Для полной общности эта классификация должна быть дополнена случаями специфических (не термических) способов активации исходных молекул, т. е. фотохимическими и электрохимическими реакциями и реакциями под действием электроразряда п излучений. [c.272]

В данной части рассмотрены физические способы активации системы в отличие от чисто химических — катализ (вводится подходящий катализатор) и цепная реакция (вводится инициатор). Молекулы вещества активируются воздействием света или быстрых частиц (электронов, протонов, нейтронов и т. д.). В результате таких воздействий [c.267]

Приведен анализ различных способов активации катализаторов, показаны их преимущества и недостатки. На реальных примерах продемонстрированы возможности использования конструктивных особенностей установок и учета физико-химических характеристик перерабатываемого сырья для получения нефтепродуктов с заданными показателями качества. [c.43]

Уголь [104—106] —самый разнообразный, животного и растительного происхождения — костный, древесный, сахарный и пр. Получают его термообработкой сырья без доступа воздуха и дальнейшей активацией водяным паром, СОг и некоторыми другими соединениями. Пористость — 60—70%, удельная поверхность — до 1200 м /г. Выпускается уголь в виде порошка или гранул, его марка определяется исходным сырьем, способом активации, формой частиц. Угли, приготовленные различными способами, различаются по составу и структуре, содержат примеси посторонних веществ, что оказывает влияние на их адсорбционные и каталитические свойства. [c.136]

Эффективна также активация путем осаждения на электродах металлов платиновой группы. Практический интерес представляет снижение напряжения на 4—4,5%, обусловленное введением в раствор электролита хромата калия (около 3 г/л). Механизм действия последнего способа активации полностью не изучен. [c.112]

Далее проверяют влияние кратности (п = 1—5) обработки на прочность сцепления никелевого покрытия с основой (опыт 3, вариант 1). Результаты опытов помещают в табл. 15.3, заменив графу Способ активации поверхности на графу Кратность обработки . [c.103]

Никелирование АБС-пластмассы через сульфид меди проводят в том же электролите (см. табл. 15.2, раствор № 4), что и в опыте 1 варианта 2, проверку влияния кратности обработки (и = 1—5) при формировании сульфида цинка на прочность сцепления никеля с основой,— как в опыте 3 варианта 1. Результаты опытов помещают в табл. 15.3, заменив графу Способ активации поверхности на графу Кратность обработки . [c.104]

Ионы и комплексы металлов переменной валентности (Си +, Си+, Ag+, Hg +, Со+, Со +, Рс1-+, КЬ+,, Ки +, Ки +, активируют кислород и катализируют реакцию гидрирования. Рассмотрим способы активации водорода. [c.236]

Реакция идет с образованием активного имидазолилкарбамата. Бетелл и соавторы предложили в 1979 г. новый способ активации агарозы в реакции с 1,1-карбонилдиимидазолом [Bethell et al., 1979]. Присоединение активатора идет за счет отщепления одного пз имидазолов [c.353]

Итак, очевидно, по способу активации молекул реагента все [c.132]

Вообще говоря, химия экстремальных состояний — это химия крайних состояний. Она распространяется как по одну, так и по другую сторону от химии нормальных состояний, т. е. и в область очень низких, и очень высоких температур. Та ветвь химии экстремальных состояний, которая распространяется влево, коренным образом отличается от правой ее ветви по способу активации исходных реагентов [c.231]

Каталитическая химия использует оба способа активации, но только с явным преобладанием химического способа. Поэтому она обходится такими температурными интервалами реакций и вообще такими термодинамическими параметрами, которые нельзя назвать экстремальными. Напротив, химия некаталитическая — это или химия очень высоких температур (/>1000—2000 °С), или радиационная химия, т. е., как правило, химия экстремальных параметров. [c.232]

В реально проводимых синтезах полипептидов используют разнообразные защитные группы, иные способы активации, но принцип остается тем же (см. табл. 17). [c.346]

Методы хлорирования. Хлор медленно реагирует с парафиновыми углеводородами в темноте при нормальных температурах, поэтому хлорирование осуществляется активированием хлора посредством нагревания, света или катализаторов. В промышленности применяют термические и фотохимические методы, и в зависимости от способа активации процессы классифицируются как фотохимические жидкофазные, термические жид-кофадные, фотохимические нарофазные или термические парофазные. [c.56]

Энергия активации. Сильное увеличение скорости реакции с возрастанием температуры объясняет теория активации. Согласно этой теории, в химическое взаимодействие вступают только активные молекулы (частицы), обладающие энергией, достаточной для осуществления данной реакции. Неактивные частицы можно сделать активными, если сообщить им необходимую дополнительную энергию. Этот процесс называется активацией. Один из способов активации — увеличение температуры при повышении температуры число активных частиц сильно возрастает, благодаря чему резко увеличивается скорость реакции. [c.65]

Введение инициаторов при радикальной полимеризации снижает энергию активации. Отличие этого способа активации процесса от предыдущих состоит в том, что радикалы, полученные из инициаторов, остаются в составе полимера. [c.475]

Широкое применение органических соединений в различных областях техники обуславливает необходимость разработки новых технологических процессов на основе активации насыщенных углеводородов как наиболее доступного природного сырья. Одним из эффективных способов активации углеводородов являются окислительные превращения насыщенных субстратов под действием электрофильных агентов различной природы. [c.15]

Особенностью способа активации на заряженных частицах является то, что ее глубина может регулироваться за счет изменения режима облучения и относительно невелика общая толщина активируемого слоя обычно не превышает 1 мм, равномерность распределения метки достигается в еще более тонких слоях. Это ограни- [c.207]

Если при выбранном способе радиоактивации металла собственные его радиоизотопы не образуются, то для проверки применимости метода чужеродной метки желательно ввести их в образец, используя какой-либо дополнительный способ активации. С помощью такого приема была доказана возможность применения 7-изотопа Со в качестве метки при изучении закономерностей растворения пас-208 [c.208]

Получение новых стеновых материалов на основе фосфогипса-дигидрата, в первую очередь, связано с особенностями свойств фосфогипса, твердения систем с высоким содержанием дигидрата сульфата кальция, с изученными способами активации процесса твердения систем на основе дигидрата сульфата кальция — введением структурообразующих добавок, прессовым формованием. [c.55]

Таким образом, нз обсуждаемых в этом разделе литературных данных видно, что соединения непереходных металлов, т.е. катализаторы кислотно-основного типа, как и катионные формы цеолитов, способны катализировать реакцик с участием кислорода окисление и окислительное дегидрирование различных веществ. Механизм реакций окисления на основных катализаторах исследован достаточно подробно. Показано, что в реакцик участвуют анион-радикалы О . В то же время на кислотных катализаторах механизм реакции остается пока что менее определенным. Возможно, что в этом случае реакция также протекает с участием Оз" и различие между кислотными и основными катализаторами заключается в способе активации молекулы исходного углеводорода происходит ли отрьш от нее гидрид-иона или протона, осуществляющийся на кислотных и основных центрах соответственно. [c.132]

В химических процессах переработка нефтяного сырья осущес — твляется путем химических превращений с получением новых продуктов, не содержащихся в исходном сырье. Химические процессы, применяемые на современных НПЗ, подразделяются по способу активации химических реакций — на термические и термо —катали— "ические по типу протекающих в них химических превращений — на [c.92]

Данные по механизму и кинетике химических реакций имеют не только чисто теоретическое, но и большое практическое значение. Познание механизма реакций заключается в установлении энерге — тически наивыгодных реакционных маршрутов, структуры образующихся в отдельных микростадиях промежуточных веществ (актив — ных комплексов, частиц и др.) в зависимости от типа и строения реагирующих молекул и способа активации реакций. В свою очередь, мехаьсизм реакций является основой для установления кинетических закономерностей протекания реакций во времени в зависимости от параметров химического процесса. [c.16]

Рис. 7. Профили некаталитиче Способ активации — главный ской (/) и каталитической (//) критерий катализа. На поставленный выше вопрос о том, почему одни и те же исходные вещества (напри.мер, Нг+Нг) вступают в реакции, (резко различающиеся энергией активации, отвечают так или иначе все каталитические теории.

Но если существует вполне определенная граница между двумя способами активации, то это еще не означает, что именно она представляет собой также границу между каталитической химией и не-каталитической. Дело в том, что названные два способа активации представляют собой лишь крайности. В чистом виде активация только посредством подачи энергии извне возможиа для большинства неорганических соединений лишь вблизи плазменных состояний, а для органических веществ — выше 800—1000 °С. В чистом виде каталитическая активация практически е встречается при низких температурах реакции мало изучены, а те процессы катализа, которые осуществляет природа в живых организмах, представляют совмещение каталитической и энергетической активации, но с явным преобладашием первой. Процессы, происходящие в промышленных реакторах в интервале температур от О до 400—600 °С, в большинстве представляют реакции, вызванные и каталитическим влиянием, и энергетическими факторами одновременно. Их различие в этом отношении состоит только в степени преобладания одного способа активации над другим. [c.135]

Часть этого вопроса нами уже рассмотрена главный критерий катализа (способ активации) позволяет, по крайней мере, определить место катализа среди химических явлений. В связи с этим можно сделать и еще один шаг в направлении выяснения сущности катализа, а именно внести ясность в диокуссиоиный вопрос о том, можно ли считать все каталитические реакции единой категорией явлений, несмотря на разнообразие их видов, или эта сумма разных явлений. [c.135]

Способы активации молекул обычно разделяются на термические и нетермические. При термическом возбуждении активация происходит за счет обмена энергией в результате столкновения молекул. Чем выше температура газа, тем больше доля молекул, имеющих достаточно высокие энергии, т. е. активных молекул. Реакции с нетермическ1м характером активации рассматриваются в специальных разделах физической химии. К ним относятся реакции а) под действием излучения (фотохимия) б) в электрических разрядах или плазме (газовая электрохимия или химия плазмы) [c.67]

Исключительная прочность молекул водорода (например, ирочнее молекул фтора в 2,7 раза) обусловливает высокие энергии активации химических реакций с участием молекулярного водорода. При обычных условиях в газообразном водороде активных молекул немного и молекулярный водород химически малоактивен. Он способен иепосредствешю соединяться липп) с наиболее активными нз неметаллов — с фтором и на свету с хлором. Для инициирования реакций молекулярного водорода с другими веществами требуется нагрев или другие способы активации. При нагревании же молекулярный водород вступает в химическое взаимодействие со многими металлами, неметаллами и сложными веществами. [c.101]

Выбор группы, ио которой и олательно осуществить посадку. ии-ганда на матрицу, диктует и выбор способа активации матрицы или концевой группы спейсера для посадки с помощью конденсирующих агентов. Если лиганд пмеет две (или более) одинаковые группы, а посадка желательна только по одной из нпх, то приходптся либо примириться с тем, что половина связанных лигандов окажется неактивной, либо подыскать аналог лиганда, обладающий тем же [c.385]

Ранее нами был предложен способ активации метнльных групп пиридина путем перевода последнего в М-ацильную соль действием галоидангидридов различных кислот [3]. Оказалось, что этот метод применим и для активации а-метильной группы 2,5-диметилпиридина. М-Ацильная соль 2,5-лутидина гладко реагирует с бензальдегидом, образуя стирилпнридин с высоким выходом. [c.58]

Известен способ получения подобных соединений конденсацией 4-этилпиридина с ароматическими альдегидами в среде уксусного ангидрида [1], Ранее нами был предложен способ активации метильных групп, связанных с гетероциклом, переводом последнего в М-ацильную соль действием различных галоидных ацилов [2]. Оказалось, что этот метод применим и для активации метиленовой группы 4-этилпиридина, Ы-Ацильная соль 4-этилпиридина гладко реагирует с различными ароматическими альдегидами с образованием соответствующих стирилпиридинов, а ацильный остаток легко удаляется после реакции. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология