Хлорамины Хлоранилин

Колориметрическое определение по реакции восстановления и-нитрохлорбензола станнитом натрия в щелочной среде до п-хлоранилина, продукт окисления которого хлорамином в присутствии фенола окрашен в синий цвет. [c.72]

Конечно, если то же восстановление будет проводиться на электроде с высоким перенапряжением, то фенилгидроксиламин как таковой не будет существовать в реакционной среде в течение времени, достаточного для перегруппировки в аминофенол. Применение солянокислой среды, вместо сернокислой, приводит к получению смеси о- и л-хлоранилинов, вероятно, с образованием хлорамина в качестве промежуточного продукта [14] [c.63]

Принцип метода. Метод основан на восстановлении нитрохлорбензола станнитом натрия в щелочной среде до п-хлоранилина. Продукт окисления п-хлоранилина хлорамином в присутствии фенола окрашен в синий цвет. Содержание п-нитрохлорбензола определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.141]

Известные фотометрические методы определения анилина (Ан) и его производных [1—5] практически непригодны для раздельного определения малых количеств Ан и п-хлоранилина (ПХА) при совместном присутствии указанных соединений. Особенно большие трудности встречаются в случае решения задачи раздельного определения Ан и ПХА в сложных объектах, в частности в сточных водах. При изучении возможности определения упомянутых соединений в сточных водах производства ПХА нами были опробованы различные методы определения производных Ан, в том числе широко известные методы определения Ан с помощью хлораминов [1] и хлорита натрия [4]. Попытки модифицировать указанные методы применительно к решению поставленной задачи оказались безуспешными (оба соединения образуют одинаково окрашенные продукты). [c.182]

Это предположение подтверждается тем, что в случае алифатических аминов образующиеся хлорамины удается выделить в свободном состоянии. Во вторую стадию К-хлоранилин либо перегруппировывается в С—С1 производное, либо реагирует с избытком анилина и дает производные азобензола [c.45]

На рис. 101 приведена технологическая схема ионообменной очистки сточных вод в процессе производства хлорамина от смесей анилина с хлоранилином. Сточная вода принимается в сборник 1, куда дозируется из мерников соляной кислоты 2 для снижения pH до 4—4,5. Подкисленная сточная вода насосом 18 подается на фильтр 4, где отделяется от выпавших прн подкис-224 [c.224]

Предшественником бензофуроксана является N-хлорпронзводное. Действительно, для получения N-хлораминов широко применяется гипохлорит натрня. Кроме того, когда о-нитро-М-хлоранилин был получен в свободном виде хлорированием о-нитроанилниа и подвергнут действию щелочи, то быстро и с количественным выходом образовался бензофуроксан [759] [c.305]

Бензидин о вая перегруппировка гидразосоединений может рассматриваться как один из частных случаев перегруппировок К-замещенных аминов, вызываемых действием кислотных агентов (превращения фенилсульфаминовой кислоты в сульфаниловую, р-арилгидроксиламинов в п-аминофенолы, Х-хлораминов в л-хлоранилины и т. п.). [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология