Хлор ангидриды карбоновых кислот

Пентаэритрит представляет собой кристаллическое вещество, плавящееся при 260,5°С. Он имеет ряд ценных областей применения— для получения взрывчатого вещества пентрита ( H20N02)4. алкидных полимеров (путем поликонденсации с фталевым ангидридом), пластификаторов (эфиры пентаэритрита и высших карбоновых кислот), а также нового мономера — бис(хлор-М( Тил)оксациклобутана и других продуктов. [c.576]

Алкилирование угля под действием катализаторов Фриделя — Крафтса промотирует образование растворимых продуктов. В настоящее время этот метод не является экономически целесообразным, однако полученная информация проясняет некоторые положения, Экстракты, выделенные из угля в результате его алкилирования по описанной методике, представляют собой черные блестящие твердые вещества, которые не перегоняются и, вероятно, все еще имеют высокую молекулярную массу. По свойствам они близки к экстрактам, полученным прн ацилировании тех же углей хлор-ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлористого алюминия. [c.307]

В качестве второго примера можно привести реакцию хлор-ангидридов карбоновых кислот с ароматическими аминами [c.321]

Для проведения ацилирования наиболее часто применяют хлор-ангидриды карбоновых кислот Высокий положительный заряд на атоме углерода позволяет ацилировать даже не очень активные соединения, содержащие, например, вторичные аминогруппы, соединенные с двумя электронно-акцепторными заместителями [c.25]

Реакция Арндта—Эйстерта применяется для синтеза высших гомологов алифатических, алициклических, ароматических и гетероциклических карбоновых кислот. Диазокетоны получают из хлор ангидридов карбоновых кислот, постепенно добавляя их к избытку диазометана в эфирном или бензольном растворе [c.14]

Легко и избирательно также хлорируются ароматические альдегиды и их Н-нроизводные (оксимы, гидразоны, азины разд. Г,7.1), причем образуются хлор ангидриды карбоновых кислот (или их К-производные) . [c.238]

По реакции Фриделя-Крафтса к изобутилену присоединяются хлор-ангидриды карбоновых кислот [c.11]

Следовательно, реакция не протекает количественно, если не удалять образующуюся воду или не предотвращать ее образования. Обычно в качестве реагента для этерификации применяют хлор-ангидриды или ангидриды карбоновых кислот, при этом удается исключить образование воды. [c.17]

Галогенангидриды и ангидриды карбоновых кислот представляют собой более реакционноспособные соединения, чем сами карбоновые кислоты. Это обусловлено значительным повышением активностей карбонильной группы, в особенности у хлор-ангидридов кислот, благодаря увеличению положительного заряда у карбонильного углерода под влиянием заместителя, связанного с карбонилом [c.77]

Галоидангидриды и ангидриды карбоновых кислот. Галоидангидриды кислот характеризуются наличием карбонила, связанного с атомом галогена, обычно хлора. Как это видно из названия, ангидриды состоят из двух молекул карбоновых кислот минус молекула воды. Эта функция состоит из двух карбонильных груин, связанных атомом кислорода. [c.76]

Некоторые производные карбоновых кислот, например хлор-ангидриды и ангидриды кислот, также реагируют со спиртами с образованием сложных эфиров [c.77]

Первичные и вторичные амины реагируют с некоторыми производными карбоновых кислот, образуя амиды (например, хлор-ангидриды, ангидриды, сложные эфиры, тиоловые эфиры). Все [c.101]

Ангидриды кислот вступают в те же реакции, что и хлорангидриды, но они реагируют при этом несколько медленнее. Если при реакции с хлор-ангидридом выделяется молекула хлористого водорода, то в реакции с ангидридом выделяется молекула карбоновой кислоты. [c.637]

В работе [131] описан метод, в котором п-хлоранилин- С1 используется для прямого изотопного разбавления после превращения анализируемой карбоновой кислоты, ангидрида или )(лор-ангидрида в нерадиоактивный п-хлоранилид. Меченый п-хлоранилин получают путем хлорирования ацетанилида элементарным хлором (изотоп С1) и последующего гидролиза образующегося п-хлор-ацетанилида- С1 концентрированной соляной кислотой. После этого приготавливают чистое меченое производное анализируемой кислоты. Кислоты, содержащиеся в анализируемой пробе, количест- [c.158]

Из всех перегруппировок, протекающих через промежуточное образование ацил-нитренов, наиболее распространена перегруппировка Курциуса [164]. В этой реакции применяются азиды карбоновых кислот, образующиеся при взаимодействии хлор-ангидридов карбоновых кислот с азидом натрия или гидразидов карбоновых кислот о азотистой кислотой. Синтез азидов карбоновых кислот in situ проводят в инертных органических растворителях, например бензоле. При осторожном нагревании реакционной смеси (азиды взрывоопасны) ацилазид перегруппировывается с отщеплением азота до изоцианата [c.13]

N-Диароксифосфинилимидхлориды карбоновых кислот, подобно хлор-ангидридам карбоновых кислот [5], вступают в реакцию Арбузова с образованием смешанных производных фосфорной и фосфиновой кислот [6] по схеме [c.185]

Аналогичным образом идет реакция и с а-хлоралкиловыми эфирами и хлор-ангидридами карбоновых кислот. [c.128]

Смесь первичного, вторичного и третичного аминов, полученная в результате взаимодействия бромистого этила и аммиака, была подвергнута действию бензолсульфохлорида СбНбЗОгС в щелочной среде. Укажите, как реагировал каждый из аминов, принимая во внимание, что бензолсульфохлорид реагирует аналогично хлор-ангидридам карбоновых кислот. [c.79]

Диазокетоны при нагревании выше 100 °С в присутствии оксида серебра претерпевают перегруппировку Вольфа, образуя малоустойчивые кетены, из которых действием воды, спирта или алкиламина получаются карбоновые кислоты (имеющие на один атом углерода больше, чем исходный хлорангндрид), сложные эфиры или /V-алкнламиды. Если же исходить из хлор-ангидридов двухосновных кислот, то таким способом можно удлинить углеродную цепь сразу на два атома углерода. Например, из ангидрида янтарной кислоты получается адипиновая кислота. [c.469]

Пероксиэфиры получают ацилированием гидропероксидов хлор-ангидридами, ангидридами карбоновых кислот [49] и карбоновыми кислотами в присутствии минеральной кислоты (лучше хлорная кислота) [127]. Так, /тгрет-бутилпероксикапронат получают при соотношении капроновая кислота/трет-бутилгидропероксид, равном 1 1,25, 45° С в течение 3 час. (0,5 моля В2О3 на 1 моль гидропероксида и 0,070 моля/л НСЮ4) с выходом 75%. [c.235]

В химическом отношении перфторальдегиды напоминают соответствующие хлор альдегиды подобно хлоралю, они образуют устойчивые гидраты (альдгидролы). Фторированные альдегиды и альдгидролы образуют с ангидридами карбоновых кислот диацильные производные [c.89]

Результаты, касающиеся положения карбоксильных групп друг относительно друга, были получены из опытов по нейтрализации после реакции с тионилхлоридом [35, 47 ]. При нейтрализации таких продуктов требуется больший расход щелочи, ибо дополнительное количество основания нужно для нейтрализации выделяющейся при гидролизе соляной кислоты. Как показано в табл. 7, дополнительный расход щелочи эквивалентен количеству ионов хлора, присутствующих в растворе. Однако для всех образцов, активированных углекислым газом, расход этилата натрия был меньше ожидаемого. Наблюдаемый дефицит эквивалентен половине нейтрали-зационного числа ЫаНСОз. Это странное поведение можно объяснить только в предположении, что в активированных образцах две из нескольких карбоксильных групп обязательно находятся рядом, допуская образование ангидрида карбоновой кислоты. Кислоты типа фталевой при взаимодействии с ЗОСЬ легче дают ангидриды, чем хлориды. Хлориды карбоновых кислот при нейтрализации [c.206]

Получение миллиграммовых количеств хлорангидридов взаимодействием карбоновых кислот с хлористым тионилом описано в гл. XVI, раздел IX, а получение арилсульфохлорида приведено в гл. XVI, раздел XVI. Настоящий раздел посвящен получению более летучих хлорангидридов карбоновых кислот в результате реакций обмена с высококипящими хлор-ангидридами ароматических кислот, фталилхлорида [14, 15], бензоилхло-ридаи хлорангидрида щавелевой кислоты [16, 17]. Хлорангидрид щавелевой кислоты может быть использован для превращения натриевых солей карбоновых кислот в хлорангидриды и поэтому является подходящим реагентом для работы с микроколичествами веществ. [c.234]

В описанных превращениях пиридин не входил в координационную сферу кобальтата, взаимодействие пиридина с ацилко-бальткарбонилом протекало так же, как реакция пиридина с хлор-ангидридами или ангидридами карбоновых кислот. Кинетические закономерности реакции гидрокарбоксилирования бутадиена [329, 406] в обобщенном виде приведены в табл. 6.П. [c.240]

Продукты этой отрасли промышленностн отличаются большим много( бразием строения, свойств и областей применения. Это различные углеводороды, хлор- и фторпроизводные, спирты и фенолы, простые эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их прсизводные (сложные эфиры, ангидриды, нитрилы и др.), амины и нитросоединения, вещества, содержащие серу и фосфор, и т. д. По назначению все они подразделяются на две группы ]) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же илн в других отраслях органической технологии 2) продукты целевого применения в разных отраслях народного хозяйства. [c.9]

Хлоркарбоновые кислоты алифатического ряда обычно получают хлорированием карбоновых кислот. Эта реакция катализируется веществами (P I3, хлориды серы), способными давать с кгфбоновыми кислотами ангидриды и хлорангидриды, которые также являются катализаторами. Их влияние объясняют тем, что, в отличие от самих кислот, хлорангидриды достаточно быстро взаимодействуют с хлором, и за счет образования и расщепления ангидридов образуются хлоркарбоновые кислоты [c.142]

Этот метод синтеза успешно применяют в химии стероидов для перехода от карбоновой кислоты к первичному спирту через хлор-ангидрид кислоты и сложный эфир тиокислоты. Хотя при этой реакции получаются также и альдегиды, оказалось, что активный катализатор Ренея W-4 [55] дает количественный выход спирта [121]. При восстановлении не затрагиваются определенные двойне связи и ацильные группы в положении 3 (кроме формильных) [122]. Выходы обычно бывают высокими. [c.240]

Синтез Бишлера — Напиральского. При взаимодействии фенилэтиламина с карбоновой кислотой или с ее хлор ангидридом образуется амид циклизация этого амида, сопровождающаяся отщеплением воды, приводит к получению 3,4-дигидр0из0хи1н0лина. В качестве конденсирующих агентов для циклизации используют пяти- [c.135]

Этерификация карбоновой кислоты Сульфинат восстановлением хлор- нзс-< 50га ангидрида сульфоновой кислоты Сульфон перегруппировкой эфира сульфиновой кислоты Присоединение по Михаэлю Образование циклопропана 1,3-элиминированием Омыление сложного эфира Число стадий 6 Общий выход 24% [c.636]

Хорошим реагентом для определения макроколичеств карбоновых кислот, ангидридов и хлорангидридов методом изотопного разбавления является п-хлоранилин- С1. Для оценки содержания этих соединений в форме анилидов применяли также и некоторые хлор-феноксиуксусные- С1 кислоты. Как правило, анилиды имеют резко выраженную температуру плавления и их можно очищать путем кристаллизации. Многообещающим радиореагентом для анализа меньших количеств веществ является /г-иоданилин- Ч. Образуемые им меченые я-иоданилиды сначала вводят в хроматографическую колонку, а затем счетчиком с твердым сцинтиллятором измеряют распределение радиоактивности вдоль этой колонки. Преимущество первичных ароматических аминов состоит в том, что обычно ангидриды и хлорангидриды карбоновых кислот реагируют с ними количественно в мягких условиях. [c.158]