Метилпириднны

В каком порядке уменьшаются основные свойства следующих соединений 1) пиридина, 2) пиррола, 3) 2-метилпиридина, 4) 3-метилпириднна, 5) 3-метилпир-рола, 6) 2,6-диметилпиридина [c.226]

Для выделения в чистом виде 2,6-диметилпиридина из р-пиколииовой фракции использовались методы, общие с применявшимися для 3-метилпиридина (см. ссылки, стр. 45). Для выделения только 2,6-диметилпиридина предлагалось применять кристаллизацию в спиртовом растворе фталата [3], комплексообразование загрязняющих 2,6-диметилпиридин примесей (3- и 4-метилпириднны) с фтористым бором [4], осаждение [c.55]

Повторная очистка через комплекс с сернокислой медью. мало повышает содержание З-.метилпириднна. Гораздо более избирательно это пиридиновое основание взаимодействует с хлористой медью, через продукт присоединения с которой удается получить высокоочищенный З-метилпиридиц. [c.48]

Нами было найдено, что выделить из р-пиколиновой фракции в одну стадию чистый 4-метилпиридин не удается ни одним из упомянутых способов, и показано, что для получения чистого 4-метилпириднна вполне достаточна двухстадийная очистка. Вначале выделяют концентрат 4-метилпиридина через комплекс с хлоридами кобальта [8]. никеля [9] или железа [10]. Полученное таким путем 85—93%-ное основание, содержащее в качестве примесей, главным образом 3-метилпиридин и пиридин, подвергают окончательной очистке через продукт присоединения с хлористым кальцием [3], который берут в количестве, недостаточном против необхолимого по уравнению реакции (см. ниже). В результате получают 4-метилпиридин с содержанием около 98%. [c.50]

Производят азеотропное обезвоживание, нагревая при перемешивании содержимое колбы на масляной бане и время от времени сливая воду из водоотделителя в мерный цилиндр. После того как выделится примерно /з рассчитанного количества воды, начинает выпадать белый кристаллический осадок комплекса хлористого кальция и 4-метилпиридина. Обезвоживание продолжают до полного прекращения отделения воды (см. примечание 9). Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и затем фильтруют на воронке Бюхнера, тщательно отжимая комплекс на фильтре. Отсоединяют вакуум и пропитывают осадок на фильтре 100 мл бензола, разминая шпателем. Отфильтровывают и вновь повторяют промывку, на этот раз 100 мл этилового эфира или низкокипяще-го петролейного эфира. Получают около 160 г почти сухого белого кристаллического продукта присоединения 4-метилпи-ридина и хлористого кальция- Его переносят в колбу для пе регонки с паром, прибавляют 40—60 мл воды и перегоняют с водяным паром до отсутствия в дистиллате основания (см, примечание 4). Получают 600—700 мл водного раствора 4-метилпириднна, содержащего около 80 г чистого основания. Его выделяют обработкой едким натром (из расчета 20 г щелочи на 100 мл дистиллата) и высушивают твердым едким натром при кипячении (1 часть щелочи на 5 частей основания) в течение 4—6 часов. [c.53]

Синтезировано большое число аналогов параквата, но широкого применения они пока не получили, В качестве экспериментального гербицида выпускался 4-фенил-1-метилпириднний-хлорид, который по токсичности не отличается от параквата. [c.521]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилпириднны: [c.485] [c.813] [c.98] [c.24] [c.49] [c.41] [c.817] [c.173] [c.174] [c.67] [c.102] [c.96] [c.6] [c.6] [c.11] [c.12] [c.366] [c.101] [c.74] [c.6] [c.407] [c.173] [c.876]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология