Азеотропное обезвоживание

Безводный пинакон можно получить азеотропным обезвоживанием с помощью бензола нли перегонкой в вакууме. Т. кип. 75 С (13 мм рт. ст.) . т. пл. 43 °С, [c.121]

За последние годы дихлорэтан неоднократно рекомендовался также в качестве третьего компонента для азеотропного обезвоживания уксусной кислоты. [c.36]

Конденсация проводится в керамических холодильниках. Получается товарная 85—90/о-ная муравьиная кислота. Сульфат натрия повторно используется в производстве формиата. Муравьиная 100/О-ная кислота может быть получена концентрированием при помощи связывающих воду кислот и перегонкой, вымораживанием или азеотропным обезвоживанием с применением вспомогательных жидкостей. [c.173]

Спирт, технический и применяемый в качестве добавки к бен-зину, должен быть обезвожен, иначе при смешении его с бензином и другими веществами, нерастворимыми в воде, происходило бы отделение слоя воды. Химическое обезвоживание негашеной известью в заводских условиях слишком дорого и, кроме того, очень продолжительно. Абсолютирование можно вести также ацетатом калия или натрия, который снова регенерируется. Более удобным и экономичным способом является азеотропное обезвоживание перегонкой со вспомогательной жидкостью, образующей с водой и спиртом смесь, кипящую при постоянной температуре. [c.390]

Усовершенствованный лабораторный прибор для азеотропного обезвоживания пиридиновых оснований описан Rub i e к К., [c.589]

Из легкого масла после обработки раствором едкого натра для удаления фенолов и экстракции оснований серной кислотой отделяют перегонкой сырой бензол, который объединяют с выделенным из коксового газа. После гидроочистки и разделения на компоненты получают кроме бензола толуол, о-, м- л-ксилолы, этилбензол, мезитилен. Экстрактивной ректификацией может быть выделен также тиофен [4]. Из сернокислотного экстракта обработкой аммиаком или щелочью выделяют смесь пиридиновых оснований, после азеотропного обезвоживания и перегонки которой получают чистые пиридин, пиколины и более высоко кипящие основания. [c.6]

Для сульфирования используют обычную концентрированную серную кислоту (Я8%-ная), моногидрат (100%-ная H2SOa) и, дымящую серную кислоту (олеум), содержащую 5,7% 303. При сульфировании образуется вода, что может привести к разбавлению реакционной массы и преждевременному прекращению реакции. Поэтому необходимо либо брать соответствующий избыток серной кислоты, либо восстанавливать первоначальную концентрацию добавлением олеума (при слишком сильном разогревании охлаждают ), или аэеотропной отгонкой [Si] удалять образующуюся воду., Описано [81, 82] получение к-толуол сульфоки слоты с использованием азеотропного обезвоживания реакционной смеси. При получении л-крезолсульфокислотн удаление воды осуществляли вакуумной перегонкой [83]. [c.561]

В промышленности все более широкое применение находит метод азеотропного обезвоживания и очистки органических растворителей. Жидкие вещества, дающие с водой двух-, трех- или четырехкомпонентные смеси с минимумами на кривой температур кипения, могут быть легко осушены путем перегонки. Например, безводный бензол кипит при температуре 80,3°. Азеотропная смесь, состоящая из 29,6% воды и 70,4% бензола, кипит при температуре 69,3°. Если перегонять бензол, содержащий небольшое количество воды, то прежде всего отгоняется смесь приведенного выше состава, до тех пор, пока не остается только бензол, полностью освобожденный от воды, который затем отгоняют. Этим же методом можно осушить толуол, четыреххлористый углерод, бензин, пиридин и т. д. В тех случаях, когда с помощью отгонки двухкомпонент-мй азеотропной смеси не удается осушить жидкость (например, этиловый спирт—вода), к смеси добавляют еще одну жидкость, образующую с ними трехкомпонентную азеотропную смесь подходящего состава, и, отгоняя ее, сушат исходное вещество. Например, добавив около 10% бензола к 95%-ному этиловому спирту, фракционной перегонкой через эффективную колонку (не менее 8—10 тарелок) получают безводный спирт. Применение этого метода все же ограничено, так как не для всех жидкостей удается подобрать подходящие азеотропные смеси. [c.117]

Ц.- полупродукт в произ-ве эдипиновой к-ты и циклогексанона р-ритель масел, восков, полимеров, красителей стабилизатор эмульсий, смазочных масел, кремов противовспе-ниватель и гомогенизирующее средство, напр, в дезинфицирующих препаратах матирующее средство для хим. волокон добавка при азеотропном обезвоживании пздразина. [c.366]

Первая фракция ( 60, г) разделяется на два слоя. Верхний слой представляет собой 70%-ный водный раствор хлорацетальдегида с небольшой примесью четыреххлорнстого углерода и используется для получения димергидрата хлорацетальдегида. Нижний слон (140 г)—четыреххлористый углерод, содержащий 0,4—0,6% хлорацетальдегида, может быть использован повторно для последующего азеотропного обезвоживания димергидрата хлорацетальдегида. [c.14]

Производят азеотропное обезвоживание, нагревая при перемешивании содержимое колбы на масляной бане и время от времени сливая воду из водоотделителя в мерный цилиндр. После того как выделится примерно % рассчитанного количества воды, начинает выпадать белый кристаллический осадок комплекса хлористого кальция и 4-метилпиридина. Обезвоживание продолжают до полного прекращения отделения воды (см. примечание 9). Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры и затем фильтруют на воронке Бюхнера, тщательно отжимая комплекс иа фильтре. Отсоединяют вакуум и пропитывают осадок на фильтре 100 мл бензола, разминая шпателем. Отфильтровывают и вновь повторяют промывку, на этот раз 100 мл этилового эфира или низкокипяще-го петролейного эфира. Получают около 160 г почти сухого белого кристаллического продукта присоединения 4-метилпиридина и хлористого кальция. Его переносят в колбу для пе-регойки с паром, прибавляют 40—60 мл воды и перегоняют с водяным паром до отсутствия в дистиллате основания (см. примечание 4). Получают 600—700 мл водного раствора 4-метилпиридина, содержащего около 80 г чистого основания. Его выделяют обработкой едким натром (из расчета 20 г щелочи на 100 мл дистиллата) и высуншвают твердым едким натром при кипячении (1 часть щелочи на 5 частей основания) в течение 4—6 часов. [c.53]

Грэхем [73] описал принципиальную методику получения р зорцина из продуктов кислотного разложения оксидата, предп лагающую отгонку резорцина с паром (при 200—300 °С), прич( происходит крекинг продукта конденсации резорцина и изопрог нилфенола. Побочные продукты выделяют из водного СЛ1 экстракцией толуолом и после азеотропного обезвоживания п [c.201]

К методам непосредственного извлечения уксусной кислоты из жижки относятся экстракция уксусной кислоты из обесспиртованной и обессмоленной жижки (иногда только обесспиртованной) органическими растворителями азеотропное обезвоживание паров обесспиртованной и обессмоленной жижки (укрепление растворов уксусной кислоты) абсорбция уксусной кислоты из паров перегнанной жижки смоляными маслами. [c.72]

Метод азеотропной этерификации применим во всех случаях. На этом же принципе основано азеотропное обезвоживание спирта при помощи вспомогательных жидкостей (метод абсолютирования). Применяя вспомогательные жидкости и отводя реакционную воду, можно получать также а л-коголяты этилового и высших спиртов из соответствующего спирта и водного раствора едкого натра, т. е. без участия металлического натрия, который раньше приходилось применять для получения алкоголятов натрия. Этот метод имеет большое значение для синтеза ацетоуксусного эфира, при получении которого, как известно, исходят из этилата натрия. Азеотроп-ную перегонку можно вести также непрерывным способом, например при получении эфиров уксусной кислоты. Для этого требуются три колонны с холодильниками. [c.194]

Безводный хлораль высокой чистоты получают непрерывным хлорированием ацетальдегида в присутствии воды при температуре кипения. После хлорирования смесь направляют на азеотропное обезвоживание ректификацией, используя в качестве азеотропообразователя ароматические и алифатические углеводороды (Пат. 102372, ПНР, 1973). Предлагается другой способ получения хлораля — взаимодействием ССЦ с СНгО, взятых в мольном отношении (1ч-3) 1 в присутствии катализатора СаСЬ на активированном угле. В этом случае отпадает необходимость применения коррозионностойкого оборудования (Пат. 72407, СРР, 1980). Поскольку при дегидратации хлораль- гидрата образуются сточные воды в количестве 360, л на 1 т хлора, содержащие 600 кг H2SO4 и 25 кг тяжелых хлорорганических продуктов, по предлагаемой методике сырой хлораль обрабатывают растворителем вместо олеума. Образуются две. фазы. Первая содержит большую часть удаляемой воды, растворитель, хлораль и органические примеси ее подвергают перегонке, растворитель рециркулирует, а воду, хлораль и органические примеси возвращают на стадию синтеза. Вторую фазу (органическую), содержащую большую часть хлораля и растворителя, тяжелые хлорсодержащие продукты и немного воды, также подвергают ректификации. В результате на 1 т хлораля получают 140 л сточных вод без олеума и хлорсодержащих продуктов. Хлоральгидрат применяют при нервном перевозбуждении как успокаивающее и как снотворное, антиспаз-матическое, шротивосудорожное средство, например, при отравлении стрихнином. На его основе готовят хлороформ высокой чистоты [c.180]

Выделенные сырые пиридиновые основания обезвоживаются и ректифицируются. Обезвоживание проводится твердой гидроокисью натрия или концентрированной щелочью также рекомендуют использовать безводный ацетат патрия, сульфат кальция, безводный сульфат аммония и др. На некоторых более современных заводах обезвоживание проводят азеотропной дистилляцией с бензолом [29]. Разница в температурах кипения бензола и ни-ридина составляет около 35°, что дает возможность легко отделять бензол в менее эффективных колоннах. Обезвоживание в этом случае протекает полностью, тогда как нри обезвоживании гидроокисью натрия и повторном остается часть воды, растворенная в ниридиновых основаниях. Аналогично можно использовать, например, циклогексан [30]. Исиользование высококипящих веществ для азеотронного обезвоживания менее удобно в результате уменьшения разницы между температурами кипения [31]. Там, где до сих нор не проводится азеотропное обезвоживание пиридиновых оснований, последние после грубого обезвоживания твердой гидроокисью натрия дистиллируются. Отогнанная азео-троппая смесь воды и оснований высаливается. Выделенные осно- [c.394]

Экстрагирующее вещество азеотропное обезвоживание уксусной кислоты обезжиривание металлических и текстильных изделий добавка к этиловой жидкости хгро-изводство этилендиамина, хлористого винила растворитель для поливинилхлорида депарафипизация смазочных масел [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология