Нормальные спирты

Рис. 1. Хроматограмма смеси нормальных спиртов (Даль Ногаре, Беннет, 1958).

В этих условиях этерификация протекает гладко и с хорошим выходом также и с высокомолекулярными нормальными спиртами, например октанол, деканол, и спиртами изостроения, как изоамиловый спирт, [c.385]

Нормальные спирты. Изопропиловый спирт [c.86]

Как следует из таблицы, с ростом температуры увеличивается обш,ий выход нормальных спиртов, в то время как выход альдегидов, изопропилового спирта и кислот достигает максимума, а затем уменьшается. Качественный анализ показал, что полученные альдегиды состоят из пропио-нового и уксусного, нормальные спирты — из метилового, этилового и пропилового, а кислоты представляют собой главным образом уксусную с небольшими количествами пропионовой и муравьиной. Обращает на себя внимание образование ацетона, отсутствующего при окислении пропана при атмосферном давлении. [c.26]

Альдегиды Нормальные спирты Изопропиловый спирт Ацетон Кислоты [c.434]

Альдегиды (суммарно) Нормальные спирты. . Изопропиловый спирт. . [c.336]

В табл. 8 показано увеличение отношения выходов нормальных спиртов к изопропиловому с повышением давления. [c.337]

Из таблицы видно, что с увеличением отношения пропан воздух от 1 20 до 1 0,05 выход конденсирующихся продуктов увеличивается, с 47,6 до 85,5%. Особенно влияние отношения углеводород воздух сказывается на увеличении выхода нормальных спиртов. [c.85]

Рис. У1.8. Поверхностное натяжение растворов некоторых нормальных спиртов (а) и обработка данных по уравнению Гиббса (У1.8, У1.39) (б)

Эфиры органических кислот, такие, как кокосовое масло, масло арахиса, хлопковое, пальмовое и другие виды растительного масла, могут быть прогидрированы в жидкой фазе с образованием нормальных спиртов состава Са—С24. Однако большинство нормальных спиртов получают ио методу Циглера из этилена через алкоголят алюминия, который гидролизуется с образованием гидроксида алюминия и соответствуюш,его спирта. [c.127]

Сумма нормальных спиртов. . . 20,9 25,5 18,8 25,5 40,0 [c.26]

Сумма нормальных спиртом Изопропиловый спирт. . . [c.27]

ТАБЛИЦА 24.6. Растворимость некоторых нормальных спиртов в воде [c.428]

Нормальные спирты СНз(СН2)лОН. кислоты СНз(СН2) СООН [c.14]

Энтальпии испарения нормальных спиртов при 298 К составляет (в кДж/моль) [c.124]

Нормальные спирты, сложные эфиры [c.236]

С целью получения достоверных данных о структуре нормальных спиртов А. 3. Голиком и А. Ф. Скрышевским с участием С. Д. Ра- [c.237]

Общие закономерности зависимости температур кипения сложных эфиров от их строения такие же, как и в ряду углеводородов. Эфиры нормальных спиртов имеют более высокие температуры кипения и большие упругости паров, чем эфиры таких же спиртов изостроения. Однако температура застывания эфиров спиртов нормального строения значительно выше [c.490]

Спирты Сб—Сю раздражают слизистые оболочки, слабо-кожу, проникают через нее, поражают зрение и паренхиматозные органы ПДК для нормальных спиртов Сб, , Са, С, и Сю 10 мг/м , для изооктанола 50 мг/м . Спирты С 2— jo практически нетоксичны. [c.446]

Систематическое исследование активирующего действия ряда нормальных спиртов от метанола до нонанола, а также изопропанола на процесс комплексообразо Вания карбамида с твердыми парафинами проведено автором [65]. Сырьем для исследования служил гач с пл = 43,3 С, полученный из парафинового дистиллята 275— 480 °С долинской нефти методом фильтр-нрессо вания. Все спирты применяли свежеперегнанным и. Комплексообразование осуществляли при -25 °С в течение 1—1,5 ч при частоте вращения мешалки 60 мин В качестве растворителя использовали бензол при соотношении гач бензол карбамид, равном 1 9 6 (масс.) [c.217]

Alfol альфол — трёхстадийный процесс получения алифатических нормальных спиртов из этилена полимеризацией его при действии AK H js, окислением полученного алкилалюми-ния воздухом до алкоголята и его гидролизом в спирт ф. Коноко (НР. [c.673]

Ароматические углеводороды легко вступают в реакцию замещения с выделением протонов, так как энергетически выгоднее сохранить сопряженную систему. При алкилировании ароматических углеводородов олефинами, вторичными и третичными спиртами в присутствии комплексов катализаторов ВРз й ВРз с Н2О, Н3РО4 и с нормальными спиртами С1—Се в случае гомогенной жидкой фазы (ВРз-н-С4Н90Н, ВРз-н-СбНиОН) реагент образует стабильный карбониевый ион. В случае гетерогенной жидкой фазы (ВРз-НгО, ВРз-НзР04, ВРз-СНзОН, ВРз- [c.103]

Оба направления процесса термодинамически равноценны, Сднако в присутствии кобальтового катализатора отношение количества нормального спирта к количеству изомера в катали-зате равно 3/1, а в присутствии такого же катализатора, модифицированного солями родия, это отношение достигает 15/1. Какова роль солей родия в изменении свойств катализатора В каком из случаев селективность катализатора больше и во сколько раз [c.128]

Адсорбция из органической фазы. В этом случае в соседнюю (водную) фазу переходит лишь полярная группа. Следовательно, работа адсорбции определяется только разностью энергии межмолекулярного взаимодействия полярных групп в органической фазе и воде, т. е. изменением их энергетического состояния при переходе из органической жидкости в воду. Поскольку углеводородные радикалы остаются в органической фазе, то пААУдаО и работа адсорбции из органической фазы равна Уо. В таком случае работа адсорбции не должна зависеть от длины углеводородного радикала и правило Дюкло — Траубе не должно соблюдаться. Действительно, как показывают экспериментальные данные, все нормальные спирты и кислоты примерно одинаково адсорбируются из парафиновых углеводородов на границе с водой. Это хорошо иллюстрирует рис. 4 [2, с. 94]. Величи- [c.29]

Другое ограничение возможностей анализа строения молекул по масс-спектрам состоит в том, что различия в структуре углеводородных радикалов в более удаленных, чем а-, положениях заметно не сказываются на характере спектров. Например, по качественным закономерностям невозможно отличиты я- и изобутиламины, н- и изобутил-бензолы, ди-м- и диизоамиловые эфиры и т. д. По интенсивности пиков, обусловленных перегруппировкой Мак-Лафферти, иногда можно судить о структуре алкильных радикалов в "у-положении. Среди соединений некоторых гомологических рядов легко опознаются изомеры с неразветвленным углеродным скелетом (к-алканы, н-алкены, нормальные спирты, альдегиды, кислоты л др.). [c.180]

Нормальные спирты — класс органических соединений, содержащих в молекуле гидроксильную группу ОН, связанную с атомами углерода. В отличие от н-парафинов, силоксанов и жидкостей со сферически симметричными молекулами они имеют ту особенность, что в них наряду с ван-дер-ваальсовым взаимодействием молекул осуществляется водородная связь. В первом приближении можно считать, что вклад водородной связи в общую энергию взаимодействия молекул разных спиртов одинаков. В то же время при переходе к высшим спиртам полная энергия межмолекулярного взаимодействия увеличивается, о чем свидетельствует возрастание вязкости, теплоты испарения и критической температуры. [c.236]

Ц. могут бьггь получены также взаимод. этиленхлоргидрина и алкоголята Na (выход эфиров из алкоголятов нормальных спиртов 60-65%, спиртов изостроения 30-35%) либо взаимод. моноэтиленгликоля с диалкилсульфатами в присут. щелочи. [c.334]

Первичные нормальные спирты j — jj с четным числом атомга углерода [c.14]