Галоидопроизводное свойства

Средний молекулярный вес полибутадиеновых каучуков колеб- чется в пределах 80 000—250 000. Они растворимы в алиф тических и ароматических углеводородах, галоидопроизводных углеводородов, сероуглероде, отличаются хорошими диэлектрическими свойствами. Например, диэлектрическая постоянная натрийбутадиенового каучука составляет около 2,8, удельное объемное электрическое сопротивление 10 —10 ом см. Даже н растянутом состоянии большинство синтетических каучуков. выпускаемых в промышленных масштабах, находятся в аморфной фазе. При обычной температуре эти полимеры более напоминают пластичные, чем эластичные, материалы. [c.237]

В противоположность галидам ЭГ4 галоидопроизводные двухвалентных Sn и РЬ имеют отчетливо выраженный характер солей. Все они хорошо кристаллизуются, плавятся лишь при сравнительно высоких температурах и подвергаются в растворе значительно меньшему гидролизу, чем соответствующие галиды ЭГ4. Несколько ближе к последним по свойствам малоустойчивые галиды двухвалентного германия. [c.623]

Пятиокись фосфора—один из немногих осушителей, обладающих кислотными свойствами—жадно реагирует с водой. Ее применяют для сушки веществ, предварительно высушенных сульфатом натрия или сульфатом магния. Пятиокись фосфора можно применять для окончательной сушки углеводородов, простых и сложных эфиров, нитрилов и галоидопроизводных, но Она непригодна для сушки спиртов, кислот, аминов и кетонов, так как взаимодействует с ними. [c.116]

В эту реакцию вводились йодистый метил, йодистый этил, бромистый этил, хлороформ, хлористый бензил, бромистые октил, децил, октадецил и другие галоидопроизводные, что позволило получить большое число сульфокислот и изучить их свойства. [c.114]

Физико-химические свойства бензола и его галоидопроизводных [c.189]

Энергия разрыва связи углерод — фтор в ароматических соединениях составляет 85,6 ккал/моль, а углерод— хлор — 72 ккал/моль. Возможно, этим объясняется резко выраженные раздражающие свойства хлористых соединений толуола. Вместе с тем особенности действия толуола и его галоидопроизводных могут зависеть и от путей превращения ядов в организме. [c.240]

Свойства и реакции К-галоидопроизводных [c.10]

Свойства и реакции N-галоидопроизводных [c.693]

При отсутствии характерных групп, за исключением галоида, вывод о природе исследуемого продукта зависит от результатов предыдущих испытаний. Для идентификации галоидопроизводных ароматических углеводородов можно, помимо определения физических констант, базироваться на свойствах продуктов нитрования, сульфирования или дальнейшего галоидирования. Галоидные алкилы можно идентифицировать на основании свойств продуктов замещения галоида оксигруппой, ариламино-группой и др. Способ идентификации полигалоидных производных жирных углеводородов зависит от результатов действия на них щелочи. [c.539]

Свойства хлорбензола. Температура кипения 132°. В то время как галоидопроизводные углеводородов жирного ряда являются очень реакционноспособными соединениями (их галоидные атомы обладают большой подвижностью и могут вступать в различные реакции обмена), ароматические галоидопроизводные, галоид которых стоит в бензольном ядре, обладают другим характером связь галоида с ядром здесь очень прочна и замещение галоида идет с большим трудом. Так, например, хлорбензол реагирует с аммиаком в автоклаве лишь при нагревании до 180—200° в присутствии солей меди или медного порошка концентрированные водные растворы щелочей отщепляют хлор от хлорбензола лишь при температуре около 1 300°. Прочность связи галоида с ядром уменьшается заметно при вступлении в ядро так называемых отрицательных групп например, N0,, СООН и др. При этом особенно сильно активируют атом хлора и делают его подвижным группы, стоящие к нему в [c.300]

Концентрации О. В. в воздухе, а также в растворах, и вообще количества О. В., действующие на организм, обычно выражаются в весовых единицах — напр., в миллиграммах вещества на литр воздуха, на кило веса животного и т. п. В сущности говоря, эти цифры, даже при прочих равных условиях, все же несравнимы между собой. Для чисто практических целей, конечно, весьма удобно сравнивать силу действия различных веществ по их весовым дозам. Однако, при выяснении состава и строения необходимо, очевидно, сравнивать не одинаковые весовые количества, а эквимолекулярные количества О. В. Изменение состава и строения вещества скажется с достаточной ясностью на его токсических свойствах лишь в том случае, если можно учесть относительное количество молекул, вызывающее то или иное поражение организма. Легко видеть, что меньшая числовая величина молекулярной концентрации указывает на большую активность молекул. Перевод весовой концентрации в такую молекулярную концентрацию легко осуществляется простым делением численной величины весовой концентрации на молекулярный вес данного соединения. Полученные цифры и будут характеризовать сравнительную степень токсичности данного вещества по отношению к другому, с аналогичным характером токсичности. Так, обычно бром считается менее токсичным, чем хлор. Смертельные весовые концентрации для СЬ и Вгд относятся приблизительно, как 2 к 3. Однако, при перечислении этих весовых концентраций на молекулярные—отношение смертельных концентраций С1а к Вгд изменяется и делается около 3 к 2 бром, следовательно, по существу, значительно токсичнее хлора. Это же наблюдается иг в галоидопроизводных. Таким образом, применение простых весовых (а не эквимолекулярных) соотношений — искажает действительную картину ). [c.17]

С влиянием галоидов в различных классах соединений мы неоднократно встретимся далее. В большинстве случаев раздражающие (слезоточивые) свойства галоидопроизводных возрастают с увеличением подвижности атомов галоида. [c.20]

Как известно, твердые тела по своим электрическим свойствам могут быть разделены на металлы, полупроводники (некоторые элементы и соединения — окислы, соли, некоторые органические вещества), диэлектрики (главным образом окислы, галоидопроизводные легких элементов III—V групп, органические вещества), твердые электролиты (ионные проводники — сернистое серебро, хлористый натр и др.) . [c.55]

Свойства галоидопроизводных боразола приведены в табл. 33. [c.114]

Таблица 33 Свойства галоидопроизводных боразола [70]

Несмотря на то, что было проделано множество работ, относящихся к получению галоидопроизводных олефинов и изучению их свойств, количество действительно фундаментальных исследований механизма реакции поразительно мало. [c.503]

Глава 30. Галоидирование гомологов метана. Свойства и применение галоидопроизводных. ................................ 774 [c.640]

ГАЛОИДИРОВАНИЕ ГОМОЛОГОВ МЕТАНА. СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫХ [c.774]

Свойства галоидопроизводных углеводородов ряда метана [c.89]

Физические свойства некоторых галоидопроизводных углеводородов [c.64]

Химические свойства. Как известно, галоидопроизводные предельных углеводородов — галоидные алкилы относительно легко обменивают атом галоида на другие атомы или группы атомов. [c.210]

Детально изучена реакция сополимеризации стирола и его алкил- или галоидопроизводных с различными маслами (льняное, тунговое, соевое, касторовое и др.). Свойства полученных сополимеров различаются в зависимости от их состава. Применяются они главным образом для получения лаков и прозрачных эластичных пленок [867—905]. [c.217]

Эти исследования направлены главным образом на дальнейшее изучение химических и физических свойств галоидопроизводных полиметилена, улучшение методов переработки и качества применяемых полимеров за счет введения различных добавок или модификации структуры самих полимеров. С)собое внимание уделяется повышению термостабильности поливинил галогенидов значительно возросло число работ по химии и технологии фторсодержащих полимеров, как наиболее термостабильных материалов этого типа. [c.361]

Склонность к полимеризации различных галоидопроизводных этилена (отличающихся по числу и типу заместителя), а также свойства получаемых полимеров во многом зависят от радиуса атома галоида, прочности его связи с углеродом и полярности этой связи. Количественные характеристики указанных свойств приведены в табл. 13. Для сопоставления в этой же таблице указаны сведения, характеризуюи1ие атом водорода и его связь с атомом углерода. [c.252]

Предварительные испытания могут дать ключ к выяснению природы продукта. Например, наличие лакриматорных свойств может быть связано с некоторыми галоидированными кетонами, галоидным бензилом и его гомологами или хлорангидридами ароматических кислот. КрОмс того, многие галоидозамещенные углеводороды обладают очень характерным запахом. Раство[)и-мость в воде обычно указывает на наличие сравнительно низко-молекулярного вещества, содержащего карбоксильную, гидроксильную или альдегидную группу. Кислая реакция водного раствора не может считаться доказательством, что исследуемый продукт является кислотой, так как это обстоятельство может быть связано с частичным гидролизом хлорангидрида кислоты,, сложного зфира, нестойкого галоидопроизводного или же галои-дированного с )енола. [c.537]

Ароматические амины, содержащие в ядре один атом галоида, сохраняют основные свойства и способны к образованию солей с водным раствором соляной кислоты. Если же в ядре находятся два или больше. атомов галоида, основность ароматических аминов сильно падает, Поли-галоидопроизводные первичных ароматических аминов диазотируютсн только при некоторых определенных условиях (см. стр. 367,. 368). [c.539]

Тетранитробензол. Свойства 1,2,3,5 - тетранитробензола. 1,2,3,5-тетранитробензол получен Голлеманом в виде светложелтых кристаллов с температурой плавления 129—130°. Он плавится без разложения и не разлагается при нагревании при температуре плавления в течение 6 часов. Нерастворим в воде легко растворяется в кипящем бензоле и дихлорэтане. Разлагается при действии жидкостей, содержащих кислород (спирт, ацетон, т фир и т. п.), вследствие чего может быть очищен перекристаллизацией только из углеводородов и галоидопроизводных углеводородов. [c.208]

Галоидопроизводные метилового эфира — жидкости тяжелее воды, обладающие лакримогенными свойствами. Вода, особенно при нагревании, быстро разлагает их, образуя формальдегид и галоидоводородную кислоту. Атомы галоида в них весьма подвижны. Эти соединения могут служить для введения группы — HjX в ароматическое ядро. Так, при действии на бензол дихлорметилового и дибромметилового эфира в присутствии хлористого цинка образуются хлористый и бромистый бензилы с хорошими выходами [c.46]

Необходимая степень селективности, к которой стремятся при экстракции микрокомпонентов, зависит от последующего метода их определения. Обычно при спектральном или полярографическом определении стремятся выделить в экстракт все определяемые примеси. К сожалению, нельзя подобрать условия одновременной экстракции всех, часто очень разнообразных по свойствам примесей, так же как и невозможно найти реагент, с помощью которого можно было бы перевести все определяемые примеси в экстрагируемую форму. Выбор доступных аналитику реагентов, пригодных даже для ограниченной групповой экстракции, невелик (8-оксихинолин и его галоидопроизводные, дитизон, купферон, дитиокарбад1инаты, из которых наиболее распространен диэтил-дитиокарбаминат натрия, и др.). Кроме того, групповой реактив, с которым реагирует элемент - основа, естественно, не может быть использован для отделения примесей. Поэтому при спектральном определении, когда стремятся одновременно определить [c.6]

В Справочнике рассмотрены термодинамические свойства большой группы соединений, содержащих углерод. В настоящей главе рассмотрены углерод, соединения углерода с кислородом и соединения углерода с кислородом и водородом, кислородом и фтором или кислородом и хлором. В гл. XVII рассмотрен метан, в гл. XVIII —этилен, в гл. XIX — ацетилен и их галоидопроизводные соединения. Соединения углерода, содержащие более двух атомов углерода (за исключением С3О,), в Справочнике не рассмотрены. Не включены в Справочник также этан него производные. В гл. XX рассмотрены продукты диссоциации метана, этилена и ацетилена и их фтор-хлорзамещенных. В главе XXI представлены простейшие соединения углерода с серой ( S, Sj, OS), азотом ( N, 2N2, H N, F N) и фосфором (СР). [c.437]

Полимеризация тетрагидрофураиа легко протекает в присутствии фтористого бора при низких температурах (—5° С) [58—92], а также в присутствии других катализаторов оксониевых солей, комплексных кислот, хлоридов металлов [61]. Показано, что прибавление проииленоксида, дикетена и особенно эпихлоргидрина значительно ускоряет полимеризацию [54]. Полученному полимеру приписывается следуюгцее строение [58, 61, 620 НО[(СП2)50]жП. Он плавится при температуре 41° С, а при 230° С деструктируется под влиянием ультрафиолетовых и у-лучей растворим в кетонах, спиртах, эфирах и галоидопроизводных, обладает эластическими свойствами (удлинение 820%) [62]. [c.225]

Изложенный в настоящем сообщении способ электрохимического мето-ксилировапия фурана распространен намина его галоидопроизводные [10]. Впервые получены гомологи триметоксидигидрофурана, гидролиз которых приводит к образованию труднодоступных ненасыщенных альдегидокис-лот, также представляющих собой, подобно малеиновому диальдегиду, новый тип бифункциональных мономеров. Свойства синтезированных веществ приведены в таблице. [c.172]

В организме яды могут подвергаться разнообразным превращениям Окислению, восстановлению, соединяться с другими веществами и пр. В результате таких превращений чаще образуются менее токсичные вещества, хотя известны и обратные случаи. Так, монофторацетат не ядовит, но в организме из него образуется фтортрикарбоновая кислота (вероятно, фторлимонная), уже в малых концентрациях токсичная. В литературе имеются попытки связать токсические свойства, или по крайней мере степень токсичности, вещества с его составом и строением [1]. Известно, например, что циклические органические соединения более токсичны, чем органические соединения с открытой цепью, имеющие в своем составе те же группы. Чем выше непредельность органического соединения, тем больше его химическая и биологическая активность ацетилен более. ядовит, чем этилен, а этилен — более, чем этан. Галоидозамещенные углеводородов жирного ряда отличаются более высокой токсичностью, чем углеводороды, из которых они образуются, например галоидопроизводные метана и бензола более токсичны, чем метан или бензол. Степень насыщенности также связана с токсичностью. Однако этих наблюдений недостаточно для выводов о зависимости токсичности соединений от его структуры и их можно рассматривать как ориентировочные. Следует иметь в виду, что токсичность вещества часто зависит от особенностей (строение, структура, функциональная деятельность и т. д.) соединений, находящихся внутри клеток организма, с ко- [c.36]

Физико-химические свойства важнейших галоидопроизводных, в том числе ряда хлорфторпроизводных, употребляемых в качестве фреонов, приводятся в табл. 98 и 99. [c.358]

Физические свойства (табл. III). Злмена водорода галоидом приводит к повышению температуры кипения соединения и увеличению его удельного веса чем больше атомный вес галоида, тем больше повышается температура кипения. Больи инство применяемых на практике галоидо-производных углеводородов представляют собой бесцветные, часто большого удельного веса жидкости, сладковатоодуряющего запаха. Встречаются, однако, среди них и газы (например, СН,С1) и твердые вещества (например, HJ3). Все галоидопроизводные углеводородов нерастворшы в воде. Они широко применяются как растворители многих органических веществ. Все они более или менее ядовиты. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология