Нитрозосоединения литература

Полярографически изучено очень большое число органических соединений. Полярографическая активность органических веществ обусловлена наличием в их молекулах одной или более функциональных групп основные из них перечислены в табл. 15. К числу основных полярографически активных соединений относятся альдегиды, а,р-ненасыщенные кетоны, нитро-и нитрозосоединения, дисульфиды, многоядерные углеводороды, конъюгированные диолефины, галогенпроизводные и перекиси. Характер их полярографического поведения описан в ряде монографий (см. в конце книги общую литературу по полярографии). [c.228]

Различного рода исследования по изучению механизма ингибирования нитросоединениями позволяют заключить, что в качестве промежуточного продукта в данном процессе образуется нитрозосоединение. Поэтому мы приступили к радикально-кинетическим исследованиям этих соединений. Исследования показали, что эти ингибиторы интересны е только с теоретической, но также и с практической точки зрения. Именно поэтому кажется удивительным, что с исследованиями последних в литературе мы почти не встречаемся. [c.42]

Реакции спиновых ловушек (нитронов и нитрозосоединений) с еольватированными электронами и свойства восстановленных форм рассмотрены ранее в [10, 36, 41 ]. Совершенно отсутствуют в литературе какие-либо данные по реакциям катион-радикалов спиновых ловушек, образование которых возможно в реакциях с молекулярными катион-радикалами, в процессах фотоионизации и фотохимического окисления спиновых ловушек. И в условиях химической генерации радикалов могут протекать реакции окисления спиновых ловушек. Катион-радикалы спиновых ловушек могут возникать и на поверхностях электродов и катализаторов. [c.163]

В вопросе о применении а-нитро-р-нафтола для определения палладия существует некоторая неясность [346]. Майр и Про-дингер [347] сообщали, что а-нитропроизводное загрязнено а-нитрозосоединением. Несмотря на это, а-нитрометодика продолжает обсуждаться в литературе. [c.50]

В литературе имеется еще ряд данных, касающихся превращений нитрозосоединений под действием солей сернистой кислоты. Так, солянокислый нитрозодиметиланилин при действии бисульфита натрия с последующей обработкой соляной кислотой переходит с отщеплением диметиламина в две изомерные аминофенилдисульфокислоты, причем предполагается образование промежуточной диметиламинофенилдисульфаминовой кислоты, сульфогруппы которой переходят в ароматическое кольцо . [c.27]

Из приведенного обзора литературы люжно зак.чючить, что все исследователи, работавшие в данной области, за исключением Беркенгейма и Филимонова , полагают, что при взаимодействии нитро-, и нитрозосоединений с бисульфитом натрия образуются соответствующие сульфаминовые и сульфосульфаминовые кислоты и что сульфаминовые кислоты в условиях реакции не перегруппировываются в аминосульфокислоты. [c.29]

Несмотря на обширную литературу химия С-нитрозосоединений довольнодолго не получала признания, по-видимому, из-за почти полного отсутствия нитрозосоедипений в природе. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология