Нитрозодиметиланилин солянокислый

Реактивы п-Нитрозодиметиланилин солянокислый (свежеприготовленный, влажный). ............1 г [c.118]

Для выделения свободного основания нитрозодиметиланилина солянокислую соль обрабатывают в делительной воронке раствором Na Og (5о/о) и эфиром. Основание переходит в эфирный слой и может быть получено после отгонки эфира в виде больших зеленых чешуек (т. п. 80°). Основание можно перекристаллизовать из петролейного эфира. [c.32]

Голубой (синий) Мель до л а (новый голубой К) образуется при нагревании солянокислого нитрозодиметиланилина с -нафтолом в спирте [c.759]

И и т р о 3 о - с и н и й обычно получают на волокне, для чего солянокислый нитрозодиметиланилин, резорцин и таннин наносят на хлопчатобумажную ткань и запариванием вызывают образование красителя. Образующийся индиго-синий лак довольно прочен по отношению к свету и стирке. [c.759]

При действии избытка /г-нитрозодиметиланилина на солянокислый раствор хлорида платины (IV) возникает оранжевокрасная окраска, устойчивая в течение суток. Для полного развития окраски необходим значительный избыток реагента, при этом часть его расходуется на восстановление платины до двухвалентного состояния. В результате реакции образуется соединение состава [c.161]

По окончании введения всего нитрита оставляют смесь в ледяной воде на 15—20 мин, затем отсасывают и отжимают в фильтровальной бумаге образовавшуюся ярко-желтую солянокислую соль п-нитрозодиметиланилина. [c.280]

В результате нитрозирования диметиланилина в солянокислом растворе образуется хлористоводородная соль тг-нитрозодиметиланилина [c.281]

Выпавшую оранжево-желтую солянокислую соль п-нитрозодиметиланилина отфильтровывают, промывают 1—2 раза примерно [c.97]

Опыт. В пробирку с подобранной пробкой помещают 1 каплю диметиланилина и добавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты. Содержимое пробирки охлаждают холодной водой. Затем добавляют 2 капли 30%-ного раствора МаМОз. После прибавления каждой капли пробирку закрывают пробкой, сильно встряхивают и охлаждают холодной водой. Смесь окрашивается в желто-бурый цвет вследствие образования солянокислой соли п-нитрозодиметиланилина. Для выделения свободного п-нитрозодиметиланилина в пробирку постепенно прибавляют по каплям 5%-ный раствор соды до образования зеленой окраски, а затем 2 мл эфира и встряхивают. [c.249]

В стакане вместимостью 100 мл растворяют 2 мл диметиланилина в 18,9 мл соляной кислоты (под тягой ). Стакан охлаждают либо снаружи, либо загружают в него 10—12 г льда и при энергичном перемешивании стеклянной палочкой приливают раствор 2,1 г нитрита натрия в 9 мл воды. При этом необходимо следить за тем, чтобы температура реакционной смеси была не выше +5°С и не происходило выделения окислов азота. Выпавшую оранжево-желтую солянокислую соль п-нитрозодиметиланилина отфильтровывают на микроотсосе, промывают дважды 2 н. сол яной кислотой. [c.109]

Получают ванилин в стальных эмалированных аппаратах конденсацией гваякола с уротропином в солянокислом растворе изопропилового спирта в присутствии окислителя — солянокислого нитрозодиметиланилина и хлористого цинка, хлористого марганца и медного купороса в качестве катализаторов при температуре 42—45°. [c.265]

Солянокислый нитрозодиметиланилин готовят нитрозированием диметиланилина в солянокислой среде при температуре 4—6°. Осадок солянокислого нитрозодиметиланилина отделяют от маточника на фильтре, работающем под давлением и разрежением, с ложным дном из фильтровальных керамиковых плиток и деревянной мещалкой, а затем промывают 10%-ной соляной кислотой, заливают технической соляной кислотой и пересасывают в аппарат для конденсации. [c.265]

А. В широкой пробирке с пробкой смешивают 1 г диметиланилина и 2 мл концентрированной соляной кислоты, охлаждают смесь в ледяной воде и добавляют к ней 8 г льда в виде мелких кусочков. Затем в пробирку очень медленно (в течение 5—10 мин) приливают маленькими порциями приготовленный заранее раствор 0,6 г нитрита натрия в 2 мл воды после прибавления каждой порции раствора закрывают пробирку пробкой, сильно встряхивают ее и охлаждают в ледяной воде. Смесь окрашивается в коричневый цвет и выделяются желтые кристаллы солянокислой соли п-нитрозодиметиланилина. По окончании введения всего нитрита оставляют смесь в ледяной воде на 15—20 мин, затем кристаллы отсасывают и отжимают в фильтровальной бумаге. [c.252]

Реактивы солянокислый иара-нитрозодиметиланилин, хлорид олова (II), концентрированная соляная кислота, эфир серный, гидроксид натрия. [c.180]

Процесс ведут в аппарате с мешалкой и обратным холодильником. Амид галловой кислоты растворяют в спирте и нагревают до 75—77° С. При этой температуре загружают солянокислый га-нитрозодиметиланилин, нагревают А ч с обратным холодильником и затем оставляют на 12 ч. Выпавший в осадок краситель отфильтровывают и промывают водой. Его применяют для получения темно-фиолетовых узоров на шерстяных и шелковых тканях. [c.261]

Г а Л Л О ц и а И и н ы. Важными красителями оксазннового ряда являются галлоцианины (Кёхлин, 1881 г.). Их простейший представитель получается практически с количественным выходом прн нагревании галловой кислоты с солянокислым п-нитрозодиметиланилином в спирто- [c.759]

В стакане вместимостью 100 мл растворяют 2 мл N. 1 -диметила-нилина в 18,9 соляной кислоты (под тягой ). Стакан охлаждают льдом и при энергичном перемешивании палочкой приливают 2,1 г нитрита натрия в 9 мл воды. При этом температура реакционной массы должна быть не выше +5 С. Выпавшую оранжево-желтую солянокислую соль л-нитрозодиметиланилина отфильтровывают на микроотсосе и промывают дважды 2 моль/л соляной кислотой. [c.185]

I часа и все врел1я поддерживают температуру ниже 8-, для чего в случае надобности прибавляют лед. После того как весь нитрит прибавлен, смесь оставляют стоять еще час и затем фильтруют ее. Осадок солянокислого л-нитрозодиметиланилина промывают сначала 400 мл соляной кислоты (1 1), а потом 100 спирта. После сушки на воздухе вес осадка 370—410 г (80—90% теоретич. примечание 1). [c.225]

В 3-литровой круглодонной колбе, снабженной механической мешалкой, растворяют 150 г (1,24 мол.) технического диметилани-лина в 750 мл разбавленной соляной кислоты (1 часть концентрированной кислоты на 1 часть воды). Полученный раствор охлаждают до 0 , после чего к нему прибавляют через делительную воронку раствор 90 г (1,24 мол.) технического нитрита натрия в 150 мл воды, предварительно охлажденный до 0°. Приливание раствора нитрита производят при непрерывном размешивании и охлаждении колбы льдом с солью. Содержимое колбы можно также охлаждать непосредственным добавлением льда в колбу. Приливание ведут с такой скоростью, чтобы температура смеси не превышала 5° продолжительность операции 30—40 мин. Осадок солянокислого л-нитрозодиметиланилина отсасывают и затем промывают 300 мл разбавленной соляной кислоты (1 1). [c.193]

В 2-литровом стакане смешивают 180 г (1,5 мол.) технического диметила ни ли на, 125 мл технического формалина с содержанием 40% НСНО (см. примечание 1 на стр. 279) и 300 сконцентрированной соляной кислоты. Смесь подогревают на водяной бане в продолжение 10 мин. Затем стакан со смесью ставят в вытяжной шкаф и в нее прибавляют сразу, в один прием, все количество полученного солянокислого л-нитрозодиметиланилина. Стакан покрывают часовым стеклом, и тотчас же начинается бурная реакция приблизительно через 5 мин. она оканчивается. Получившийся раствор переливают в 5-литровую колбу и разбавляют водой до 4 л. Затем начинают размешивание и приливают 25%-ный раствор едкого натра до тех пор, пока не исчезнет красная окраска (всего требуется около 650 мл). Выделившийся желтый осадок бензилиденового соединения отсасывают и промывают водой. Влажиый осадок помещают в 4-литровую стеклянную банку, прибавляют 1 л 50%-ной уксусной кислоты и 250 Л1Л формальдегида. Смесь размешивают до растворения осадка, после чего размешивание продолжают еще 20 мин. По истечении этого времени, при энергично работающей мешалке, во избежание образования комков (см. примечание 1), в продолжение [c.194]

Получение иитрозофенола из р-нитрозодиметиланилина и раствора, едкого натра. Нагревают до кипения в колбе, соединенной с прямым холодильником, смесь 90 см воды и 10 г едкой щелочи уд. в, 1,25 и затем время от времени открывают пробку и прибавляют небольшими порциями 2 г солянокислого нитрозо-диметиланилина. При этом перед прибавлением следующей порции необходимо следить, чтобы ббльшая часть основания, выделяющегося в виде маслянистых капелек, растворилась. Продолжают кипятить смесь, пока цвет ее из темного зеленовато-желтого не перейдет в красиовато-желтый. Во времн кипячения смеси ббльшая часть образовавшегося диметиламина отгоняется с водяным паром, и поэтому для его улавливания в приемник наливают соляную кислоту. Остаюп(уюся жидкость снльно охлаждают, слегка подкисляют разбавленной серной кислотой и экстрагируют эфиром. После отгонки растворителя остается нитрозофенол в виде коричневой кристаллической пластинчатой массы. [c.164]

Димоггиланилин обрабатывают в солянокислом растворе нитрито натрия восстановлением образовавшегося нитрозодиметиланилина по лучают л-аминодиметиланилин. [c.278]

N-ДИМЕТИЛ-п -ФЕНИЛЕНДИАМИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ (и-диметиланилин хлоргидрат), мол. в. 209,12 [H3NG6HjN(GH3)al3 li — белый или сероватый кристаллич. порошок гигроскопичен, растворим в воде и спирте в кислых р-рах с окислителями дает красное окрашивание обладает сильным физиологич. действием (кровяной, сосудистый и нервный яд). Д. окисляется солями Fe " в нрисутствии HjS с образованием мети.леновой голубой. Получают восстановлением и-нитрозодиметиланилина или метило-Boj o ораняювого с помощью Sn la. Применяют для определения НзЗ и сульфидов V, lJ, Вг , озона в воздухе, в микроскопии для открытия оксидаз, а также как внешний индикатор при титриметрич. определении бария с помощью хромата. в. г. Типцова. [c.562]

В батарейный стакан, снабженный механической мешалкой, капельной воронкой и термометром (рис. 40, стр. 131), помещают диметил-анилин, соляную кислоту и 100 г мелкораздробленного льда. Пр энергичном размешивании приливают из капельной воронки раство азотистокислого натрия (7 г в 40 мл воды). Реакционная смесь тотчас Ж( окрашивается в темнооранжевый цвет по мере приливания нитрит выпадает осадок солянокислой соли и-нитрозодиметиланилина. По окон чании реакции часть реакционной смеси переливают в стакан, а к остав шейся части из капельной воронки приливают при размешивании раство] соды до щелочной реакции при этом содержимое стакана окрашиваете в зеленый цвет и постепенно выпадает зеленый осадок л-нитрозодиметил анилина. [c.356]

Получение основания п-и итрозодиметиланилина и его свойства. К раствору солянокислого и-нитрозодиметиланилина прилить 1 мл [c.211]

Как из1вестно, солянокислый /г-нитрозодиметиланилин, образующийся при нитрозировании диметиланилина, существует в двух формах, одна из которых имеет хиноидное строение [c.260]

При лолучении метиленового голубого исходный продукт — диметиланилин. Его иитрозируют в растворе серной кислоты н поваренной соли при этом образуется п-нитрозодиметиланилин в форме солянокислой соли [c.264]

Образовавшийся солянокислый п-нитрозодиметиланилин, не выделяя из раствора, восстанавливают чугунной стружкой в присутствии серной кислоты и поваренной соли в и-аминодиме-тиланилпн [c.264]

Вначале нитрозированием (введением группы N0) диметиланили-на получают солянокислую соль пара-нитрозодиметиланилина, из которой по реакции с формальдегидом образуется пара-диметилами-нофенилгидроксиламин по схеме [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология