Родия исследования спектров поглощения

В третьей статье, написанной Р. Эйшенсом, ИК-анализ хемосорбированных молекул и его современное состояние описываются новейшие экспериментальные результаты, полученные с помош,ью инфракрасной спектроскопии молекул, адсорбированных на металлических поверхностях. Объектами исследования служат гексены на никеле, а также окись углерода на платине и на родии. Описывается индукционный эффект носителя. В качестве металлических поверхностей служат пленки (изучаемые по спектрам поглощения и спектрам отражения) и полированные металлы. Для последних описываются также результаты, полученные с пленками стеарата кальция и олеиновой кислоты. Следует указать, что применение ИК-спектро-скопии к изучению катализа успешно развивается в СССР академиком А. Н. Терениным и другими учеными. [c.6]

При исследовании спектров поглощения растворов замещенных и незамещенных ароматических и гетероциклических соединений следует учитывать наличие таутомерных, кислотно-основных и других равновесий, благодаря которым. могут наблюдаться значительные изменения спектров поглощения (в зависимости от величины pH, кислотности или основности растворителя, концентрации вещества и т. д.). Эти изменения связаны с появлением новых видов частиц в растворах, характеризующихся своими спектрами поглощения. Изучение спектров поглощения такого рода индивидуальных соединений возможно только после детального исследования равновесий, существующих в данном растворе (см. гл. VHI). [c.106]

На абсолютную и относительную точность (воспроизводимость) спектрофотометрических измерений влияет ряд разнообразных и часто трудно поддающихся учету факторов [23, 40]. Для количественного анализа и различных сравнительных исследований наиболее важной является воспроизводимость измерений и несущественны некоторые ошибки систематического характера, так что при разработке многих методик исследования, а также аппаратуры, исключению последних уделяется мало внимания. В связи с этим существует такое положение, что при высокой в большинстве случаев относительной точности современных спектрофотометрических измерений данные, полученные на различных приборах или в различных условиях эксперимента, часто значительно различаются. В большей части опубликованных исследований ультрафиолетовых спектров поглощения авторами не оценивается абсолютная точность измерений, а также не приводятся данные, относящиеся к аппаратуре и методике эксперимента, позволяющие провести хотя бы грубую оценку подобного рода. [c.383]

Как известно, замещение атома водорода на алкильные радикалы незначительно искажает симметрию облака шести оптических я-электронов бензольного кольца [1]. Однако даже малое воздействие на электронное облако может быть оценено по детальной структуре спектров поглощения. При исследованиях такого рода [2, 3] было обнаружено, что наиболее существенными спектральными критериями, характеризующими степень искажения симметрии электронного облака бензольного кольца под воздействием заместителей, являются 1) сдвиг спектра поглощения относительно спектра бензола в длинноволновую сторону [c.118]

Изучение адсорбированных молекул в далекой инфракрасно области будет давать информацию о колебаниях и вращениях с низкой энергией, таких, как крутильные колебания и заторможенные вращения. Эта информация будет наиболее полезна для определения способа адсорбции и взаимодействия молекул с поверхностью. Эти знания необходимы для расчета термодинамических ф)ункций адсорбированных молекул. Хотя технические трудности, связанные с работой в этой области спектра, велики, последние модели спектрометров промышленного изготовления позволяют проводить такого рода исследования. Недавнее сообщение Иейтса (1964) о неудачной попытке обнаружить в этой области полосы поглощения ряда полярных молекул, адсорбированных кремнеземом, должно возродить интерес к далекой инфракрасной области спектра. [c.493]

Среди дефектных центров такого рода особенно хорошо изучены те, которые образуются в галогенидах щелочных металлов, включая уже рассмотренные нами / -центры. Оптические исследования этих веществ позволили обнаружить их сложный характер различная химическая обработка или облучение кристалла при различных длинах волн вызывает появление или, наоборот, исчезновение хорошо выра-. женных полос в спектрах поглощения, которые можно связать с отдельными типами дефектов. Кроме / -центров, идентифицированы центры, образующиеся в результате ассоциации вакансий пара катионных вакансий, пара анионных вакансий, центры, состоящие из одной катионной и пары анионных вакансий, и т. д. Избыточные [c.60]

При внимательном исследовании большого числа спектров можно установить соотношение между специфическими максимумами колебательных спектров поглощения и атомными группами, вызывающими поглощение. Такие соотношения являются чисто эмпирическими и служат надежным средством для отождествления поглощающего вещества. Диапазон длин волн 3—4 ]х обычно соответствует так называемым колебаниям с оттягиванием водорода —род колебания, которое можно наблюдать в модели, состоящей из двух деревянных шаров, при растяжении и ослаблении спиральной пружины, соединяющей шары. Один из шаров представляет собой атом водорода другой может быть углерод, кислород, азот, сера и т. п. Диапазон длин волн 4—5 х соответствует колебаниям, связанным с тройной связью. Двойная связь [c.259]

Общеизвестно, что абсорбционные и эмиссионные спектры органических соединений зависят от свойств физической среды. Тонкая структура спектров поглощения ароматических соединений, наблюдаемая при исследовании их в неполярных растворителях, исчезает при исследовании спектров тех же соединений в водных растворах. В полярных растворителях уменьшается также интенсивность флуоресценции, и иногда весьма значительно. Такого рода наблюдения навели на мысль о возможности исследовать природу физической среды внутри белковой молекулы с помощью спектральных исследований специфических- группировок, присоединяемых для [c.225]

ИССЛЕДОВАНИЯ ИК-СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ ФОРМИАТНОГО И АЦЕТАТНОГО КОМПЛЕКСОВ РОДИЯ [c.314]

Исследования ИК-спектров поглощения формиатного и ацетатного комплексов родия. Харитонов Ю. Я., Мазо Г. Я., Князева Н. А. Сб. Колебательные спектры в неорганической химии . М., Наука , 1970, стр. 314 [c.355]

После примерно 15-летнего периода, когда спектральные исследования были посвящены главным образом инфракрасным частотам адсорбированных молекул, в настоящее время возобновился интерес к электронным спектрам поглощения, о чем свидетельствует быстро растущее число статей по этому вопросу [5, 6]. Главная причина такого возрождения электронной спектроскопии в применении к катализу заключается в том, что появляющиеся новые спектральные полосы достаточно однозначно характеризуют не только изменившееся электронное состояние молекулы, но также природу активного центра поверхности, вызвавшего это изменение. Таким образом, оказалось возможным, используя в некоторых пределах спектральные индикаторы, производить своего рода паспортизацию катализаторов определенного типа [7]. Лишь в редких случаях удается однозначно дать характеристику природы активных центров при помощи колебательных спектров (инфракрасных и комбинационного рассеяния) адсорбированных молекул [4]. [c.28]

Подавляющее число спектров испускания связано с излучением двухатомных молекул. Однако известно небольшое количество систем, которые являются результатом излучения трехатомных и многоатомных молекул. В ряде случаев такие системы наблюдались в спектрах поглощения. Оказывается, что большинство возбужденных электронных состояний многоатомных молекул неустойчиво, и поэтому спектры, соответствующие переходам с участием такого рода состояний, не могут быть обнаружены в излучении, в поглощении же наблюдаются только сплошные спектры. В тех же случаях, когда можно наблюдать спектры мн()гоатомных молекул, картина очень сложна и хотя некоторые из этих спектров, как, например, спектры lOj и бензола, имеют довольно правильный характер и могут быть, во всяком случае частично, проанализированы, в общем случае анализ неосуществим. За исключением спектров небольшого числа линейных молекул, которые могут быть рассмотрены теоретически таким же образом как и двухатомные, об электронной и вращательной структуре таких спектров известно очень мало. Анализ колебаний усложняется большим числом частот колебаний трехатомная молекула обладает тремя колебательными степенями свободы, а молекула из N атомов имеет 3iV — 6 степеней правда, число различных частот будет меньше этого числа, если молекула обладает большой степенью симметрии. Попытки вывести правила для определения изменения колебательного квантового числа при электронных переходах были сделаны Герцбергом и Теллером [143] и Ку [180], которые нашли, что разрешенными являются только некоторые из возможных полос. Однако их выводы расходятся с результатами исследования спектра поглощения SO2, и развитие теории может быть, вероятно, осуществлено только после дальнейшей экспериментальной работы. [c.37]

Исследование спектра разряда показало наличие в разряде атомного водорода и радикалов СН, а исследование спектров поглощения — наличие диацетилена и высших продуктов полимеризации в конденсируемых продуктах. Эти результаты привели Шертона к выводу, что первой стадией процесса полимеризации ацетилена является диссоциация СН СН-9-СН=Сн-Н. Далее происходит, наряду с обратной реакцией образования ацетилена, присоединение радикала СН=С к молекуле ацетилена с образованием нового радикала СН С СН СН, который в свою очередь может вступать дальше в подобного рода реакции. Эти выводы полностью подтверждают и в значительной степени повторяют нашу схему, приведенную выше [c.45]

Торсионные взаимодейст> ВИЯ. Впервые предположение о заторможенности вращения вокруг связи С-С в этане было высказано в 1929 г. Л. Эбертом [97]. Вскоре также до появления соответствующих экспериментальных данных это явление было исследовано теоретически Г. Эйрингом путем оценки ван-дер-ваальсовых сил притяжения и отталкивания валентно-несвязанных атомов водорода [98] Принимая длину связи С-С равной 1,54 A, а длину С-Н 1,13 A н считая валентные углы тетраэдрическими, Эйринг получил зависимость энергии юрс от двугранного угла враи(ения 0, представленную на рис. 1.5. Энергия отталкивания имеет наибольшее значение при затененном положении атомов водородов метильных групп этана (цис-форме). При изменении угла 0 от О до 60° энергия отталкивания уменьшается приблизительно на 0,3 ккал/моль, что и будет считаться потенциальным барьером вращения этана. В 1936 г. Дж. Кемп и К. Питцер, выполнив более прецизионный расчет этана с учетом энтропии вращения, нашли значение потенциального барьера вокруг С-С равным 3,15 ккал/моль [99]. Они же впервые использовали форму потенциала энергии торсионных взаимодействий i/торс = = l/2t/(l - os30), которая с тех пор стала широко использоваться в расчетах подобного рода. Значение барьера 3,15 ккал/моль, полученное теоретически, оказалось близким опытной величине (2,75 ккал/моль), которую установили спустя два года Г. Кистяковский и соавт. [100] при определении теплоемкости этана. В 1949 г. Л. Смит впервые получил в результате исследования инфракрасного спектра поглощения этана однозначное доказательство о принадлежности предпочтительной конформации этой молекулы к точечной группе симметрии т.е. пространственной форме с трансоидным положением связей С-Н метильных групп [101]. [c.120]

Причина поглощения инфракрасного излучения. При внимательном исследовании большого числа спектров можно установить соотношение между специфическими максимумами колебательных спектров поглощения и атомными группами, вызывающими это поглощение. Такие соотношения являются часто эмпирическими и служат надежным средством для отождествления поглощающего вещества. Диапазон длин. волн около 0,7—4 мк обычно соответствует так называемым колебаниям с оттягиванием водорода — род продольного колебания, которое можно наблюдать в модели, состоящей из двух деревянных шаров, при растяжении и ослаблении спиральной пружины, соединяющей шары. Одггн из шаров представляет собой атом водорода, другой может быть углеродом, кислородом, азотом, серой и т. п. Диапазон длин волн 4—5 мк соответствует колебаниям, связанным с тройной связью. Двойная связь попадает в интервал длин волн 5— 6,5 мк. При больших длинах волн происходят различные колебания в скелете молекулы, например искривление в случае связи С—С или изгиб (поперечные колебания) в случае связи С—Н и т. п. [c.71]

Исследование свойств нормальных колебаний позволяет получить общие выводы о поведении наблюдаемых в спектрах полос поглощения при переносе той или иной атомной группы из одной молекулы в другую. Этот вопрос является важнейшим для прикладной спектроскопии, так как большинство современных спектрохимических исследований как раз и имеют своей целью изучить влияния на некоторую группу атомов ее ближайшего, а в ряде случаев и более удаленного окружения. При этом обычно измеряются сдвиги частот колебаний данной группы при изменениях окружения. Величина этих сдвигов и наблюдаемые закономерности в ряде соединений заключают в себе информацию о строении и свойствах самой группы и изменениях в строении молекулы. При этом, очевидно, возникает важнейший вопрос — является ли сдвиг или изменение интенсивности полос поглощения, характерных для данной группы, достаточным признаком нарушения ее строения или нет Известно, что, например, в электронных спектрах поглощения многоатомных молекул дело обстоит именно так. Это обстоятельство существенно облегчает поиск разного рода корреляций. При использовании ИКС положение резко осложняется. Значительные сдвиги частот могут не иметь ничего общего с нарушением электронной структуры молекулы. Например, весьма стабильная в различных соединениях частота колебаний связи С=С меняется в молекуле ацетилена от значения 1974 см до 1851 см в монодейтероацетилене и 1762 см в дидейте-роацетилене, т. е. в общей сложности более чем на 200 см , хотя в очень [c.172]

Исследование колебательных спектров (в особенности инфракрасных спектров поглощения ) комплексных соединений является одним из многообещающих источников информации об их строении, в частности, о роде и степени изменений, претерпеваемых лигандом, о симметрии координационной сферы, о прочности связи металл — лиганд. Инфракрасная спектроскопия комплексных соединений принадлежит к числу бурно развцва-. ющихся областей координационной химии. Темп этого развития может быть проиллюстрирован следующим фактом. В монографии Химия координационных соединений [1] методу инфракрасной спектроскопии уделено всего две страницы в книге Применение спектроскопии в химии [2] комплексные соединения упоминаются лишь вскользь, а в изданном спустя четыре года (в 1960 г.) коллективном труде Современная химия координационных соединений [3 ] инфракрасным спектрам комплексных соединений посвящена специальная глава, написанная Коттоном, занимающая более 90 страниц и содержащая обширную библиографию (222 названия). [c.118]

К концу XIX в. не только стала ясна важность исследования зависимости между строением молекул и спектрами поглощения, но и наметился методически правильный путь решения такой задачи. Как писал Жигмонди (1896), высокомолекулярные красители не были бы удовлетворительным исходным материалом для такого рода исследований, так как их (спектральные. — Г. Б.) проявления могут быть легко замаскированы другими влияниями. Чтобы выявить закономерности, которые предположительно связаны с вступлением в органические соединения определенного атомного комплекса, надо начинать с простейших углеводородов и их продуктов замещения. Очень легко может оказаться, что будут найдены спектры поглощения, обладающие такими особенностями, присутствие которых характерно для определенного атомного комплекса и с помощью [c.237]

Всегда желательно, чтобы анализ колебательных полос по возможности сопровождался анализом тонкой вращательной структуры—отчасти потому, что анализ вращательных полос помогает разобраться в структуре самого колебательного спектра, а отчасти потому, что с его помощью можно оценить степень поляризации полос и таким образом независимо проконтролировать анализ полос колебательной структуры. Более того, разрешенная тонкая вращательная структура позволяет определить моменты инерции, возбужденного и основного состояний поэтому в случае исследования изотопных молекул можно определить валентные углы и длины связей для обоих состояний молекулы. Подобный анализ тонкой структуры электронно-колебательной полосы был проведен, например, для некоторых полос спектра поглощения формальдегида в ближней ультрафиолетовой области (Dieke, Kistiakowsky, 1934) частичный анализ такого рода был [c.17]

Отсутствие двух карбонильных полос в спектрах большинства оксалатов легко понять, если учесть, что эти соединения обычно имеют гранс-строение, и поэтому симметричное валентное колебание карбонильной группы не должно проявляться в инфракрасном спектре поглощения. В случае цыс-форм в спектре должны быть две полосы, и они действительно наблюдаются у цис-диметилокса-лата [34]. Абрамович [32] наблюдал также сложные карбонильные полосы при проведении температурных исследований оксалатов и отнес эти полосы к существованию различных поворотных изомеров. Появления подобной дублетности можно ожидать у циклических ос-дикетонов, в которых карбонильные группы должны занимать г( с-положения. Тем более странно, что этот эффект никогда не наблюдался у о-хинонов, в которых ароматическое сопряжение должно способствовать копланарности карбонильных групп, т. е. приводить их в положение, особенно благоприятное для колебательного взаимодействия. Только один пример дублетности этого рода найден в случае аценафтахинона, хотя есть все основания считать, что именно это соединение не является истинным хиноном. [c.143]

Вследствие тесной связи, существующей между флуоресценцией и сенсибилизацией (см. т. I, гл. ХУШ и XIX, и т. II, гл. XXIII), исследование флуоресценции хлорофилла в живых растениях может привести к значительным успехам в понимании механизма фотока-талитического действия этого пигмента в фотосинтезе. Флуоресценция является таким свойством хлорофилла, которое может наблюдаться (и уже наблюдалось) одновременно с измерениями фотосинтетической активности. Измеряя выход флуоресценции, можно получить представление об обмене энергии и процессах рассеяния энергии в фотосинтезирующих клетках, без нарушения их жизненных процессов. До сих пор еще никем не изучались изменения, происходящие в спектре флуоресценции (или в спектре поглощения) хлорофилла во время фотосинтеза однако в будущем такого рода исследования могут также оказаться выполнимыми и весьма плодотворными. [c.216]

Можно полагать, что образование мостиковыми цианогруппами донорно-акцепторных связей М К, понижающих отрицательный заряд на цианогруппах, способствует усилению д-дативного взаимодействия М Д СК и ослаблению донорно-акцеп-торного взаимодействия М СК. Указанием на такого рода эффекты могут служить результаты исследования электронных спектров поглощения ферроцианида цинка и аддукта К4[Ре(СК)б]- 5,3 ВРз [1556], в которых, по-видимому, осуществляются связиЗ К -->2п и К В соответственно. В спектре суспензии К4[Ре(СК)в]-ЗН20 полоса, соответствующая -переходу [c.117]

Экспериментальные исследования колебательно-вращательных спектров показали, что полосы при некоторых частотах можно привести в соответствие с колебаниями определенных групп атомов или отдельных атомов в молекуле. Такие частоты назвали характеристическими. Различные молекулы, содержащие одну и ту же связь или одну и ту же атомную группировку, будут давать в ИК-спектре полосы поглощения в области одной и той же характеристической частоты. Это и является основой качественного анализа по инфракрасным спектрам. Характеристические частоты дают возможность установить по спектру наличие определенных групп атомов в молекуле и тем самым позволяют судить о качественном составе вещества и строении молекул. Например, полосы в области 3000...3600 см могут быть приписаны только О—Н- или N—Н-связям, и отсутствие полос в этой области спектра однозначно свидетельствует об отсутствии ОН- и NH-rpynn в анализируемом веществе. Примеры такого рода исследований весьма многообразны. С помощью инфракрасных спектров было установлено строение многих олефинов, ароматических соединений, карбонильных соединений, аминокислот и других групп веществ. Было выяснено, например, что большинство аминокислот существует в растворе в ионизированном состоянии, которое можно предстало [c.65]

Несомненную роль в процессах атомизации играет состав атмосферы аналитической зоны, зависящей от рода защитного газа, присутствия в нем малых примесей других газов или паров материала испарителя и анализируемой основы. Проводятся исследования молекулярных спектров поглощения различных соединений и степени атомизации элементов в различных атмосферах (см., например, [31 — 33]). При этом обнаруживаются новые, не известные ранее эффекты. Так, результаты измерений чувствительности при вариахщи состава атмосферы позволили количественно интерпретировать термодинамические закономерности образования в газовой фазе молекул моноцианидов и дикарбидов металлов [34—36]. Эксперименты [37] по-т5азывают роль кинетики в механизме газофазных процессов при непламенной атомизации. [c.50]

Сказанного вполне достаточно, чтобы оценить возможности исследования межмолекулярного взаимодействия путем гидратации с использованием метода ИК-спектроскопии. Несомненная заслуга Г. Цунделя состоит в том, что он, использовав широко распространенный спектральный метод, сумел по-новому взглянуть на изменения полос ИК-поглощения воды и гидратируемых групп при гидратации. И если раньше во многих случаях необходимость исследования спектров при разной влажности часто воспринималась лишь как дополнительная трудность, то теперь подобного рода исследования могут составить основу нового подхода к изучению универсальных и специфических межмоле-кулярных взаимодействий при гидратации. Возможности этого подхода показаны в монографии Г. Цунделя ярко и убедительно. [c.7]

Для проверки гипотезы Прута было произведено много опытов, из них важнейшие по достигнутому результату в точности исследования сделаны брюссельским профессором Стасом, который для нескольких простых тел, именно для серебра, калия, натрия, лития, брома, хлора, иода и других, делал определения величины атомного веса по отношению к кислороду и водороду и несколькими способами нашел, что, противно гипотезе Прута, величина атомов никаким образом не выражается не только целыми числами, но и соразмерными величинами. Нет никакого простого тела, величиною которого можно бы было выразить атомные веса исследованных им тел так что с тех пор (это случилось лет 20 тому назад), как это исследование было окончено, мысль о том, чтобы разрешить понятие о природе простых тел тем способом, каким хотел достичь Прут, совершенно оставлена. Я не стану входить в те новейшие попытки, которые в этом отношении были сделаны, потому что суш,ество дела остается до сих пор в том виде, в каком было оставлено трудами Стаса, и обращусь к другому приему, при помощи которого думали доказать, что понятия о простых телах суть понятия искусственные.В 60-х годах родился новый род наблюдений — спектральный, и вследствие того, что спектральные наблюдения дали возможность получить понятие о составе небесных светил, родилась мысль не воспользоваться ли этим родом наблюдений для определения природы простых тел. Долго были шатки попытки, но лет 10 тому назад в руках Ло-киера наблюдения эти сложились в целое учение, которое я вкратце и передам. Вам известно, конечно, что существуют спектры двух родов во-первых, светящиеся, которые испускаются накаленными частицами тел, и, во-вторых, — спектры поглощения, которые зависят от прохождения света через среду, которая сама по себе испускала бы спектр, если бы была накалена. Кирхгоф показал, что среда, задерживающая лучи известного показателя преломления, при накаливании испускает более всего такие же лучи. Следовательно, среда, испускающая свет, при переходе через нее лучей [c.243]

Когда ионные молекулы поглощак)т свет в момент наибольшего сближения ядер, то, как видно из рисунка, небольшие вариации в значении г ведут к значительному изменению длины стрелок. Поэтому вместо узких полосок в спектре получаются целые области абсорбции, которые отвечают различным степеням возбуждения продуктов распада молекул. Потенциальные кривые молекул с атомной и ионной связью, а также их спектры поглощения сильно отличаются, поэтому изучение спектров и характера потенциальных кривых позволяет устанавливать тип химической связи. Такого рода исследования показали, например, что молекулы галогеноводородных кислот НС1, НВг, HI, а также галогениды таллия и серебра в газообразном состоянии являются не ионными, а атомными. [c.92]

Сведения о способе и месте локализации субстрата в мицеллах ПАВ были получены по изменению положения максимума и колебательной тонкой структуры УФ-спектров некоторых ароматических солюбилизатов в зависимости от полярности растворителя [64]. Так, спектр поглощения этилбензола в воде существенно отличается от такового в н-октане. Близкое сходство спектров этилбензола в неполярных растворителях и в мицеллярных растворах додеканоата калия, хлористого додециламмония, полиоксиэтилен-(23) додеканола (бриж 35) привело к заключению, что этот субстрат в мицеллах полностью окружен углеводородными цепями ПАВ. Спектры нафталина в растворах тех же детергентов в области 240—300 нм аналогичны спектру в воде, однако полосы при 220 и 310 нм соответствуют полосам поглощения в неполярном растворителе. По характеру спектров в области 240—300 нм следовало бы заключить, что нафталин локализуется в мицеллах так, что его окружает среда с диэлектрической проницаемостью даже более высокой, чем у воды. В то же время полосы при 220 и 310 нм свидетельствуют об обратном. Этого кажущегося противоречия удалось избежать, предположив, что молекула нафталина ориентирована между углеводородными цепями мицеллы таким образом, что часть молекулы находится вблизи полярных групп ПАВ на поверхности мицеллы, а остальная часть молекулы нафталина погружена в неполярное углеводородное ядро. Так же были интерпретированы спектры антрацена и т/ анс-азобензола. В противоположность этому спектры диметилфталата в воде и мицеллярных растворах имеют много общего и сильно отличаются от спектров в неполярных растворителях. Поэтому полагают, что диметилфталат солюбилизуется на поверхности мицелл [64]. Простота метода УФ-спектроскопии делает его особенно привлекательным в такого рода исследованиях. К недостаткам метода следует отнести необходимость достаточно полного отнесения полос спектра и понимания причин их изменения. При интерпретации приходится также принимать, что почти весь солюбилизат находится в мицеллярной фазе, а не в объеме растворителя. [c.232]

Для анализа каучуков непосредственно без изменения их структуры нужно приготовить каучуковую фольгу, достаточно проницаемую для ИК-излучения. Очень хорошие спектры получаются при такого рода исследованиях каучуков, вулканизованных и наполненных минеральными наполнителями. Однако следует иметь в виду, что спектроскопия фольги каучуков, наполненных сажей, сопряжена с большими трудностями, связанными с сильным собственным поглощением сажи и с рассеянием света на ее частицах. При исследовании таких каучуков нужно использовать лишь уль-тратонкне срезы или же отделять сажу перед регистрацией спектра с помощью специального фильтра или центрифугированием. [c.382]

Изучены ИК-спектры поглощения формиатного, дейтероформиатного и ацетатного комплексов родия. Дано отнесение колебательных частот. Проведен анализ нормальных колебаний фрагментов исследованных комплексов. [c.355]

Высокая избирательность инфракрасных спектров делает их незаменимыми для целей идентификации веществ. Вместе с тем инфракрасные спектры содержат ценную информацию о строении молекул. Эти обстоятельства, а также возможность использования спектров для количественных определений обусловили широкое распространение методов инфракрасной спектроскопии в химических и биологических исследованиях. Инфракрасный спектрофотометр прочно вошел в быт химической лаборатории. В этих условиях каталоги и атласы спектров становятся столь же необходимыми, как и справочная литература других видов. Между тем в нашей отечественной литературе издания такого рода пока немногочисленны. Последнее, в частности, относится к гетероциклическим соединениям. Лишь недавно издано несколько атласов инфракрасных спектров гетероорганических соединений (Г. Ф. Большаков, Е. А. Глебовская, 3. Г. Каплан. Инфракрасные спектры и рентгенограммы гетероорганических соединений. Л., Химия , 1967 И. К. Коробейникова, А. К- Петров, В. А. Коптюг. Атлас спектров ароматических и гетероциклических соединений. Новосибирск, Наука , 1967 И. П. Ковалев, Е. В. Титов. Инфракрасные спектры поглощения некоторых групп природных соединений. Изд. Харьковского ГУ им. А. М. Горького, 1966). [c.3]

Опыт показывает, что решение структурных задач методами спектроскопии требует систематического исследования спектров ряда соединений, гомологов или замещенных, особенно изотопо-замещенных. Далеко идущие структурные заключения редко удаются па основании исследования спектра одного лишь интересующего пас вещества. Поэтому решение таких структурных задач требует обычно проведения специальных исследований, причем наличие литературных данных может служить главным образом для ориентации или для составления плана исследования. При проведении подобной работы большую пользу могут принести сводки фактического материала, относящегося к установленным структурам, в которых в то же время на конкретных примерах показаны пути решения таких структурных задач. Подобного рода сведения могут быть найдены в имеющейся литературе. Такова, например, книга Рендалла и др. [1], содержащая значительный материал по спектрам инфракрасного поглощения, накопленный авторами в процессе установления структуры пенициллина. В области комбинационного рассеяния света некоторые подобные материалы собраны, например, в книге Кольрауша Спектры комбинационного рассеяния , которая появилась недавно в русском переводе [2]. [c.4]