Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трихлорацетил хлористый

    Трихлорацетил хлористый см. Трихлоруксусной кислоты хлорангидрид [c.485]

    Трихлорацетил хлористый см. Трихлоруксусной [c.500]

    Хлористый трихлорацетил. Хлорангидрид н-валериановой [c.215]

    Трихлорацетил хлористый см. Трихлоруксусной кислоты хлорангидрид Трихлорацето-о-анизидид см. N-(Трихлорацетил) -о-анизидин Трихлорацетонитрил Трихлоруксусной кислоты нитрил U N 2636230911 [c.462]

    Хлористый трихлорацетил Хлористый оксалил Трихлорметилхлорформиат Трихлорацетонитрил [c.136]


    В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную двумя маленькими капельными воронками и холодильником Фридриха, переносят смесь 15 г сухого углекислого кальция и 16 г сухого углекислого натрия (примечание 5). Для выделения продукта реакции верхний конец холодильника соединяют с прибором, сходным с прибором Иринга и Клока [1] (примечание 6). Всю систему высушивают и при нагревании колбы в бане с температурой 110° С переносят в нее 28 г воды-Нг- Вслед за этим в колбу по каплям добавляют 48 г хлористого трихлорацетила. Образующийся вскоре хлороформ-Н перегоняется в ловушку. По мере уменьшения скорости перегонки продукта температуру бани постепенно повышают приблизительно до 160° С. Спустя 2—3 часа реакция доходит до конца выход хлороформа-Н в ловущке составляет 26 г (81% в расчете на хлористый ацетил). [c.325]

    Технологический процесс совместного получения фталевых кислот и хлороформа может быть осуществлен по следующей схеме. Сырой диэтилбензол разгоняют на ректификационной колонне, диэтилбензол-ректифи-кат окисляют воздухом в присутствии катализатора (олеата кобальта, стеарата кобальта и др.). Из оксидата отгоняют фракцию неокислившегося диэтилбензола и этилацетофенона и возвращают ее на окисление. В результате вакуумной разгонки и кристаллизации из оксидата выделяют изомеры диацетилбензола, которые хлорируют газообразным хлором. Выделяющийся хлористый водород поглещается водой в колонне Госпа-ряна с образованием соляной кислоты. Полученные бис-(трихлорацетил)-бензолы гидролизуют водным раствором соды. Хлороформ отделяют от воды и перегоняют. Образующиеся при подкислении фталевые кислоты фильтруют, промывают водой и сушат. [c.188]

    Крамер (1959) разработал метод превращения спиртов в хлористые алкилы, заключающийся в действии на спирты трихлорацето-литрила в присутствии сухого хлористого водорода при 0°С  [c.397]

    Окисление тетрахлорэтена при УФ-облучении происходит до хлористого трихлорацетила и фосгена. В качестве промежуточных продуктов в процессе окисления хлоралкенов образуются оксиды и эпоксидные соединения. [c.22]

    Перхлормуравьиноэтиловый эфир, по Мюллеру [55], отчасти распадается при кипячении, причем образуются фосген, констатированный, как и в предыдущем случае, хлористый трихлорацетил и перхлорэтан  [c.160]


Смотреть страницы где упоминается термин Трихлорацетил хлористый: [c.486]    [c.463]    [c.501]    [c.501]    [c.561]    [c.70]    [c.70]    [c.409]    [c.70]    [c.289]    [c.460]    [c.361]    [c.71]    [c.229]   
Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.409 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.115 , c.215 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте