Кобальт олеат

Инициаторами реакций сополимеризации являются различные перекиси или гидроперекиси. Для ускорения реакции разложения инициатора при обычной температуре в смесь вводят вещества, обладающие свойствами восстановителей (третичные амины, нафте-нат или олеат кобальта). В присутствии восстановителей сополимеризация легко протекает при комнатной температуре. [c.530]

Олеат кобальта — олеат 177° С, 0,6 ч [1345] [c.74]

Применение солей кобальта в качестве источников получения карбонилов кобальта, являющихся катализатором процесса оксосинтеза, описано в большом числе патентов и ряде статей. Наиболее часто описывается применение ацетата, нафтената или олеата кобальта [1, 4]. Кроме этих солей, описано применение двойной соли сульфата кобальта и магния [2], кобальтовой соли кобальт-оКтакарбонила непосредственно или в виде аммиачного комплекса [3]. [c.79]

Окисление -ксилола при 14—140 ат в присутствии некоторых растворимых солей кобальта или марганца (нафтенат, олеат) протекает с удовлетворительной скоростью или в две ступени — через л-толуиловую кислоту СНз——СООН, образующуюся вна- [c.175]

Кобальт (II) олеат см. Кобальт (П) олеиновокислый Кобальт (II) олеиновокислый [c.268]

Кроме кислых агентов, при цианэтилировании ароматических аминов употребляются также соли цинка, кобальта, меди, никеля п других металлов, способных образовывать аммиакаты. Медные соли (хлорид, сульфат, олеат, борат, ацетат), помимо катализирующего действия, препятствуют полимеризации акрилонитрила 1 . [c.102]

Удельную объемную электропроводимость углеводородных топлив наиболее эффективно повышают олеаты и нафтенаты хрома и кобальта, соли хрома синтетических жирных кислот и другие вещества. [c.63]

Вейцман [2034] получал пропионовую кислоту окислением пропионового альдегида кислородом воздуха в присутствии катализатора, содержащего олеаты свинца, марганца и кобальта. Через перемешиваемую смесь, содержащую 288 частей альдегида II 5,76 части катализатора, в течение 8 час. пропускали воздух. При ОТСУТСТВИИ внешнего обогрева температура смеси поднималась в течение первых 2 час. до 45° и оставалась на этом уровне в продолжение остальных 6 час. В результате перегонки было получено 62,5% пропионовой кислоты. [c.369]

Реактивы углеводороды (по выбору) этилбензол, изопропилбензол, 4-этил-толуол, 2-изопропилтолуол, 2-изопропил ксилол катализаторы олеат кобальта или резинат марганца инициатор гидропероксид изопропилбензола (гипериз) щелочные добавки гидроксид натрии, карбонат натрия, стеарат иатрия. [c.124]

Процесс окисления о-ксилола проводят в присутствии катализаторов стеарата, олеата или о-толуилата кобальта [c.179]

При окислении циклооктана, полученного гидрированием циклооктадиена [1, 2], молекулярным кислородом наряду с циклоокта-НОЛОМ и циклооктаноном образуется пробковая кислота [3]. еак-ция проходит при 80—150 и давлении, достаточном для поддержания реагентов в жидкой фазе. В качестве катализаторов исполь зуются стеарат марганца, нафтенат иди олеат кобальта и другие [c.136]

Гидроформилирование протекает при 100—200 °С и давлении 100—250 ат в присутствии катализатора (нафтената или олеата кобальта). [c.168]

В двухстадийном процессе на первой стадии при окислении ДЭБ в диацетилбензол в качестве катализатора используют олеат или стеарат кобальта [137]. Состав оксидатов, полученные при окислении ДЭБ в интервале 95—150°С, приведен в табл. 2.16 [140]. [c.159]

При использовании твердых катализаторов имеются некоторые общие затруднения. Они требуют специальных методов обработки и могут привести к некоторому насыщению олефинов эти катализаторы также дезактивируются различными примесями, такими, как кислород и сера (последняя действует только на гидрирующую способность катализатора, и поэтому исключается образование спиртов в оксо-стадии). Кроме того, твердые катализаторы менее активны, чем растворимые в масле соли кобальта, такие, как нафте-наты и олеаты. [c.427]

Колориметрическое определение продукта разложения альтакса с олеатом кобальта. [c.54]

Наибольшей растворимостью из изученных солей в органических растворителях обладают бутират, олеат, нафтенат и соли кислот Се — Сд, причем растворимость бутирата кобальта имеет максимум для октилового спирта и аномально высокую растворимость в метиловом спирте. [c.71]

Как присадки к этилированному бензину предложены стеараты, олеаты и 2-этилгексилаты хрома, никеля и кобальта в количестве 0,5 г/л стендовые и эксплуатационные испытания на автомобильных моторах показали, что такие присадки резко снижают нагарообразование, уменьшают отложения свинцовых соединений и коррозию [305]. [c.271]

Для исследования были синтезированы нафтенат, бутират и олеат кобальта. Ацетат кобальта брался марки химически чистый . Карбонилы кобальта были получены в виде раствора в [c.79]

Гептан (I), СО Альдегиды Олеат свинца (0,00055 моль в 1л I) — олеат кобальта (0,033 моль в 1 л I) — стеарат цинка (0,022 моль в 1 л 1) 211 бар, 175 С, 6 ч 789] [c.540]

Гептен Альдегид Каприловый альдегид (I), октиловый спирт (П) Олеат кобальта модифицированный стеаратом цинка и активированный олеатом свинца 210 бар, 175° С, 6 ч [1352] Олеат кобальта 210 бар, 177° С, 6 ч, СО Ha= = 1,5 1,1. Селективность по 1 —2,9%, по II — 71,5% (мол.) [1353] Олеат кобальта — стеарат свинца 210 бар, 177° С, 6 ч, СО Ha= 1,5 1,1. Селективность по 1 —44,2%, по II — 20,9% (мол.) [1353] [c.75]

Диэтилбензол Диацетилбензол Олеат кобальта [1665] [c.85]

Производные марганца предложено [англ. пат. П64856] использовать в композиции с олеатами или фенолятами кобальта, никеля, олова или свинца. Присадка, содержащая 0,19 % марганца и 6,3 % свинца, при добавлении в топливо в количестве 0,0125 % (об.) снижает сажеобразование на 80 % [c.281]

Кобальт (II) олеат Олеиновой кисуюты кобальтовая (II) соль [c.268]

С, и С12 в интервале температур 110— 190° в присутствии карбонила кобальта или олеата кобальта в качестве катализатора. Опыты проводили без применения разбавителей. Применявшийся метод основан на наблюдении скорости падения давления во времени (не учитывая возмоишиго индукционного периода). Номинальная концентрация катализатора (в пересчете на кобальт) [c.268]

По мнению большинства исследователей, активность катализатора зависит в большей степени от природы катиона, влияние же природы аниона невелико. Так, при окислении л-ксило-ла в присутствии олеатов металлов и стеаратов Со, Мп, Ni [40] активность соли определялась в основном природой катиона и в незначительной степени зависела от характера кислотного остатка. В то же время при изучении каталитической активности хелатных комплексов кобальта и его солей в случае окисления л-ксилола показано, что выход л-ТК изменяется в зависимости от природы хелатного комплекса [41]. Между активностью соли МПВ и окислительно-восстановительным потенциалом катиона в общем случае существует определенная связь чем выше потенциал, тем активнее катализатор [42]. На примере окисления л-ксилола в присутствии кафтенатов металлов был установлен ряд каталитической активности катионов Со > Сг >N1 > Мп > Ре > 2п > Ад > [c.149]

Катализатор — олеат кобальта ( i8H8s02)z o. 7 г олеиновой кислоты кипятят до растворения в конической колбе с 50 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия. Раствор отфильтровьюают и к нему добавляют при интенсивном перемешивании 50 мл 6%-ного раствора хлорида кобальта. Образующ,иеся фиолетовые комки олеата кобальта многократно промывают водой и сушат между листами фильтровальной бумаги. [c.157]

В качестве катализаторов жидкофазного окисления в сред углеводородов применяют чаще всего соли кобальта [22]. Ис пользуются различные соли олеат [23], ацетат [24], бензоат толуилат [25, 26], соли смесей жирных кислот Се—Сю [27]. Анио катализатора в принципе не влияет на результаты окисления [21 27], но от его природы зависит растворимость катализатора окисляемом углеводороде. Хотя соли марганца также обладагс достаточно высокой каталитической активностью [28], но он все же ниже каталитической активности солей [29, 30] или кo плексных соединений [31] кобальта. Каталитическая активное соединений металлов переменной валентности убывает с уменьш нием нормальных окислительных потенциалов металлов [32], н может быть повышена с введением промоторов. Наилучшим пре мотором оказываются бромиды [31]. Окисление до монокарбонс вых кислот может быть, кроме того, активировано добавкам различных органических соединений и, в частности, альдегиде соответствующих кислот [33—35]. [c.149]

По этим измерениям олеат кобальта в 14,2 раза активнее окиси кобальта и в 29,5 раза активнее металлического кобальта (по-види-мому, в другой форме, чем катализатор Фишера—Тропша). [c.428]

Колориметрическое определение по окрашенному в фиолетовый цвет продукту реакции ди-фенилгуанидина с олеатом кобальта. [c.64]

Но данным одного английского патента эффективная очистка спирта достигается обработкой 20 вес. % РЬэ04 при 80° С и интенсивном перемешивании в течение двух часов, с одновременным пропусканием 250 л воздуха на каждый 1 кг спирта, после чего спирт охлаждают и фильтруют, промывают водой и перегоняют [14]. По данным другого патента спирт обрабатывают полухло-ристой медью или олеатом кобальта при температуре 25—90° в течение одного часа, после чего отгоняют от твердой соли [15]. [c.53]

Нами были получены следующие соли кобальта бутират, валерат, гентилат, капринат, нальмитат, стеарат, олеат, нафтенат, а также соли кобальта смеси кислот С — Сд изучена их растворимость в спиртах и углеводородах. [c.71]

Олефины С7 Углеводороды с т. кип. 127° С (1), спирты g (II), промежуточная фракция с т. кип. 107-110° С (III), спирты С(в (IV). кубовый остаток (VI Олеат кобальта, модифицированный ацетилацето-натом тория 210 бар, 175° С, 6 ч, СО Hj = 1 1,1. Выход 1 — 18,2%, 11 — 50%, 111—9,3%, IV-6%, V— 10,4% [1354] [c.75]

Метилпентен-2 Гидроперекись 2-ме-тилпентена, 2-метил-пентен-2-он-4, 2-ме-тилпентен-2-ол-4, окись 2-метилпентена-2 Олеат кобальта с добавкой NaOH 70—75° С, 6 ч. Конверсия 50%, выход 90% [1476] [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология