Совместное получение фталевых кислот и хлороформа

Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа прямым хлорированием диацетилбензола [c.184]

Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа, разработанный ранее в Научно-исследовательском институте синтетических спиртов и органических продуктов, также основан па окислении диэтил-бензола [1, 2], но обладает рядом преимуществ по сравнению с известными методами. Исходное сырье — диэтилбензол — образуется попутно с этил-бензолом при алкилировании бензола этиленом в присутствии хлористого алюминия в количестве 25—35% от веса этилбензола. Алкилирование в присутствии хлористого алюминия является равновесным, обратимым процессом, поэтому возврат диэтилбензола в зону реакции исключает образование новых его количеств. При использовании диэтилбензола в качестве сырья для получения фталевых кислот он может быть выведен из цикла с большим экономическим эффектом без снижения производительности по этилбензолу. [c.184]

Способ совместного получения фталевых кислот и хлороформа [c.185]

Введено усовершенствование в методику совместного получения фталевых кислот и хлороформа, разработанную в НИИСС. Предложенное усовершенствование исключает сложные стадии разделения фталевых кислот и приготовления гипохлорита, что упрощает технологическое и аппаратурное оформление процесса и снижает себестоимость выпускаемой продукции. Одновременно с этим значительно сокращается объем сточных вод и в несколько раз повышается процент использования хлора. [c.188]

СОВМЕСТНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ФТАЛЕВЫХ КИСЛОТ И ХЛОРОФОРМА [c.194]

Вторая стадия метода совместного получения фталевых кислот и хлороформа, таким образом, заключается во взаимодействии диацетилбензола и других продуктов (с двумя функциональными группами) с раствором гипохлорита кальция [c.197]

Технологический процесс совместного получения фталевых кислот и хлороформа может быть осуществлен по следующей схеме. Сырой диэтилбензол разгоняют на ректификационной колонне, диэтилбензол-ректифи-кат окисляют воздухом в присутствии катализатора (олеата кобальта, стеарата кобальта и др.). Из оксидата отгоняют фракцию неокислившегося диэтилбензола и этилацетофенона и возвращают ее на окисление. В результате вакуумной разгонки и кристаллизации из оксидата выделяют изомеры диацетилбензола, которые хлорируют газообразным хлором. Выделяющийся хлористый водород поглещается водой в колонне Госпа-ряна с образованием соляной кислоты. Полученные бис-(трихлорацетил)-бензолы гидролизуют водным раствором соды. Хлороформ отделяют от воды и перегоняют. Образующиеся при подкислении фталевые кислоты фильтруют, промывают водой и сушат. [c.188]

Жидкофазное окисление жирноароматических углеводородов можно проводить таким образом, чтобы образующаяся гидроперекись распадалась в самом процессе окисления конечными, основными продуктами реакции в этом случае будут кетоны и карбинолы. Примером такого рода окисления может служить окисление этилбензола кислородом воздуха, при этом главным продуктом является ацетофенон, а побочным — метилфеиилкар-бинол. Другой иллюстрацией окисления с разложением образующейся гидроперекиси под влиянием температуры и катализатора в самом процессе может являться метод окисления при совместном получении фталевых кислот и хлороформа. [c.169]

Сущность метода совместного получения фталевых кислот и хлороформа заключается в следующем22. На первой стадии процесса диэтилбензол окисляют в жидкой фазе кислородом воздуха в присутствии растворимых солей кобальта или марганца. При этом в качестве основного продукта окисления образуется диацетилбензол [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология