Диацетилбензолы, о и изомер

Исходный диэтилбензол является смесью мета- и пара-изомеров, поэтому в результате реакции образуется смесь кальциевых солей фталевых кислот, которые разделяются благодаря их резко различной растворимости в воде. При разделении кислот образуется большое количество сточных вод, что является существенным препятствием при внедрении метода в производство. В связи с этим вторая стадия процесса усовершенствована нами на основе хлорирования диацетилбензола [3]. [c.184]

После окисления диэтилбензола из оксидата при вакуумной перегонке выделяется фракция диацетилбензола, содержащая —70% мета-изомера и —30% пара-изомера. Фракция разделяется на отдельные изомеры кристаллизацией и ректификацией [4]. Непрореагировавший диэтилбензол [c.185]

И этилацетофенон возвращаются па окисление. Изомеры диацетилбензола или их смесь хлорируются газообразным хлором. Реакция хлорирования происходит по следующему уравнению [c.185]

М. С. Эвептова с сотрудниками [253, 254] подвергла жидкофазному окислению кислородом о-, м- и г-диизопропилбензолы при 175° С и времени 3 часа и установила, что устойчивость указанных углеводородов падает в ряду о-, м- и и-диизопронил-бепзолов. Орто-изомер в три раза труднее окисляется, чем параизомер. Среди продуктов окисления обнаружены фталевые кислоты, фенол, ацетофенон, НСООН, СНзСООН, ж-ацетилбензойная кислота, резорцин, лг-диацетилбензол. Утверждается, что и в данном случае действие кислорода направлено на третичный а-угле-род с образованием гидроперекисей. [c.272]

В. С. Завгородний [107] изучил окисление и-дивтор.бутилбен-зола — побочного продукта опытного производства втор.бутилбензола и синтетических, очигценного серной кислотой и неочищенного, содержащего 3—4% орто-изомера. Окисление проводилось в присутствии резината марганца и различных щелочных добавок при температуре 95—120° С и скорости пропускания воздуха 25—120 л час на 1 моль углеводорода. Найдены условия, при которых и-дивтор.бутилбензол можно окислять до концентрации гидроперекиси (условно считая на моногидропе реки сь) 62,2% или практически нацело превращать в моно- и диацетил-бензолы. Причем и-диацетилбензол за однократное окисление получается с выходом 57% от теоретического. [c.279]

Аналогично проходит, по-видимому, также двухэлектронное восстановление п-диацетилбензола и гранс-дибензоилэтилена в диметилформамиде (образуются ендиолы). Были изучены также о- и лг-дибензоилбензолы. Для мета-изомера образование ендиола вообще невозможно, а для орто-изомера полученные результаты не являются однозначными. [c.183]

Технологический процесс совместного получения фталевых кислот и хлороформа может быть осуществлен по следующей схеме. Сырой диэтилбензол разгоняют на ректификационной колонне, диэтилбензол-ректифи-кат окисляют воздухом в присутствии катализатора (олеата кобальта, стеарата кобальта и др.). Из оксидата отгоняют фракцию неокислившегося диэтилбензола и этилацетофенона и возвращают ее на окисление. В результате вакуумной разгонки и кристаллизации из оксидата выделяют изомеры диацетилбензола, которые хлорируют газообразным хлором. Выделяющийся хлористый водород поглещается водой в колонне Госпа-ряна с образованием соляной кислоты. Полученные бис-(трихлорацетил)-бензолы гидролизуют водным раствором соды. Хлороформ отделяют от воды и перегоняют. Образующиеся при подкислении фталевые кислоты фильтруют, промывают водой и сушат. [c.188]

В лаборатории п-Д. и ж-Д. чаще всего синтезируют окислением соответственно п- и -и-диэтилбензола в диацетилбензол с последующим восстановлением до бис-(а-оксиэтил)бепзола и дегидратацией последнего в Д. Этот снособ освоен также в нолуиромышлепном масштабе. орто-Изомер Д. не иаше,г1 применения, т. к. ири его синтезе не может быть использован обычный снособ дегидрирования (вместо о-Д. образуется нафталин). [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология