дибром метил дихлор

Определение галлия с 5,7-дибром-[1006, 1120, 1172, 1173], 5,7-дихлор-[143, 1007, 1173], 5,7-дииод-[143], 5-нитрозо- [143] и 2-метил- [c.111]

В качестве фумигантов для борьбы с вредителями запасов широко используются метилбромид, 1,2-дихлорэтан, 2-метил-З-хлорпропен-1, 1,2-дибромэтан и др. Для борьбы с нематодами применяют смесь 1,2-, 1,3-дихлорпропанов с 1,2- и 1,3-дихлор-пропенами (препарат ДД), 2,3-дибром-1-хлорпропан (немагон) и некоторые другие, а для борьбы с филлоксерой виноградной лозы — гексахлорбутадиен (1,1,2,3,4,4-гексахлор бутадиен-1,3). Значительным фунгицидным действием обладает 1,2-дибром- [c.49]

Написать уравнения реакций гидролиза следующих гем-дигалогенопроизводных и назвать полученные соединения а) 1,1-дибром-2-метилпропан, б) 3,3-дихлор-2-метилбутан, в) 4,4-ди-хлор-2,3-диметилпентан, г) 1,1-дибром-2-метил-3-этилпентан, [c.170]

Значительно более сложная картина наблюдается при переходе к кристаллическому состоянию. Для выяснения строения в кристалле металлоорганических производных oк и-N-гeтepoциклoв нами исследованы их ИК-спектры в области 1500—1700 слС в виде суспензии в вазелиновом масле (табл. 3). Как известно, основным критерием лактамного строения в кристаллическом состоянии соответствующих свободных соединений служит полоса лактамной карбонильной группы в диапазоне 1630—1660 см , присутствующая в спектрах К-метилзамещенных и отсутствующая в спектрах метокси-К-гетероциклов [4, 7]. В соответствии с литературными данными [2] в К-метил-3,5-дихлор- и 3,5-дибромпиридонах эта полоса лежит при 1660 см . В спектрах соответствующих пиридонов наблюдаются две полосы в области 1600—1700 см , которые можно отнести к связанной и не связанной водородной связью карбонильной группе. В противоположность этому 3,5-дихлор-и 3,5-дибром-2-метоксипиридины характеризуются полосой при 1570 см , относящейся к колебаниям ароматического кольца. В ИК-спектрах фенилртутных производных окси-К-гетероциклов, как правило, содержится полоса в области 1600—1700 см , что, по-видимому, указывает на их лактамное строение. Вместе с тем эта полоса значительно смещена по сравнению с исходными гетероциклическими системами. Более того, ИК-спектры синтезированных ранее фенилртутных производных некоторых циклических и ациклических амидов [19] указывают либо на еще большее смещение рассматриваемой полосы, либо на ее исчезновение из области 1600—1700 см . [c.703]

Дихлор-л-крезол при обработке бромом, четыреххлористым углеродом и хлористым алюминием дает 3,5-дихлор-2,6-дибром-л-крезол и соль 3,5-дихлор-2,6-дибром-я-крезилугольной кислоты. Однако из л-крезола, четыреххлористого углерода и хлористого алюминия получается 1 - метил-1 -трихлорметил-4-кето-дигидробензол [35 ]. [c.615]

Эти соединения могут быть получены непосредственным действием хлора или брома на ароматические углеводороды в присутствии катализатора, в качестве которого чаще всего применяется безводное галоидное железо (III). Для этого к жидкости прибавляют незначительное количество сухого порошка железа и пропускают хлор или приливают по каплям бром. Если в бензольном ядре уже находится один атом галогена, то входящий второй атом большей частью становится в пара-положение. Наряду с этим образуются в сравнительно незначительном количестве также орто-и мета-соединения м-дихлор- (или дибром-) бензол, может быть получен из динитробензола (331) восстановлением и последующим диазотированием. Пара-дигалоидные соединения—вещества твердые, изомерные орто- и мета- соединения—жидкие. Если в ядро вступают три атома галогена, то образуется главным образом соединение X [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология