Циклогексанкарбоновая кислота. оксо

Оксо-1 -циклогексанкарбоновая кислота [c.214]

Дихлор-2-[4-хлор-2- (гидроксиметил) -5-оксо-З-гексеиил]--1 -циклогексанкарбоновая кислота. [c.133]

Метиловый эфир салициловой кислоты в безводном метиловом спирте на скелетном никелевом катализаторе при давлении водорода 14,7 МПа восстанавливается до метилового эфира 2 0кс] цик-логексанкарбоновой кислоты [2]. При взаимодействии 2-окси-циклогексанкарбоновой кислоты или ее эфира со щелочью при 290—320 °С и 1,96 МПа [3] образуется соль пимелиновой кислоты [c.129]

Дициклогексил (темп. кип. 100° при 10л Л1 темп, плавл. +4,5°) получается каталитическим гидрированием бифенила, дегидратацией с последующим гидрированием 1-окси- или 2-оксидициклогексилоЕ, а также по реакции Вюрца из циклогексилбромида или циклогексил-иодида. Интересным способом его получения является электролиз натриевой соли циклогексанкарбоновой кислоты (реакция Кольбе). [c.95]

Гидролиз 4-цианоциклогексена в присутствии концентрированных растворов, [84,5—967о (масс.)] серной кислоты описан в работах [108, 223]. При температуре 50—100°С процесс заканчивается на стадии образования (II), и количество образовавшейся (III) невелико. Увеличение температуры и продолжительности реакции ведет к повышению выхода (1П). По данным [108], выход (III) при 140°С и времени реакции 8 ч составляет 82% от теоретического. Снижение температуры реакции до 30—40°С, использование значительного (до пятикратного) избытка концентрированной серной кислоты и увеличение Продолжительности процесса до 18 ч способствуют одновременному гидролизу нитрильной группы и гидратации двойной связи циклогексенового кольца, что ведет к образованию 4-окси-циклогексанкарбоновой кислоты (IV) [224] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология