Гидрирование бифенила

Тенлота гидрирования бифенила равна 100—103 ккал/моль. [c.612]

Гидрогенолиз дибензотиофена, растворенного в парафиновом масле, изучал Хог [17], который показал, что в принятых им условиях (кобальто-молибденовый катализатор, 375° С, 50 ат, объемная скорость подачи сырья 4 час" , молярное отношение юдорода к сырью 8 1) вся сера дибензотиофена выделялась виде сероводорода, а получавшиеся углеводороды представляли молекулы частично или полностью гидрированного бифенила. [c.69]

Примером реакции деструктивного гидрирования (сопряженный процесс гидрирования с одновременным расщеплением молекулы) является, например, превращение бифенила в бензол в присутствии водорода [c.15]

Интересные данные получены при изучении реакций гидрирования диенов, катализируемых я-комплексами с общей формулой Сг(СО)зЬ, где в качестве L использовались ароматические соединения — бензол, бифенил, стильбен и др. [101]. [c.148]

Исследования показали, что основными продуктами гидрогенолиза всех изученных сераорганических соединений являются сероводород и соответствующий углеводород. Моноциклические ароматические углеводороды, так же как и бифенил (см. выше), в изученных условиях гидрированию практически не подвергаются. [c.97]

Установлено, что в пределах изученных температур, давлений и условного времени контакта гидрогенолиз дибензотиофена протекает в одну стадию с образованием бифенила и сероводорода. Следовательно, в производственных процессах гидрообессеривания при гидрогенолизе соединений типа дибензотиофена или ему подобных соединений водород не расходуется на побочные реакции гидрирования кольца и т. п. [c.258]

Гидрированием бифенила можно получать циклогексилбен-зол [579], производные которого являются перспективными мономерами для производства термостойких полимеров, жидкокристаллических композиций, биологически активных веществ [580]. [c.194]

Дициклогексил (темп. кип. 100° при 10л Л1 темп, плавл. +4,5°) получается каталитическим гидрированием бифенила, дегидратацией с последующим гидрированием 1-окси- или 2-оксидициклогексилоЕ, а также по реакции Вюрца из циклогексилбромида или циклогексил-иодида. Интересным способом его получения является электролиз натриевой соли циклогексанкарбоновой кислоты (реакция Кольбе). [c.95]

Помимо полимеризации замещенных бензолов, действие хлористого алюминия на ароматические соединения включает также и первоначальное дегидрирование, за которым следует конденсация и деструктивное гидрирование. При 18° С бензол с растворенным в нем бромистым алюминием через продолжительное время даст бифенил-, фенил- и дифенилциклогексаны и фенилметилци-клонентаны [648], а с хлористым алюминием при 125° С — этил- [c.142]

Количество продуктов того или другого типа превращения должно зависеть от свойств катализатора и прежде всего — от соотношения гидрирующей функции и способности разрывать связь С—8 Например, при гидрогенолизе дибензтиофена на А1—Со—Мо катализаторе преимущественно образуется бифенил и лишь незначительное количество циклогексилбензола и бициклогексана Значительное увеличение (на 28—31%) Ндр в гидрогенизатах может быть вызвано повышением содержания бензола и его производных, а также снижением степени замещения моноароматических соединений Содержание протонов метильных фупп в полиароматических соединениях (Нд ) в продуктах гидрирования меньше, чем в сырье К концу испытания оно увеличивается до 89% от исходного значения Снижение доли Нд связано с гидрированием конденсированных молекул и переходом Нд в На, , значение которого соответствует количеству а-метильных протонов моноароматических структур Увеличение значений Ндм после контакта сырья с катализатором, кроме того, обусловлено гидрогенолизом бенз- и дибензтиофеновых структур [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология