гидрокси дигидро

Хроман-4-он, 5,7-дигидро кси-2- 3-гидрокси-4-мето-ксифенил) (5) [c.410]

Почему 3-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота при щелочном плавлении образует 6,7-Дигндрокси-2-нафталинсульфокнслоту Как можно, используя эту реакцию, получить 2,3-дигидро ксинафталин [c.174]

Кислотный гидролиз аминогруппы в а-положении обычно полностью проходит при нагревании- соединения до 180—190°С с 3 % серной кислотой в автоклаве за 1—2 ч. Этим путем в промышленности получают из 1-нафтиламина 1-нафтол, из 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокнслоты (Ащ-кислоты) 4,5-дигидр-окси-2,7-нафталиндисульфокислоту (хромотроповую кислоту) и ряд других продуктов [c.206]

Дигидро-3,6-диметил-3-гидрокси-7Я-тиазоло[3,2-6] [1,2,4]-триазин-7-он С5,Х,24. <> 2-Меркапто-4-амино-5-карбэтоксипири-мидин С5,УП,78 С6,Х1,33. [c.75]

Гидрокси-З-метилциннолин 02,Х,36. 3-(2-Гидроксифенил) пиразол Д6.149. О 1,2-Дигидро-3//-1,4-бенздиазепин-2-ои Р8,У,19.<> 2,2 -Дипиррилкетон Ф3,413. [c.109]

Дигидро-3,6-диметил-3-гидрокси-7Н-тиазоло(3,2-в) (1,2,4) триазин-7-он. В двугорлую круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и воздушным холодильником, помещают 14,3 г (0,1 моля) З-тио-6-метил-1,2,4-триазин- [c.24]

При радиолизе водных р-ров П. о. образуются 5,6-дигид-рокси-, 5-гидрокси-6-гидроперокси- и 5-гидроперокси-6-гидрокси-5,6-дигидропиримидины и продукты их дальнейших превращений. Действие УФ излучения (X > 200 нм) на водные р-ры П.о. приводит к образованию 5,6-дигидро-6-гидроксипиримидинов (фотогидратов), циклобутановых димеров (через триплетное состояние) с раскрытием связей С=С, нециклобутановых димеров П. о. (через нижнее синглетное возбужденное состояние). Фотогидраты спонтанно превращ. в исходные соед., а циклобутановые димеры дедимеризуются фотохимически. [c.530]

Введение гидрокси-группы в o 9теo-пoлoжeниe бензольного кольца меняет направление циклизации в интермедиате, и в реакции соединения 1в с альдегидами и кетонами в тех же условиях образуется 2,4-бис [ 2-гидроксифенилметиленамино ] -2,3-дигидро-4Н-1-бензопиран (9) [c.87]

К -6-алкиламино-1-гидрокси-1,4,5-триазагексатриены 34 Образование соединений 34 происходит подобно кольчатоцепным превращениям в 4-гидрокси-3,4-дигидро-1,2,4-триа-зинах за счет разрыва связи в промежуточных а -аддук-тах 35, образующихся в результате атаки амина по атому [c.119]

Согласно данным работы [20], реакция ацилирования 1,3,3-триметил-3,4-дигидро-изохинолина 20 5-фенил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионом 40 приводит к образованию соответствующего производного, замещенного по атому азота. Этот результат был опровергнут в работе [21], в которой было показано, что продуктами данной реакции являются соответствующие 3,3-диалкил-1-(3 -гидрокси-2, 5 -диоксо-5 -фенил-пент-2-3 -ен-2-Г-илидеи)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолины 41. [c.501]

Ацетил-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин-1-ил)-6-гидрокси-2-метилсульфенил-1,4-дигидро-пиримидин-4-он [c.520]

Ацетил-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолин-1-ил)-6-гидрокси-2-метилсульфенил-1,4-дигидро-пиримидин-4-он (4). Смесь 0.96 г (5 ммоль) 3,4-ди-гидроизохинолииа 3 и 1 г (5 ммоль) соединения 2 в 30 мл этилового спирта кипятят в течение 3 ч, выпавшие после охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром и перекристаллизовывают из смеси хлороформ-эфир-гексан. Получают соединение 4 в виде бледно-желтых призматических кристаллов. Выход 78%), 251-252°С. [c.520]

Описан синтез замещенных 4-гидрокси-5,6-дигидро-2Я-пирано[3,2-с]пири-дин-2,5-дионов 72 взаимодействием 4-гидрокси-6-метилпиридин-2(1Я)-онов 20 с кислотами Мельдрума при нагревании в этаноле [46] (схема 26). [c.174]

Насекомым требуется пища, содержащая стерины, которые необходимы для образования гормонов линьки ряда экдизона [55]. В этом случае скелетной трансформации также предшествует модификация боковой цепи. Холестерин превращается в 7-дегидрохолестерин путем потери 7 - и 8[1-водородных атомов и последующего окисления с образованием характерной системы 14а-гидрокси-7-ен-6-она. Как было показано в опытах с применением меченых субстратов, в процессе биосинтеза экдистерона (62) Зр,14а-дигидр-окси-5[ -холестен-7-он-6 (61) гидроксилируется сначала по С-25 и затем по С-22 и С-21. В организмах травоядных насекомых происходит деалкилирование боковой цепи фитостеринов с образованием экдизона. Весьма примечательно, что соединения экдизо-нового ряда образуются в заметных количествах и в некоторых растениях биосинтез таких фитоэкдизонов также изучен. [c.499]

Метокси-1,4-оксатиан (II) получают действием хлороводорода в метаноле на 1-гидрокси-5,5-диметокси-3-тиапентан или катализируемым кислотой присоединением метанола к 5,6-дигидро- [c.561]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология