Индол получение

В табл. 3 приведены различные инДолы, полученные по методу Бишлера. [c.18]

Амино-2-метилпропил) индол получен только ойп-санным выше способом . [c.10]

Группу в о-бензоилбензойных кислотах обычно можно превратить в аминогруппу посредством реакции Гофмана или Курциуса [95, 96]. При помощи интересной реакции окисления производных индола, полученных из фенилгидразонов методом синтеза индола по Фищеру, стали доступными многие ранее недоступные 2-аминобензофеноны [94] [c.556]

З-(Р-Оксиэтил)индол получен из индола и окиси этилена, восстановлением индолил-З-уксусной кислоты . Настоящая пропись основана на работе . [c.57]

Индольные алкалоиды нашли широкое применение в медицине. Следует назвать резерпин, обладающий свойствами транквилизатора, винкристин — средство, применяемое для лечения лейкемии, и вызывающие сокращение матки алкалоиды группы эрготоксина, в том числе и эрготамин, используемый также как средство против мигрени. Большинство лекарственных препаратов группы индола, полученных синтетическим путем,— это производные трипт-амина, т. е. р-индолилэтиламина. К ним относится и индометацин, который применяется для лечения ревматоидных артритов. [c.285]

В молекулах индола и нафталина по 10 я-электронов. Сравните их ароматические свойства. Рассчитайте их энергии сопряжения, если теплоты сгорания нафталина и индола, полученные экспериментально, равны 1250 и 1040 ккал моль. [c.36]

В гексан переходили продукты, не дававшие цветных реакций на индолы, но при гидролизе с 0,1 н. КОН они распадались с высвобождением ИУК. После переведения нейтральных и щелочных индольных продуктов из 2%-ного раствора NaH Og в H2 I2 из водного остатка выделяли кислые индолы. Полученные фракции делили на колонке силикагеля, проводя элюцию гексаном, насыщенным 0,5 н. [c.40]

Наиболее липофильные индолы, в частности индол, скатол и высшие гомологи, можно хроматографировать с помощью одной из наиболее липофильных систем Буша (см. разд. 3.5.6). Производные индола основного характера и более гидрофильные индолы, пирролы и имидазолы обычно хроматографируют насыщенным водой н-бутанолом, смесью Партриджа (см. разд. 3.5.2) или подобными растворителями. Приведем для примера величины Rf нескольких индолов, полученных в указанных выше системах С1 и Сг индол (0,79 и 0,88), индол-З-альдегид (0,72 и 0,10), индол-З-карбоновая кислота (0,21 и 0,13), 3-ин-долилацетонитрил (0,75 и 0,55), 3-индолилуксусная кислота или гетероауксин (0,25 и 0,24), 7-(З-индолил) масляная кислота (0,44 и 0,71), грамин (0,80 в Сг разлагается), триптамин (0,65 и 0,00), триптофан (0,18 и 0,00), 5-окситриптамин или серотонин (0.51 и 0,00). [c.132]

Величины / /Х100 некоторых производных индола, полученные на силикагеле с различными растворителями - [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология