Пиридилкетоны

Уже упоминавшаяся хинная кислота, превращенная ранее известным образом в кетон 58, послужила хиральным предшественником в синтезе (-)-ЭБ [53]. Пиридилирование кетона 58 сделано известными методами (схема 23, 24), далее последовало восстановление пиридилкетона 59 с получением защищенного диола [c.433]

Определение рения фотометрическим титрованием с двухлористым оловом. Метод основан на титровании перренат-иона раствором Sn(II) до Re(V) и образовании его окрашенных комплексных соединений с рядом лигандов лимонной кислотой, тиомочевиной, тиосемикарбазонами метил-2-пиридилкетона (ТМПК) и8-хинолин-альдегида (ТХА) [54, 659]. [c.82]

Метильная группа пиридилметилкетонов отличается обычной для соединений такого типа активностью. В согласии с этим, метил-2-пиридилкетон при конденсации с бензальдегидом образует аналог бензальацетофенона [50]. [c.461]

Пиридилкетоны и по способам их получения, и по реакциям напоминают соответствующие фенилкетоны. Стандартные пути синтеза этих соединений — действие реагентов Гриньяра на цианопиридины [391, 408], ацилирование пиридил- (или пиридил-алкил) литиевых производных (см. с. 41, 83) [377, 409] и конденсация Клайзена с пиридинкарбоксилатами [410]. Удобен также метод получения арилниридилкетонов ацилированием хлорангидридами пиридинкарбоновых кислот по Фриделю-Крафтсу [411]. [c.90]

Клемменсена — Мартина восстановление, реагенты ртути(П) хлорид цинка амальгама Кляйзена конденсация 1, 557 2, 559, 572, 627, 642 4, 83, 201 сл., 323, 344, 348—350 алкилхинолинов 8, 227 метилпиридин-Л -оксида 8, 83 пиридилкетонов получение 8, 90 хинолинкарбоновой кислоты эфиров 8, 243 Кляйзена конденсация, реагенты диэтилоксалат натрий — кетоны натрия амид — кетоны натрия бис (триметилсилил) амид натрия гидрид — кетоны натрия этоксид Натрия этоксид — кетоны полифосфорная кислота трифенилметилнатрий этилформиат Кляйзена конденсация, обзоры натрия гидридом [226] фторорганические соединения [225] [c.71]

Метил-6-этил-2,5-диметил-З-пиридилкетон (46) [c.287]

А — Никотиновая кислота, Б — хлорангидрид никотиновой кислоты, В — амид никотиновой кислоты, Г — этиловый эфир никотиновой кислоты, Д — фенил-р-пиридилкетон. [c.183]

Метил-З-пиридилкетон см. 3-Ацетилпиридин [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология