дигидро метил оксо фенил

Бис- (5-метил-3-трет-бутил-2-окси-фенил)-метан Полимер 1, 2-дигидро-2, 2, 4-триме-тилхинолина Фенил-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин N. N -Дифeнил-л-фeнилeндиaмин Фенил-р-нафтиламин Меркаптобензимидазол Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Меркаптобензимидазол Стеарат свинца Стеарат свинца Альдоль-а-нафтиламин Альдоль-а-нафтиламин Бис-(5-метил-3-т рет-бутил-2-окси-фенил)-метан N. 1 1 -Ди-Р-нафтил-/г-фенилендиамин Меркаптобензимидазол Фенил-а-нафтиламин Фенил-р-нафтиламин [c.164]

К-4-метил-4-фенил-1,3-диоксаны [43]. В связи с труднодоступностью замещенных при С (2) 1,3-диоксанов более удобным способом получения дигидро-2Н-пиранов является реакция 4,4-дизамещенного 1,3-ди-оксана с альдегидами и кетонами. Действительно, из 4,4-дпметил- и 4-метил-4-фенил-1,3-диоксанов и карбонильного соединения с хорошим выходом получены замещенные дигидропираны (табл. 3) [43—45]. [c.56]

Метил-2-фуроил)-3-(5-метил-2-фуроилокси)-2-(3-оксо-4-фенил-3,4-дигидро-2-хиноксалинил)-6-фенил-5,6-дигидро-1/Г-пиридо[1,2-а]хиноксалин-1,5-дион [c.526]

Окси-6-метил-2-( нил-3-пиридазон обладает свойствами кислоты средней силы и растворим в щелочах и водном растворе аммиака он растворяется также и в концентрированных минеральных кислотах [4]. Исследованы абсорбционные спектры как соединения со свободной оксигруппой, так и его этокси-производного [121]. 5-Окси-2-арил-3-пиридазоны также являются кислотами средней силы. Этилирование натриевой соли 5-окси-2-фенил-3-пиридазона йодистым этилом дает 5-этоксипроизводное [223]. Метилирование 4,6-дикето-1-фенил-1,4,5,6-тетрагидро-3-пиридазинкарбоновой кислоты диазометаном приводит к образованию соединения, которому приписана структура метилового эфира 1,4-дигидро-4-кето-6-метокси-3-пиридазинкарбоновой Кислоты, хотя не было приведено никаких доказательств расположения метоксильной группы, которая может быть и в положении 4 [1731. [c.112]

Натрий [(1,5-диметил-З-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-Ш-пиразол-4-ил)(метил)-амино] метансульфонат [c.782]

Натрий 2,2-диметил-3-Х2-метилпроп-1-енил)циклопропан-карбоксилат, 1118 Натрий (25,5Л,6Л)-3,3-Диметил-6- [(5-метил-3-фенилизокса-зол-4-ил)карбонил]амино -7-оксо-4-тиа-1-азабицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоксилат, 1122 Натрий [(1,5-диметил-З-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4-ил)(метил)амиио]метансульфонат, 945 Натрий 4,6-диоксо-1,5-дихлор-1,4,5,6-тетрагидро-1,3,5-триазин-2-олат, 1369 Натрий 2,3-дисульфанилиропан-1-сульфонат гидрат, 1025 Натрий 2,2-дихлорпропаноат, 362 Натрий 2-[(2,6-дихлорфенил)амино]фенил ацетат, 1372 Натрий (2,4-дихлорфенокси)ацетат, 387 Натрий диэтилдитиокарбамат, 434 Натрий карбонат, 20 4 [c.1112]

Натрий [(1,5-днметил-3-оксо-2-фенил-2.3-дигидро-1 Я-пиразол-4-ил)(метил)амино]метаи-суяьфонат [c.152]

Дигидро-3-метил-5-оксо-1-фенил-1Н-4-пиразолилиден)-гидразино]- -[2-оксиэтокси) бензол (1). Растворяют 0,61 г (0,004 моля) амина XVI при нагревании в 10 мл 10%-ного раствора КОН. Раствор охлаждают до 20°С и прибавляют 0,27 г (0,004 моля) NaNO2 в Ъ мл воды. Раствор выливают на смесь 3,5 мл H I и 25 г льда, выдерживают 10 мин. Отфильтровывают диазораствор А и прибавляют при энергичном перемешивании к раствору 0,77 г (0,004 жоля) 1-фенил-З-метилпиразол-5-она в 25 мл 20%-ного раствора КОН. После выдержки 1 ч реакционную массу подкисляют 5%-ной НС1 до pH 2—3. Осадок отфильтровывают, промывают водой и трижды переоса-ждают из этанола водой. [c.7]

Бис 2-[(4, 5-дигидро-3-метил-5-оксо-4-изоксазолилиден)-гидразино]фенил) -1, 4, 7-триоксагептан (IX). Коксиму ацетоуксусного эфира, полученному из 0,52 г (0,004 моля) ацетоуксусного эфира и 0,28 г (0,004 моля) солянокислого гидроксиламина в 0,5 мл воды, при энергичном перемешивании прибавляют диазораствор Б. После выдержки 20 ч реакционную массу разба(Вляют 100 мл воды. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и дважды перекристаллизовывают из с.меси (2 1) этанол ДМФА. [c.7]

Синтез (Z)- и (Е)-2-метил(фенил)-5-оксо-4-(2- или 3-тиенилметилен)-4,5-дигидро-1,3-оксазолов [30] [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология