Фенантридины бензо

Бензо-2-карболин образуется с выходом 76% при обработке соответствующего формамид а хлорокисью фосфора при 110° 1]Э0], Б то время как фенантридины в столь же мягких условиях получить не удается. [c.119]

Четвертый том сборника Гетероциклические соединения посвящен химии бензопиридинов — хинолина, изохинолина, а также химии их бензо-производных — акридина и фенантридина, причем последним двум уделено значительное место. Остальные бензохинолины, свойства которых близки свойствам самого хинолина, описываются менее подробно. [c.3]

На примере хинолина, изохинолина, фенантридина и 5,6-бензо-хинолина показано, что влияние растворителя проявляется не только в изменении относительного расположения синглетных пл -згл -уровней, но и в вибрационном спин-орбитальном взаимодействии между самым нижним 5ял -состоянием и выше расположенным [c.123]

При помощи реакции Бишлера — Напиральского можно получить не только изохинолищз , но также и фенантридины, бензо-ХИ110ЛИЗИНЫ и 2-карболины. Однако общий характер реакции при этом сохраняется, а потому указанные синтезы рассматриваются вместе, причем будут отмечены только случаи отклонения от нормального хода реакции. В настоящее время известно большое число примеров синтеза Бишлера — Напиральского, так как указанная реакция многократно использовалась для получения различных алкалоидов и их аналогов . Однако сама по себе эта реакция изучена мало разнообразие использованных соединений недостаточно велико даже для того, чтобы можно было сделать [c.102]

Изучались колебания y СН в акридине, фенантридине, бензо-хинолинах и их гидрохлоридах [697] соблюдаются обычные правила (ср. раздел VII, А, 2, Д), а в солях NH-rpynna, видимо, проявляется так же, как СН. Найдены следующие полосы для одиночной СН — при 900—860, для двух рядом стоящих СН — при 860—800 и 750—700, для трех рядом стоящих СН — при 810—750 и 725—680, для четырех рядом стоящих СН — при 770—735 см.- . В этой же работе рассматриваются колебания vN+—Н и N+—D [697]. Выполнены аналогичные исследования по колебаниям у СН в бензохинолинах 389) и 4,7-фенантролинах 390) [942] и в ди-бензакридинах [664]. Известны также спектры метокси-[717], сти-рил-[807] и оксиакридинов [358] [c.602]

Метилбенз [/] хинолнн Фенантридин Бенз[/]хинолин Аценафто [ 1,2-6] пиридин Бенз П. т, п] фенантридин Бенз [а] акридин 12-Метилбенз [а] акридин [c.219]

Группа алкалоидов хелидонина, содержащая ядро бензо[А]хинолиНа, описана в разделе фенантридинов. 2,3- и 2,4-Диметилбензо[/г]хинолины найдены в кали( юрнийской нефти строение этих соединений подтверждено их синтезом [83]. Лизергиновая кислота и эрголины будут рассмотрены в одном из следующих томов. [c.499]

Основной идеей, которую предлагаем мы, является использование кислотокатализируемой циклокондесацин для синтеза 6-метил-бензо[с]фенантридинов (III) через формирование синтона I, как показано на схеме 1. [c.21]

В табл. VII приведены также данные о производных хинолина, изохинолина, акридина, фенантридина, пиридазина, пиримидина, пиразина, циннолина и хиноксалина (хиназолины и птеридины ввиду их склонности к ковалентной гидратации помещены в табл. VIII). Эти данные недостаточны, но и из лих все же следует, что влияние различных неспособных к таутомерии заместителей в ряду бензо- и азапроизводных пиридина почти такое же, как и в самом пиридине. Брисон [103] нашел, что в нафталиновом ряду полярные эффекты при передаче из одного кольца в другое значительно затухают. Было бы целесообразно проверить эту зависимость на примере бициклических гетероциклов, но для этого пока нет еще необходимых данных. [c.35]

По данным табл. 2.7 для пиридина и его бензологов можно составить следующие ряды я-дефицитности. Общая я-дефицитность акридин>бензо[й ]хинолин>фенантридин хинолин> [c.66]

Замещение водорода аминогруппой в гетероциклах по Чичиба-бину [94] используется в промышленности для получения 2-ами-нопиридина и 2,6-диаминопиридина и применимо к соединениям хинолина, изохинолина, фенантридина, перимидина, бензимидазо-ла, бензотиазола и некоторых других //-гетероциклов. По легкости аминирования они располагаются в ряд 1-метилбензимидазол > > изохинолин > 1-метилперимидин > бензо [1] хинолин пипи-дин акридин [95]. Аминогруппа вступает в а-положение к П1Ь ридиновому азоту и только если эти положения заняты —с большим трудом в у-положение. Процесс сопровождается выделением водорода и аммиака. Его проводят обычно при нагревании гетероциклического соединения с амидом натрия при температуре выше 100°С в углеводороде (толуол, ксилол, декалин и др.), ди-метиланилине или в эфирном растворителе (диоксан, анизол) и обрабатывают реакционную смесь водой. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология