Сьютер

Литературу no этому вопросу см. Сьютер, ч. III, гл. И. [c.402]

Сьютер, впервые выделивший комплекс серного ангидрида с диоксаном, считает, что к атомам. кислорода диоксана, в зависимости от количества серного ангидрида, может присоединиться одна или две его молекулы [c.251]

Предложили А. Вестон и Ч. Сьютер. Проверили Ч, Аллен и Дж. Гейтс, мл. [c.222]

В связи с тем что американское издание вышло в 1944 г., а носледуюш пе издания 1945 и 1948 гг. печатались без изменений, литературный материал охвачен только до 1 января 1942 г. Для ознакомления с работами, вышедшими после указанного времени, читателю придется обратиться к периодическим изданиям. Однако, несмотря на такие существенные недостатки, книга Сьютера представляет несомненный интерес и может служить ценным справочником для многих химиков, работающих в различных областях органической химии. [c.6]

Перевод книги Сьютера издается тремя отдельными частями часть I— Эфиры серной кислоты и сульфокислоты жирного ряда , перевод Н. М. Мерлис часть II — Сульфокислоты ароматиче-i Koro ряда и их производные , перевод П. А. Фукса часть III— < Амиды сульфокислот и сульфоны , перевод М. С. Рокицкой. [c.6]

Как уже отмечалось в предисловии редактора книги проф. Н. Н. Мельникова (Сьютер, ч. I), монография Сьютера отличается полнотой цитируемой литературы, приводимой по январь 1942 г. включительно. [c.5]

Судя по литературным данным, хотя и очень бедным, большой интерес с точки зрения бактерицидной и гербицидной активности,, а также ингибирования процессов полимеризации представляют алкилфторфенолы. Но таких соединений, к сожалению, испытано пока еще мало и главным образом потому, что нет простых и удобных методов их синтеза. По существу имеется только два оригинальных исследования по этому вопросу. Сьютер и сотр. [35] синтезировали 2-этил-, 2-пропил-, 2-бутил, 2-амил- и 2-гексил-4-фторфенолы с выходом соответственно 52, 63, 77, 76 и 72% последующей схеме [c.201]

Идентичность этих сульфохлоридов установлена сравнением их физических свойств и превращением в бензиланилиды. Определение строения непредельной сульфокислоты П или П1 оказалось более трудным, так как в процессе синтеза образцов, а также при получении производных непредельной сульфокислоты возможны перемещения двойной связи. На основании исследований свойств сульфокислоты, полученной из изобутилена, Сьютер считает, что в данном случае имеет место непосредственное замещение водорода у двойной связи. Это согласуется с результатами, полученными при галоидировании непредельных соединений 2°. [c.254]

Уильям Е. Трюс родился в 1917 г. в Чикаго (США) доктор философии Северо-Западного университета (ученик Сьютера). [c.13]

Ч. Сьютер, Химии органических соединений серы, пер. с англ., ч. 3, Ивдатинлит, 1951. [c.622]

Изучение сульфирующего действия диоксан-сульфотриоксида проведено Сьютером с сотрудниками на ряде ароматических соединений, сульфокислоты которых были получены ранее другими методами. Бензол сульфировался с хорошим выходом до бензолсульфокислоты в течение одного дня при комнатной температуре. Сульфирование л -ксилола, анизола и нафталина заканчивалось в несколько минут. Фенол и анилин реагировали своими активными атомами водорода, давая соответственно фенилсер-ную и фени л сульф амовую кислоты. Хлорбензол в обычных условиях не сульфировался. Бензойная кислота дает легко гидролизуемый продукт Спирты вступают во взаимодействие с диоксан-сульфотриоксидом практически мгновенно, давая с количественным выходом соответствующие кислые эфиры серной кислоты. Эта реакция может быть использована для практических целей, так как соли подобных эфиров высших спиртов широко применяются в качестве поверхностно-активных веществ [c.252]

Особый случай представляет взаимодействие диоксан-сульфотриоксида с олефинами. Обычно реакция проходит без образования продуктов уплотнения. Это, вероятно, объясняется тем, что образующиеся сульфокислоты нейтрализуются диоксаном, как слабым основанием. С помощью диоксан-сульфотриоксида Сьютер просульфировал жирные непредельные углеводороды (пропилен, нонен, гепта- и гексадецены, изобутилен и металлилхло-рид) и несколько ароматических непредельных соединений (стирол, фенилпропилен, бро.мстирол). Большинство работ не доведено до конца, во многих случаях не определено строение полученных сульфокислот и не выведено общего правила взаимодей-г твия диоксан-сульфотриоксида с непредельными соединениями [c.252]

Для выяснения механизма сульфирования диоксан-сульфотриоксидом было осуществлено сульфирование замещенных про-пиленов. При реакции с металлилхлоридом была получена смесь продуктов около 40% взятого в реакцию серного ангидрида присоединилось по двойной связи, образуя циклический ангидрид I карбилсульфатного типа остальная часть SO3 реагировала, замещая водород с сохранением двойной связи. Сьютер считает, что образуются три изомерных хлоризобутиленсульфо-кислоты П, П1, IV [c.255]

Вопреки предварительному указанию Сьютера об образ( вании легко гидролизующихся соединений при реакции диокса сульфотриоксида с ацетофеноном, недавно было проведено сул1 фировани различных альдегидов и кетонов, причем выделен вполне устойчивые сульфокислоты. [c.260]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.164 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.160 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.270 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.118 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология