Ангидрид диацетилвинной кислоты

Удовлетворительным методом синтеза недоокиси углерода является пиролиз ангидрида диацетилвинной кислоты. [c.440]

Для проведения реакции помещают в колбу 250 г неочищенного ангидрида диацетилвинной кислоты (см. стр. 199) и нагревают колбу в солевой или в какой-либо другой бане приблизительно до 200°, причем одновременно при помощи хорошего насоса высасывают из прибора воздух .при этом ангидрид диацетилвинной кислоты приходит в состояние сильного кипения. Для того чтобы обезвредить образующуюся при реакции и не способную конденсироваться окись углерода, газы, откачиваемые насосом, отводят в пламя бунзеновской горелки. Давление в приборе должно равняться приблизительно 11 мм. В продолжение 6—8 час. удается разложить 189 г ангидрида диацетилвинной кислоты, 15 г этого соединения собирается в виде конденсата в верхней части цилинд- [c.503]

Ангидрид диацетилвинной кислоты В4, 197 В5, 352. [c.127]

Смесь ангидрида диацетилвинной (90%) кислоты и свободной уксусной кислоты (10%) [c.402]

Винная кислота Диацетилвинная Ангидрид [c.81]

Малаховский [1021] показал, что вещество, которое по предположению Вробеля является 3,3 -дикето-2,2 -(1,2,3,4,Г,2, 3, 4, -октагидро)дихинолином и образуется из о-толуидина и ангидрида диацетилвинной кислоты [1020], в действительности представляет собой аниланилид VI. [c.226]

НЕДООКСИД УГЛЕРОДА (ангидрид малоновой кислоты, диоксоаллен) 0=С=С=С=0—бесцветный газ с резким неприятным запахом, т. кип. 7° С, выше 15° С Н. у. образует твердый темно-красный полимер. При 37 С Н. у. разлагается, при 100° С — бурно продукты разложения окрашены в интенсивно красный цвет. На воздухе Н. у. горит синим пламенем. По своей структуре И. у. принадлежит к кетенам, что и определяет его свойства. Н. у. получают пиролизом диацетилвинной кислоты или этилового эфира щавелевоуксусной кис- [c.171]

В колбу 1 на 500 мл (рис. 234) помещают 250 г ангидрида диацетилвин-ной кислоты (который должен быть предварительно промыт бензолом и высушен пл 120—130 °С. На колбу через шлиф насаживают воздушный холодильник 2, в который впаяны две платиновые проволочки 3 для подвода электрического тока. Ток подводится к нагревательному элементу, изготовленному [c.682]

Метод вполне удовлетЕоритслен как препаративный, так как выхода недокиси углерода выше 40% теоретического количества, и исходное вещество — диацетилвинная кислота — легко получается из винной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии следов серной кислоты. [c.175]

Недокись углерода — новое и в высшей стенени реакционноспособное соединение (т. кип. 7°)—получается пиролизом или диацетилвинного ангидрида, или а-ацетоксималеинового ангидрида его можно синтезировать также дегидратацией малоновой кислоты. [c.407]

Даже при перегонке диацетилвинного ангидрида при атмосферном давлении (230—250°) чувствуется характерный запах недокиси углерода, и перегнанный продукт загрязнен уксусной кислотой и ацетоксималеиновым ангидридом. Отсюда можно заключить, что пиролиз протекает по следующим этапам [c.524]

Как уже указывалось, выход недокиси углерода превышает 407о. а уксусной кислоты— равен87<>/о от теоретического. Если выход недокиси углерода считать по диацетилвинному ангидриду, [c.524]

Ацетрксималеиновый ангидрид распадается значительно легче, чем диацетилвинный ангидрид. В случае первого соединения при 140—150° наблюдается бурное разложение, в то время как последний стоек при 150°. Первый при нагревании на бане, доведенной до температуры 130°, дает выход уксусной кислоты до 73% от теоретического и 37% недокиси углерода. В другом опыте, когда 0,39 г ацетоксималеинового ангидрида были подвергнуты нагреванию на голом огне, были идентифицированы 0,048 г окиси углерода и 0,035 г двуокиси, углерода. Таким образом, на каждый моль ангидрида образовывалось 69,4% моля окиси углерода и 31% моля двуокиси углерода. [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология