Диацетилвинная кислота

Удовлетворительным методом синтеза недоокиси углерода является пиролиз ангидрида диацетилвинной кислоты. [c.440]

Как диоксиянтарная кислота, Д-винная кислота дает при восстановлении иодистым водородом сначала О-яблочную, а затем янтарную кислоту. При действии хлористого ацетила получается диацетилвинная кислота [c.581]

Для проведения реакции помещают в колбу 250 г неочищенного ангидрида диацетилвинной кислоты (см. стр. 199) и нагревают колбу в солевой или в какой-либо другой бане приблизительно до 200°, причем одновременно при помощи хорошего насоса высасывают из прибора воздух .при этом ангидрид диацетилвинной кислоты приходит в состояние сильного кипения. Для того чтобы обезвредить образующуюся при реакции и не способную конденсироваться окись углерода, газы, откачиваемые насосом, отводят в пламя бунзеновской горелки. Давление в приборе должно равняться приблизительно 11 мм. В продолжение 6—8 час. удается разложить 189 г ангидрида диацетилвинной кислоты, 15 г этого соединения собирается в виде конденсата в верхней части цилинд- [c.503]

Ангидрид диацетилвинной кислоты В4, 197 В5, 352. [c.127]

Ацилирование винной кислоты также значительно снижает эффективность модифицирования, еще меньше асимметрический выход в случае диацетилвинной кислоты. [c.240]

НЕДООКСИД УГЛЕРОДА (ангидрид малоновой кислоты, диоксоаллен) 0=С=С=С=0—бесцветный газ с резким неприятным запахом, т. кип. 7° С, выше 15° С Н. у. образует твердый темно-красный полимер. При 37 С Н. у. разлагается, при 100° С — бурно продукты разложения окрашены в интенсивно красный цвет. На воздухе Н. у. горит синим пламенем. По своей структуре И. у. принадлежит к кетенам, что и определяет его свойства. Н. у. получают пиролизом диацетилвинной кислоты или этилового эфира щавелевоуксусной кис- [c.171]

На основе легко доступной (+)-винной кислоты были созданы и другие асимметрические реагенты кислотного характера дибензоилвинная кислота ХП1, тартраниловые кислоты XIV [39], хлорангидрид монометилового эфира диацетилвинной кислоты XV [40]. [c.99]

Фторированные спирты СРз—СН (ОН)—Н(К = С4Не, СеНз) расщепляли через кислые эфиры с Зр-ацетокси-А -этиеновой кислотой [57], стероидные спирты — через производные диацетилвинной кислоты. [c.104]

Метод вполне удовлетЕоритслен как препаративный, так как выхода недокиси углерода выше 40% теоретического количества, и исходное вещество — диацетилвинная кислота — легко получается из винной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии следов серной кислоты. [c.175]

Недокись углерода, полученная из диацетилвинной кислоты, довольно быстро полимеризуется в присутствии эфира, ацетона, ацето-нитрила, особенно быстро в присутствии двух последних, которые растворяют недокись и ее полимеры значительно Jleгчe, чем эфир. Поскольку данный метод получения недокиси углерода проводится без участия раств рнтелей, их олимеризующее действие пе имеет никакого значе-Ь ия. Необходимо отметить, что недокись углерода, полученная при помощи пятиокиси фосфора, в отношени неизменяемости при хранении резко отличается от недокиси, полученной без участия пятиокиси фосфора. Эта разница настолько велика, как будто бы два полученных [c.177]

Малаховский [1021] показал, что вещество, которое по предположению Вробеля является 3,3 -дикето-2,2 -(1,2,3,4,Г,2, 3, 4, -октагидро)дихинолином и образуется из о-толуидина и ангидрида диацетилвинной кислоты [1020], в действительности представляет собой аниланилид VI. [c.226]

При пропускании недокиси углерода в раствор алкоголята натрия получены замещенные малонов >1е кислоты [18]. Смесь эфиров дикарбоновых кислот образуется при взаимодействии ме-докиси углерода с диазометаном в серном эфире в присутствии метанола при температуре минус 10 С [19]. Хотя недокись углерода может быть получена пиролизом диацетилвинной кислоты, но ее нельзя считать доступным продуктом. Тем более что она неустойчива и при 200 С разлагается на двуокись углерода и углерод, а при хранении полимеризуется. [c.48]

Получение малоновой кислоты из недокиси углерода ограничено возможностями синтеза последней. Недокись углерода может быть получена пиролизом диацетилвинной кислоты, которая в свою очередь образуется из доступного винного камня - продукта пищевой промышленности. -хПри необходимости этот метод может быть наиболее быстро 52 [c.52]

Для разделения катионных комплексов прежде всего широко используют оптически активную бромокамфорную сульфокислоту [181] кроме того, наряду с другими применяют камфорную сульфокислоту, винную и диацетилвинную кислоты [182]. Для расщепления анионных комплексов пригодны оптически активные основания, такие, как пропилендиамин [183], а-фенилэтиламин [184], стрихнин, бруцин, цинхонин и т. п. В соответствии с этим проводят необходимую реакцию двойного обмена, получают, например, при взаимодействии разделяемого бромида с серебряной солью (+)- или (—)-бромокамфорной сульфокислоты раствор комплексной соли и оставляют его для кристаллизации. Иногда применяют также фракционированное выщелачивание кристаллической массы холодной водой и т. д. При особо благоприятных соотношениях растворимости можно даже проводить разделение при осаждении в некоторых случаях удается провести полное разделение оптически активных компонентов однократным осаждением раствора комплексной соли (например, оптически активным бромокамфоросуль-фонатом аммония). Оптическое расщепление комплексных солей достигается также путем адсорб ции на оптически активном кварце [185] или на крахмале [186]. Однако часто такого рода разделение происходит весьма трудно, потому что более или менее быстро наступает рацемизация. [c.276]

Dia etylweinsaiire / диацетилвинная кислота СООН, (OH) (СО, СИ,)- С(ОН)(СОСН,),СООН, Dia ylierung / введение двух ациль-иых групп. [c.110]

Аналогично этому этиловый эфир (—)-диацетилвинной кислоты в том же растворителе имеет больший мольный объем, чем его оптический антипод. Это было первым конкретным доказательством, не считая работ Мак-Кензи (M Kenzie, 1915, 1922, 1923), различного поведения асимметрического растворителя по отношению к энантиоморфным молекулам. [c.419]

Неопределенность, связанная с использованием геометрической изомерии, в значительной степени устраняется при исследованиях стереоизомерии. Так, например, тот факт, что соединения состава Р1Х2Уг часто встречаются в двух формах, позволяет предположить, что для атома платины характерна конфигурация плоского квадрата. Это было доказано чрезвычайно остроумным и красивым химическим экспериментом, который включал получение хлорида жезо-стильбендиаминоизобутилендиами-на двухвалентной платины [6]. Если бы у атома платины валентности были направлены к вершинам тетраэдра (рис. 10.8а), то ион обладал бы плоскостью симметрии, совпадающей на рис. 10.8а с плоскостью чертежа, и это соединение было бы оптически неактивным. С другой стороны, если координированные атомы расположены в вершинах квадрата (рис. 10.86), то катион не имеет элементов симметрии, и поэтому он должен быть оптически активным. Оказалось, что соединение можно разделить на энантиоморфные оптически активные формы в виде солей диацетилвинной кислоты, что подтверждает конфигурацию плоского квадрата. Аналогично можно получить соединение, у которого плоская конфигурация имеет плоскость симметрии, а у тетраэдрической формы элементов симметрии нет. В этом случае оптическая активность не наблюдалась бы, но это бы еще ничего не доказывало, так как не известно, чем вызвано такое отсутствие оптической активности — наличием ли у молекулы симметрии или тем, что две оптически активные формы тетраэдрического иона слишком быстро превращаются друг в друга. Иными словами, асимметрическая молекула не всегда проявляет оптическую активность, и в выводах, основанных на стереоизомерии, ценность имеют только положительные ответы, [c.220]

Сложные эфиры жирных и оксикислот, например стеариновой и винной кислот, получают взаимодействием хлорангидрида жирной кислоты с оксикислотой в сухом пиридине [43]. Вещества более сложного строения можно получить [44], если исходить из амида жирно 1 кислоты и аминоспирта, например моноэтаноламида лауриновой кислоты R 0NH 2H40H, и этерифицировать его одной карбоксильной группой ацилированной многоосновной оксикислоты, например диацетилвинной кислоты. Получающиеся соединения имеют общую формулу [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология