Бензонитрил полимеризация

В связи с тем что большая часть компонентов нафталиновой фракции отличается от нафталина температурами кипения, перспективно получение технического нафталина ректификацией. Ректификации должны предшествовать удаление фенолов и оснований, а также обработка фракции 75%-ной серной кислотой для омыления бензонитрила и полимеризации части непредельных соединений. Влияние фенолов и оснований на качество нафталина при ректификации неблагоприятно, что подтверждается данными табл. 29 [74]. [c.170]

Полимеризация с раскрытием связи С=Ы протекает при обработке бензонитрила триметилбором. При 300 °С получают полимер, состоящий из остатков бензонитрила, в котором один из атомов водорода замещен на группу —В(СНз)2. Реакция протекает с выделением метана, очевидно, по следующей схеме [c.389]

Это относится, например, к реакциям замещения цианогруппы на атом водорода, которые протекают в условиях гидролиза (гл. 5), при восстановлении под действием химических реагентов (гл. 17) или водородом в присутствии катализаторов (гл. 18) и в других случаях. Отщепление цианогруппы происходит и при полимеризации бензонитрила под действием металлического натрия (гл. 20). [c.401]

Применяется для производства фенола, бензонитрила и в качестве катализатора в некоторых реакциях конденсации и полимеризации. [c.253]

Влияние комплексообразования на кинетич. параметры роста цепи к и константы сополимеризации) объясняется изменением активности мономера и радикала вследствие изменения сопряжения и полярности. Эффекты, связанные с комилексообразованием первого типа, проявляются, в частности, при Р. п. мономеров с электроноакцепторными заместителями в среде донор-ных растворителей. Напр., при полимеризации метилметакрилата в ароматич. растворителях к уменьшается в 1,5 раза с увеличением донорности растворителя в ряду бензонитрил — бромбензол — хлорбензол — бензол. Др. пример — активация этилена и диенов при гомо- и сополимеризации в присутствии ионов серебра. [c.135]

Такой же эффект установлен для пропионитрила, бутиронитрила и бензонитрила. Пропионитрил и изобутиронитрил в жидкой фазе при 16° С также образуют полимеры с ничтожным выходом (0,34—0,45%) [14]. Для пропионитрила, бутиронитрила [13] и изобутиронитрила [13, 15] отмечена радиационная полимеризация в твердой фазе. Этилен является сенсибилизатором процесса [13]. [c.217]

Аналогично под действием карбонилов железа происходит полимеризация бензонитрила в трифенилтриазин [170]. [c.568]

Однако производные 1,3,5-триазина являются устойчивыми соединениями. В качестве примеров приведем 2,А, -трифенил- , ,Ъ-триазин, или киафенин, полз чающийся полимеризацией бензонитрила под действием серной кислоты (том I), а также циануровую кислоту и ее производные — хлористый цианурил, меламин и т.д., о которых было сказано в томе I. [c.752]

Интересные закономерности были выявлены при изучении кинетики полимеризации нитрилов. На примере полимеризации бензонитрила в комплексе с Т1Си было показано, что скорость реакции возрастает с повышением температуры. Аналогичное влияние оказывают доноры протонов (например, кислоты), участвующие в инициировании полимеризации. [c.67]

При реакции бензиллития с бензонитрилом получают фенилпиразолины применение металлического лития вызывает полимеризацию бензонитрила [75]. [c.288]

Высокая стабильность фенилцианида уже была упомянута (стр. 590) в связи с его образованием в процессе пирогенетического распада фталамида. Чистый бензонитрил, или же р-толуо-нитрил не проявляют абсолютно никакой склонности к полимеризации даже после многолетнего хранения при. комнатной [c.595]

В некоторых случаях достаточно хорошо установлена перегруппировка нзоцианидов в нитрилы при нагревании. Так, при трехчасовом нагревании между 230—255° этил-изоцианид превращается в пропионитрил, но здесь, конечно, имеет одновременно место некоторая полимеризация. При нагревании фенил-мзоциа-нида образуется бензонитрил [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология