Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Маклурин

    Экстракт желтого дерева применяется для кращении хлопка, протравленного квасцами, солями железа или солями меди он красит также шерсть по хромовой протраве. Наиболее важным красителем желтого дерева является морин (стр. 682) колористические же свойства маклурина неудовлетворительны. [c.641]

    Майера реакция 1030 Майонез 1032 Маклурин 1032 [c.537]


    Магний-иодметил 1157 Магнитная анизотропия 417, 1282 Маклурин 848 [c.1601]

    Сам по себе маклурин имеет очень слабые красящие свойства, но он оказывается способным к сочетаниям с диазосоединениями. Так, с 2 молекулами диазобензола маклурин образует дисазокраситель, известный под названием желтого для шерсти он был получен в 1895 г. его строение выяснено и выражается указанной формулой  [c.478]

    Расположение гидроксилов в частице определяется, с одной стороны, в зависимости от исходных материалов, взятых в конденсацию, если их структура известна, с другой, — по продуктам распада. Распад происходит при нагревании с серной кислотой до 100—130° и протекает таким образом, что ароматический радикал, не окисленный или содержащий меньше кислорода, отщепляется в виде кислоты, а другой радикал отщепляется в виде фенола или сульфокислоты фенола. Так, например, маклурин под влиянием разведенной серной кислоты при 120°, а также и щелочи, расщепляется на протокатеховую кислоту и флороглюцин  [c.479]

    Маклурин является одним из красящих начал желтого дерева (т, е. освобожденной от коры древесины Moras tin- ioria), где он содержится наряду с другим желтым красителем — морином (стр. 682). Маклурин кристаллизуется в виде желтых призм, которые плавятся в безводном состоянии при 200°. [c.641]

    Протокатеховая кислота содержится в свободном виде в плодах ПИс1ит геИц юзит и образуется при щелочном плавлении многих природных веигеств, иапример катехинов (стр. 691), различных смол, красител.я маклурина (стр. 641) и многих антоцианов (стр. 688). [c.663]

    Желтая окраска цветов, корней и древесины может быть вызвана наличием различных красящих веществ. По своему строению эти вещества могут быть разделены на две большие группы к первой из них относятся так называемые л и но хромы (ср. стр. 855), а вторую составляют главным образом различные о к с и ф л а в о и ы и о кси-флавонолы, наряду с которыми иногда встречаются елтые оксикетоны типа маклурина и другие,, находящиеся, однако, в генетической связи с флавонами. Наконец, несколько желтых растительных красителей относится к группе ксантона или являются хинонами. [c.681]

    Многие оксибензофеноны встречаются в природе. Например, в коре кото (семейство Laura eae) содержится котоин (темп, плавл. 131°) и ряд его метилированных производных одной из составных частей экстракта желтого дерева Morus tin toria является маклурин (стр. 385)  [c.423]

    Майера реакция 2—1030 Майлар 4—225 Майонез 2—1032 Майченерит 3—845 Маклурин 2—1032 [c.567]

    Среди полиоксизамещенных бензофенона следует отметить м а к-л у р и н, который представляет собой пентаоксибензофенон и является постоянным спутником красяш,его вещества желтого дерева, находясь в нем отчасти в свободном состоянии, отчасти в соединении с известью. Маклурин составляет важнейшую часть красновато-желтого кристаллического осадка, образующегося при стоянии отваров желтого дерева. Маклурину отвечает приведенная здесь формула  [c.478]


    Очень большое значение, особенно для получения смешанных цветов иа шерсти, имеет красящее вещество, также растительного происхождения, известное под названием м о р и и а. Оно извлекается из древесины желтого дерева (Morus tin toria) и чаще всего выпускается в виде сгущенного водного отвара под названием экстракта желтого дерева. Из этих экстрактов выкристаллизовывается большая часть содержащихся в них двух красителей — морина и вышеописанного маклурина. [c.483]


Смотреть страницы где упоминается термин Маклурин: [c.530]    [c.760]    [c.800]    [c.1182]    [c.379]    [c.760]    [c.800]    [c.920]    [c.1259]    [c.390]    [c.334]    [c.390]    [c.49]    [c.459]    [c.241]    [c.88]    [c.88]    [c.105]    [c.423]    [c.584]    [c.385]    [c.423]    [c.516]    [c.538]    [c.247]    [c.848]    [c.848]    [c.459]    [c.214]    [c.446]   
Органическая химия (1963) -- [ c.334 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.88 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.446 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.478 , c.483 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.641 , c.663 , c.681 , c.682 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте