Гексафторофосфаты

Из солей металлов М(РХв) , ио-видимому, известны только гексафторофосфаты, среди которых наиболее устойчивы в твердом состоянии соли больших катионов, таких, как NH4+, К+, s и Со(.МНз)в +. Установлено, что в кристаллах иервых [c.617]

Гексафторофосфат тетракарбонил(т]-мезитилен)ванадия [c.1969]

Свободный HPFg неустойчив. Его водные растворы — очень сильная кислота типа H IO4. Гексафторофосфаты удобно получать фторированием (например, действием BrFj) оксофосфатов. Соединения типа фторофосфатов для других галогенов не получены. [c.372]

Гексафторофосфаты (V) удобно получать действием ВгРз на соответствующие оксофосфаты. По растворимости гексафторофосфаты похожи на оксохлораты (VU). Свободный HPF, неустойчив. Его водные растворы — очень сильная кислота типа НСЮ,. Аналогичные соединения других галидов не получены. [c.415]

В двух других методах вместо спиртов используют алкилгалогениды R N + R X->R ONHR". В одном из них первичный, вторичный или третичный галогенид (X может быть любым из четырех галогенов) обрабатывают гексафторофосфатом нитро зония NOPFe в нитриле в качестве растворителя [567]. По край ней мере в некоторых случаях, интермедиатами являются кар бокатионы (получающиеся по реакции RX + NO+- R+-fNOX) В другом методе первичные или вторичные бромиды или иодиды взаимодействуют с нитрилами в присутствии мелкодисперсного КОН и грет-ВиОН [568]. [c.417]

Первый путь основан на связывании ионов рубидия и цезия в нейтральные, крупные, гидрофобные молекулы с небольшой степенью ионизации (дипикриламинаты, полииодиодааты, тетраиодвисмутаты, тетрафенилбораты, гексафторофосфаты и другие соединения, легко извлекаемые полярными органическими растворителями из водной фазы). Этот путь уже нашел промышленное применение при извлечении рубидия и цезия из радиоактивных растворов (см. выше). Основной его недостаток с увеличением кислотности и концентрации щелочных металлов в водном растворе меньше извлекается рубидия и цезия. [c.146]

Гексафторофосфат-ион РР в р-рах солей представляет собой правильный октаэдр. В кристаллич. солях атомы фтора в РР неэквивалентны. По данным рентгеноструктурного анализа, длины связей 2 аксиальных атомов Р с атомбм Р неск. увеличены по сравнению со связями 4 экваториальных. [c.208]

В 175 мл воды растворяют 15,7 г (28,7 ммоль) тетрахлороникелата М-ЗОб и при перемешивании медленно прикапывают раствор 14,2 г (87,1 ммоль) гексафторофосфата аммония в 15 мл воды. Тотчас же образуется желтоватый осадок реакционную смесь перемешивают еще 15 мин. [c.402]

К суспензии 8,50 г (13,4 ммоль) гексафторофосфата М-ЗОв в 120 мл метанола при перемешивании и комн. температуре прикапывают 3,26 г (32,2 ммоль, 4,50 мл) триэтиламина (перегн., т. кип. 88-89 °С/760 мм рт. ст.). Цвет раствора углубляется до желто-оранжевого реакционную смесь перемешивают еще 30 мин при комн. температуре. [c.402]

Фосфонитрилхлорид приливают к плавикевой кислоте в плат.иновой чашке. прн этом наблюдается сильное разогревание- Содержимое чашки выпаривают досуха на водяной бане- Выход количественный. Данная методика имеет преимущество перед первой в том. что сразу получается чистый п зо-дукт. поэтому не требуется очистка через гексафторофосфат нитрона. [c.238]

П Гексафторофосфат гидридо(т)-циклопентадиенил)-бис(триметилфосфин)кобальта(П1) [С0 Р(СНз)з 2(Л-С5Н5)(Н)][РРб] [c.2085]

Гексафторофосфат (т]-циклопентадиенил)дикарбонил-(тиокарбонил)железа(П) [Fe( S)( O)2(r]- 5H5)] [PFe] [c.2101]

В колбе на 100 мл, снабженной краном для ввода азота и обратным холодильником с ртутным затвором, растворяют 2,12 г (10 ммоль) Fe( O)j(T -СбНб)С1 (см. методику синтеза) в 50 мл абсолютного бензола, добавляют 4,0 г (30 ммоль) AI I3 и 5 мл абсолютного ацетонитрила и кипятят эту смесь при перемешивании 1 ч. Последующие операции проводят уже на воздухе, ио быстро. После охлаждения летучие продукты отгоняют в роторном испарителе (0,1 мм рт. ст., 25 °С). Остаток осторожно обрабатывают водой (50 мл) и получившийся оранжевый раствор фильтруют непосредственно в избыток коицеитрированного раствора гексафторофосфата аммония. Выпавший желтый осадок отделяют на стеклянном пористом фильтре G3, высушивают и перекристаллизовывают из смеси ацетон — эфир. Выход 1.3—1.5 г (35—40%). [c.2135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология